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阿米卡星

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阿米卡星(Amikacin、Amikin、Likacin),別名阿米卡那霉素阿米芐霉素丁胺卡那霉素丁胺卡那。為半合成氨基糖甙類抗生素抗菌譜與慶大霉素相似,對(duì)金葡菌綠膿桿菌大腸桿菌變形桿菌等均有效。對(duì)其它氨基糖甙類抗生素耐藥菌株,本品亦有顯效,臨床上主要用于敏感菌引起的腎盂腎炎尿路感染呼吸道肺部感染敗血癥等。

目錄

藥動(dòng)學(xué)

肌內(nèi)注射后迅速被吸收。主要分布于細(xì)胞外液,正常嬰兒腦脊液中濃度可達(dá)同時(shí)期血藥濃度的 10~20%,當(dāng)腦膜炎癥時(shí),則可達(dá)同期血藥濃度的 50%,但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質(zhì)液內(nèi)的濃度很低 ;5~15%的藥量重新分布到各種組織,可在腎臟皮質(zhì)細(xì)胞和內(nèi)耳液中積蓄。穿過(guò)胎盤(pán),尿中濃度高,滑膜液中可達(dá)治療濃度。支氣管分泌物、膽汁房水中濃度低,腹水中濃度很難預(yù)測(cè)。分布容積為 0.21L/kg,蛋白結(jié)合率低,在腎臟皮質(zhì)中可與組織結(jié)合。肌內(nèi)注射后血藥濃度于0.75~1.5小時(shí)達(dá)峰值,一次肌注250、375與 500mg后,平均峰濃度分別為 12、16與 21μg/ml,6小時(shí)尿藥濃度分別為560、700及830μg/ml。靜滴后15~30分鐘達(dá)峰值,一次靜滴 500mg,30分鐘滴完時(shí)的平均血藥峰濃度為 38μg/ml。發(fā)熱患者血藥濃度減低。T1/2成人為 2~2.5小時(shí),無(wú)尿患者中T1/2可長(zhǎng)達(dá) 30小時(shí),燒傷患者為 l~1.5小時(shí);胎兒為 3.7小時(shí),新生兒為 4~8小時(shí)(與出生時(shí)體重和年齡成反比)。本品在體內(nèi)不代謝。主要經(jīng)腎小球濾過(guò)排出,9小時(shí)內(nèi)排出84~92%;一次肌注 0.5g,尿藥濃度可高達(dá) 800μg/ml以上,24小時(shí)內(nèi)排出 94~98%, 10~20天內(nèi)完全排泄血液透析腹膜透析可自血液中清除相當(dāng)量的藥物,從而使半衰期顯著縮短。  

適應(yīng)癥及用法

①本品適用于綠膿桿菌及其他假單胞菌屬、大腸桿菌變形桿菌(吲哚陽(yáng)性和吲哚陰性)、普魯威登菌、克雷伯菌、腸桿菌沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬葡萄球菌屬等所致的菌血癥細(xì)菌性心內(nèi)膜炎敗血癥(包括新生兒膿毒癥)、呼吸道感染、骨關(guān)節(jié)感染中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、皮膚軟組織感染膽道感染腹腔感染(包括腹膜炎)、燒傷、手術(shù)后感染(包括血管外科手術(shù)后感染)及復(fù)發(fā)性尿路感染等。②阿米卡星不宜用于單純性尿路感染初治病例,除非致病菌對(duì)其他毒性較低的抗菌藥均不敏感。③阿米卡星對(duì)大部分氨基糖苷類純化酶穩(wěn)定,故適用于治療革蘭陰性桿菌中卡那霉素、慶大霉素妥布霉素耐藥菌株,尤其如普魯威登菌屬、粘質(zhì)沙雷菌和綠膿桿菌所致感染。

用法用量

1.成人肌內(nèi)注射或靜脈滴注,尿路感染,每 12小時(shí) 0.25g;用于其他全身感染,按體重每 8小時(shí) 5mg/kg,或每 12小時(shí)7.5mg/kg。成人每天不超過(guò) 1.5g,療程不超過(guò) 10天。

2.兒科禁用。

[制劑與規(guī)格]按阿米卡星計(jì)。注射用硫酸阿米卡星0.2g(20萬(wàn)單位)

肌注或靜滴,一日mg/kg,分-3次給藥,成人日量不超過(guò)1.5g.單純尿路感染一次mg,一日2次即可.

