普萘洛爾
| A+醫學百科 >> 普萘洛爾 |
普萘洛爾(心得安)
Propranolol (Inderal)
目錄 |
作用與用途
本品為β-受體阻斷劑，可降低心肌收縮性、自律性、傳導性和興奮性，減慢心率，減少心輸出量和心肌耗氧量。用于房性及室性早搏，竇性及室上性心動過速、心絞痛、急性心梗、高血壓等；對慢性心房顫動和撲動，如果用洋地黃療效不佳，加用本品常可減慢心室率，對二尖辨脫垂綜合癥有關的房性或室性心律失常，本品常作為第一線藥物使用；對肥大性心肌病患者，可降低室上性心律失常的發生率。
用法
口服：治療各種心律失常，10mg/次，一天3次。
治療心絞痛：40～80mg/d，分-4次服用。
治療高血壓：5mg/次，一天4次，1-2周后增加1/4量，在嚴密觀察下每日量可逐漸增加至100mg。
副作用
有乏力、嗜睡、頭暈、失眠、惡化、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓、心動過緩等反應。哮喘、過敏性鼻炎、竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥病人忌用。
通用名稱：普萘洛爾
英文名稱：Propranolol
英文別名：Inderal、Propranololum
藥理及藥動力學
藥效學
普萘洛爾能競爭性的阻斷β受體，大劑量尚有膜穩定作用，抑制Na離子內流，從而產生抗心律失常作用。
1、降低自律性。抑制竇房結、心房、浦肯野纖維自律性，此作用在運動及情緒激動時尤為明顯，也能降低兒茶酚胺所致的遲后去極而防止觸發活動。
2、減慢傳導。在其阻斷β受體的濃度時，并不影響傳導速度，但當血藥濃度超過100ng/ml時，由于膜穩定性作用，可降低0相上升速率，明顯減慢房室結及浦肯野纖維的傳導。
3、對動作電位時程和有效不應期的影響。治療量縮短動作電位時程和有效不應期，高濃度時則使之延長，對房室結的有效不應期有明顯的延長作用。
藥動學
口服后胃腸道吸收較完全(90％), 1～1.5小時血藥濃度達峰值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度為30％。與血漿蛋白的結合率很高, 為93%, 半衰期為2～3小時,經腎臟排泄,主要為代謝產物,小部分(＜1％)為原形物。 不能經透析排出。
【適應癥】
用于治療：
①心律失常，糾正室上性快速心律失常、室性心律失常、泮地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常；
②心絞痛（典型心絞痛，即勞力型心絞痛）；
③高血壓，作為第一線用藥，單獨或與其他藥物合并應用；
④肥厚性心肌病，用于減低流出道壓差，減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀；
⑥甲狀腺機能亢進癥用于控制心率過快，也用于治療甲狀腺危象或危象先兆；甲狀腺次全切除術的術前準備；對病情較重的甲亢患者在抗甲狀腺藥物或放射性碘治療尚未奏效前用以控制癥狀。
⑦心肌梗塞；作為次級預防；
⑧二尖瓣脫垂綜合征。
用法用量
1．抗心律失常口服，一次 10-30mg，一日 3-4次，應根據需要及耐受程度調整用量。嚴重心律失常應急時可靜脈注射 1—3mg，以每分鐘不超過 1mg的速度靜注，必要時 2分鐘后可重復一次，以后隔 4小時一次。小兒用量尚未確定，一般口服按體重每日 0.5—1.0mg/kg，分次服；靜脈注射按體重 0.01—0.1mg/kg，緩慢注入，一次量不宜超過 1mg。
2．心絞痛口服，開始 5-10mg，每日 3-4次，每 3日可增加 10-20mg，可漸增至每日mg，分次服。
3．高血壓口服，一次 5-10mg，每日 3-4次，按需要及耐受程度逐漸調整，至癥狀被控制。
4．肥厚性心肌病口服，一次 10-20mg，每日 2-4次，按需要及耐受程度逐漸調整。
5．嗜鉻細胞瘤口服，一次 10-50mg，一日 3-4次，術前用 3天，常與 α受體阻滯藥同用，一般應先用 α受體阻滯藥，待藥效出現并穩定后再加用本品。
[制劑與規格]鹽酸普萘洛爾片10mg。
鹽酸普萘洛爾注射液 5ml：5mg
(1).治心律失常,每日-30mg,分3次服;(2).嗜鉻細胞瘤,術前3日服,一日mg,分3次服;(3).治心絞痛,每日-80mg,分-4次服,從小劑量開始,逐漸增量,日劑量可達80mg以上; (4).治高血壓,每次mg,一日4次,1-2周后加1/4量,在嚴密觀察下可至每日mg.(5).對麻醉過程中出現心律失常, 以1mg/分速度靜滴,一次-5mg,稀釋于5-10%葡萄糖液100ml中滴注.
治療甲狀腺亢進：
1．口服一般甲亢病人一次 10～20mg，每日3次；對于甲亢危象者，每次～80mg，每4～6小時一次。
2．用于術前準備每次～40mg，每6小時口服一次，必要時加量，直到甲亢癥狀控制，心率降至正常范圍。手術日清晨還需服藥一次，手術后需繼續服用數天，以后根據病情逐漸減量，如病情穩定，可在一周后停藥。
[制劑與規格]鹽酸普萘洛爾片10mg
鹽酸普萘洛爾注射液5ml：5mg
使用注意事項
禁用慎用
(1)本品可通過胎盤進入胎兒體內，有報道妊娠高血壓者用后可致宮內胎兒發育遲緩，分娩時無力造成難產，新生兒可產生低血壓、低血糖、呼吸抑制及心率減慢，盡管也有報告對母親及胎兒均無影響，但必須權衡利弊，不宜作為孕婦第一線治療藥物。
(2)可從乳汁分泌小量，故哺乳期婦女應用必須權衡利弊。
(3)老年人對本品代謝與排泄能力低，應適當調節劑量。
(4)下列情況應禁用：①支氣管哮喘；②心源性休克；③心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)；④重度心力衰竭；⑤竇性心動過緩。
(5)下列情況應慎用：①過敏史；②充血性心力衰竭；③糖尿病；④肺氣腫或非過敏性支氣管炎；⑤肝功能不全；⑥甲狀腺功能低下；⑦雷諾綜合征或其他周圍血管疾病；⑧腎功能減退。
給藥說明
①用量必須強調個體化，不同個體、不同疾病用量不盡相同，肝、腎功能不全者用小量；②糖尿病患者雖可引起血糖過低，但在非糖尿病人中則無降血糖作用；③注意血藥濃度不能完全預示藥理效應，故還應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥；④口服可以在空腹時，也可與食物共進，后者可使本品在肝內代謝減慢，生物利用度增值；⑤冠心病患者使用本品不宜驟停，否則可出現心絞痛、心肌梗塞或室性心動過速；⑥甲亢病人用本品也不可驟停，否則使甲亢癥狀加重；⑦長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量，至少經過 3天，一般為 2周；⑧長期應用可在少數病人出現心力衰竭，倘若出現，可用洋地黃苷類和(或)利尿藥糾正，并漸遞減達停用。
應用本品過程中應定期檢查血常規、血壓、心功能、肝功能、腎功能，糠尿病病人應定期查血糖。
(1)甲亢合并心功能不全者慎用，因本品可使心臟收縮功能減弱，必須采用時，應合用強心藥。
(2)作為手術前準備，其優點為奏效快，療程短，往往數天至一周左右即可控制癥狀，使心率降至正常范圍。由于本品作用往往短暫，故必須一直用藥到手術日晨，在手術中必要時需靜脈注射，手術后也需繼續應用，一直到血 T4、T3降至正常。單用本品作手術前準備不如抗甲狀腺藥物加碘劑可靠，故主要用于不能耐受抗甲狀腺藥物者及急需緊急手術者。
不良反應
由于本品能透入神經系統，故可出現中樞神經系統不良反應。①較常見的有眩暈或頭昏(低血壓所致)、心率過慢(＜50次／分鐘)；②較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭、神志模糊(尤見于老年人)、精神抑郁，反應遲鈍；③更少見的有發熱和咽痛(粒細胞缺乏)、皮疹(過敏反應)、出血傾向(血小板減小)；④不良反應持續存在時，須格外警惕的有四肢冰冷、腹瀉、倦怠、眼口或皮膚干燥、惡心、指趾麻木、異常疲乏等。
應嚴密觀察血壓及心律變化,如心律變慢,立即停藥.乏力,嗜睡,頭暈,失眠,惡心,皮疹. 個別病例有周身性紅斑狼瘡樣反應,多關節病綜合癥,幻視,性功能障礙(或性欲下降).劑量過大時引起低血壓(血壓下降),心動過緩,驚厥,嘔吐. 可誘發缺血性腦梗塞,可有心源性休克,甚至死亡。
它可引起哮喘；可發生Ⅰ型過敏反應及Ⅳ型遲發過敏反應頗似Lyell綜合征；可出現蕁麻疹、牛皮癬樣皮疹。有報告可發生過敏性肺炎；脫發；及致有硬化性腹膜炎。
此藥的停藥反應并不限于心血管，也常見有頭痛、震顫及焦慮，有時也可出現精神異常。
藥物相互作用
(1)與可樂定同用而須停藥時，須先停用本品，數天后再逐步減停可樂定，以免血壓波動。
(2)與洋地黃苷類同用，可發生房室傳導阻滯而致心率過慢，故須嚴密觀察。
(3)與腎上腺素、苯福林或擬交感胺類同用，可引起顯著高血壓、心率過慢，也可能出現房室傳導阻滯，故須嚴密觀察。
(4)可使非去極化肌松藥如氯化筒箭毒堿、加拉碘銨等增效，時效也延長。
(5)可影響血糖水平，故與降糖藥同用時，須調整后者的劑量。
(7)與單胺氧化酶抑制劑同用，可致極度低血壓，禁用。
(8)與吩噻嗪類同用，可使兩者的血藥濃度均升高。
(9)與利血平同用，兩者作用相加，β受體阻滯作用增強，有可能出現心動過緩及低血壓。