禁用慎用

本品的耳毒性與腎毒性與卡那霉素近似,兒科患者以及老年患者均應(yīng)禁用。

給藥說(shuō)明

(1)應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度,本品的有效治療濃度范圍為 15— 25μg/ml,應(yīng)避免高峰血藥濃度持續(xù)在 35μg/ml以上和谷濃度超過(guò) 5μg/ml。

(2)不能測(cè)定血藥濃度時(shí),應(yīng)根據(jù)測(cè)得的肌酐清除率調(diào)整劑量。

(3)給予首次飽和量(7.5mg/kg)后,有腎功能不全前庭功能或聽(tīng)力減退的患者所用維持量酌減,即劑量不變,延長(zhǎng)給藥間期;或給藥間期不變,每次劑量減少或停用本品。其維持量可按下式計(jì)算。①延長(zhǎng)給藥間期(小時(shí)),每次用量不變(7.5mg/kg),給藥間期=患者血肌酐值(mg/100ml)× 9或②減少每次給藥量,每 12小時(shí)用藥一次: 每次劑量=患者肌酐清除率(ml/min) ×7.5(mg/kg)/正常人肌酐清除率(ml/min)。由于阿米卡星在體內(nèi)不代謝,主要經(jīng)尿排出,因此腎功能減退的患者可能引起藥物積聚達(dá)中毒濃度。

(4)患者應(yīng)給予足夠的水分,以減少腎小管損害。

(5)燒傷患者中本品的半衰期較短(1— 1.5小時(shí)),因此可能需用 5- 75mg/kg,每 6小時(shí)一次。

(6)長(zhǎng)期用藥可能導(dǎo)致耐藥菌過(guò)度生長(zhǎng)。

(7)配制靜脈用藥時(shí),每 500mg加入氯化鈉注射液,5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液100— 200ml,上述溶液用于成人病例應(yīng)在 30一 60分鐘內(nèi)。本品不可直接靜脈推注,以免產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯和呼吸抑制作用。

本品干擾正常菌群,長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致非敏感菌過(guò)度生長(zhǎng)。

不良反應(yīng)

可有聽(tīng)力及腎損害.可引起胃腸道反應(yīng):惡心,嘔吐,食欲不振,腹脹,腹瀉.個(gè)別病例有藥熱,皮疹,肌肉震顫,麻木,關(guān)節(jié)痛,嗜酸性粒細(xì)胞增多.可引起肝損害,貧血,血壓下降.長(zhǎng)期使用,可引起二重感染.

用藥后可發(fā)生耳鳴、耳部飽脹感,高頻聽(tīng)力減退,

嚴(yán)重者可進(jìn)展至耳聾。前庭功能損害亦偶有報(bào)道。一般于停藥后癥狀可逐漸減輕或恢復(fù),但個(gè)別在停藥后仍繼續(xù)發(fā)展至耳聾。腎臟可出現(xiàn)輕度損害或尿素氮、血肌酐值升高,嚴(yán)重者可出現(xiàn)腎功能衰竭腎臟損害大多為可逆性,發(fā)生率< 10%,停藥后可恢復(fù)。過(guò)去曾用過(guò)慶大霉素等氨基糖甙類為重要的誘發(fā)因素。

神經(jīng)肌肉接頭阻滯反應(yīng)較少見(jiàn),其他反應(yīng)有惡心、嘔吐,偶見(jiàn)頭痛、藥熱、皮疹、震顫、麻木、關(guān)節(jié)痛、嗜酸性粒細(xì)胞增多、肝功能異常、貧血、低血壓視力模糊等。較長(zhǎng)時(shí)期應(yīng)用后亦可引起念珠菌二重感染。

相互作用

阿米卡星與羧芐西林以足量合用時(shí),對(duì)綠膿桿菌的某些敏感菌株有協(xié)同作用(但不可在同一靜脈輸液瓶中混合后應(yīng)用)。

氨基糖苷類藥物相互作用

(1)與強(qiáng)利尿藥(如呋塞米依他尼酸等)聯(lián)用可加強(qiáng)耳毒性。

(2)與其他有耳毒性的藥物(如紅霉素等)聯(lián)合應(yīng)用,耳中毒的可能加強(qiáng)。

(3)與頭孢菌素類聯(lián)合應(yīng)用,可致腎毒性加強(qiáng)。右旋糖酐可加強(qiáng)本類藥物的腎毒性。

(4)與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物(如地西泮等)聯(lián)合應(yīng)用可致神經(jīng)—肌肉阻滯作用的加強(qiáng)。新斯的明或其他抗膽堿酯酶藥均可拮抗神經(jīng)-肌肉阻滯作用。

(5)本類藥物與堿性藥(如碳酸氫鈉氨茶堿等)聯(lián)合應(yīng)用,抗菌效能可增強(qiáng),但同時(shí)毒性也相應(yīng)增強(qiáng),必須慎重。

(6)青霉素類對(duì)某些鏈球菌抗菌作用可因氨基糖苷類的聯(lián)用而得到加強(qiáng),如目前公認(rèn)草綠色鏈球菌性心內(nèi)膜炎和腸球菌感染在應(yīng)用青霉素的同時(shí)可加用鏈霉素(或其他氨基糖苷類)。但對(duì)其他細(xì)菌是否有增效作用并未肯定,甚至有兩種藥物聯(lián)用而致治療失敗的報(bào)道,因此,這兩類藥物的聯(lián)合必須遵循其適應(yīng)證不要隨意使用。

參看

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