苯巴比妥及異煙肼使普萘洛爾的清除增多并減低它們在周身的利用率。
西咪替丁為一種強效肝微粒體酶抑制劑，可降低普萘洛爾、拉貝洛爾、美托洛爾等藥物在肝內的代謝，延遲這些藥物的排泄，導致其血藥濃度明顯升高。因而，合并用藥時需減少上述藥物的劑量以免引起藥物不良反應。
〖注意要點〗:
（1）除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用于哮喘及過敏性鼻炎病人。
（2）忌用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥病人。充血性心力衰竭病人（繼發于心動過速者除外），須等心衰得到控制后始可用本品。不宜與抑制心臟的麻醉藥（如乙醚）合用。
（3）有增加洋地黃毒性的作用，對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的病人忌用。
（4）不宜與單胺氧化酶抑制劑（如帕吉林）合用。
（5）本品劑量的個體差異較大，宜從小到大試用，以選擇適宜的劑量。長期用藥時不可突然停藥。
（6）副作用可見乏力、嗜睡、頭暈、失眠、惡心、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓、心動過緩等，須注意。
俗稱:心得安，萘心安，inderal
藥物簡介
性狀
常用其鹽酸鹽，為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味微甜后苦。在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶。熔點為162～165℃。
藥理及應用
為β腎上腺素受體阻斷藥（β阻滯劑），阻斷心肌的β受體，減慢心率，抑制心臟收縮力與房室傳導，循環血流量減少，心肌氧耗量降低。它可抑制腎素的釋放，故血漿腎素的濃度下降。臨床上用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速，心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準備）等。治心絞痛時，常與硝酸酯類合用，可增高療效，并互相抵消其副作用。對高血壓有一定療效，不易引起直立性低血壓為其特點。
用法
（1）口服 ①治各種心律失常：每日～30mg，分3次服，用量根據心律、心率及血壓變化而及時調整。②對嗜鉻細胞瘤：手術前3日服藥，1日量60mg，3次分服。③治心絞痛：每日～80mg，分～4次服，先從小劑量開始，逐漸加量。1日量可以用至80mg以上。劑量過小常無效。④治高血壓：每次mg，1日4次，1～2周后增加1／4量，在嚴密觀察下可逐漸增加至1日量100mg。
（2）靜滴 宜慎用。對麻醉過程中出現的心律失常，以每分鐘1mg的速度靜滴，1次量2.5～5mg，稀釋于5％～10％葡萄糖液100ml內滴注。滴注過程中必須嚴密觀察血壓、心律和心率變化，隨時調節滴注速度。如心率轉慢，應立即停藥。
注意
（1）除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用于哮喘及過敏性鼻炎病人。
（2）忌用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥病人。充血性心力衰竭病人（繼發于心動過速者除外），須等心衰得到控制后始可用本品。不宜與抑制心臟的麻醉藥（如乙醚）合用。
（3）有增加洋地黃毒性的作用，對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的病人忌用。
（4）不宜與單胺氧化酶抑制劑（如帕吉林）合用。
（5）本品劑量的個體差異較大，宜從小到大試用，以選擇適宜的劑量。長期用藥時不可突然停藥。
（6）副作用可見乏力、嗜睡、頭暈、失眠、惡心、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓、心動過緩等，須注意。
興奮劑
β-阻斷劑(普萘洛爾)是興奮劑檢測清單上的藥品。這種藥物能減緩心率，主要作用是穩定情緒，以往發生在射擊、射箭等要求安靜、需要控制心率的陽性案例中。興奮劑賽內檢查有具體清單，每個單項協會也有特殊要求。屬于鎮靜類的該藥物是射擊重點監控的，賽場內外均禁止使用。
參看
|
||||||||
|
||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
| 關于“普萘洛爾”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |