奎尼丁
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為膜抑制性抗心律失常藥，能直接作用于心肌細胞膜，可顯著延長心肌不應期，降低自律性、傳導性及心肌收縮力，特別對非竇性的異位節(jié)律性作用較強，對竇房結細胞的動作電位時間不變或延長，降低傳導速度，延長有效不應期，減低興奮性，對心房不應期的延長較心室明顯，縮短房室交界不應期。
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簡介
藥品名稱：奎尼丁
英文名：Quinidine
性狀：常用其硫酸鹽，為白色細針狀結晶；無臭；味極苦；遇光漸變色；水溶液顯右旋性，并顯中性或堿性反應。在沸水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在水中略溶，在乙醚中幾乎不溶。
制劑：1、片劑：每片0.2g；2、葡萄糖酸奎尼丁注射液：每支0.5g(10ml)。
臨床應用
適應癥
口服適用于房性早搏、心房顫動、陣發(fā)性室上性心動過速， 預激綜合征合并室上心律失常， 室性早搏、室性心動過速及顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。肌注及靜注已不用。
用法用量
1、口服：第1天，每次g，每2小時1次，連續(xù)5次；如無效而又無明顯毒性反應，第2天增至每次g、第3天每次g，每2小時1次，連續(xù)5次。每日總量一般不宜超過2g。恢復正常心律后，改給維持量，每日～0.4g。若連服3～4日無效或有毒性反應者，應停藥。
2、靜注：在十分必要時采用，并須在心電圖觀察下進行。每次g，以5%葡萄糖液稀釋至50ml緩慢靜注。小兒每次mg/kg。
用藥須知
不良反應
在服用本品期間，如果感到不適要盡快告訴醫(yī)師或藥師。情況緊急可先停止服藥。本品約1/3的患者發(fā)生不良反應。以下是可能產生的不良反應，但不是每人都肯定發(fā)生，你可能不會遇到任何一個，不必緊張。
1、 心血管系統(tǒng)：本品有促心律失常作用，產生心臟停搏及傳導阻滯，較多見于原有心臟病患者，也可發(fā)生室性早搏、室性心動過速及室顫。誘發(fā)室性心動過速（扭轉性室性心動過速）或室顫，可反復自發(fā)自停，發(fā)作時伴暈厥現(xiàn)象，此作用與劑量無關，可發(fā)生于血藥濃度尚在治療范圍內或以下時。本品可使血管擴張產生低血壓，個別可發(fā)生脈管炎。
2、 胃腸道不良反應：很常見。包括惡心、嘔吐、痛性痙攣、腹瀉、食欲下降、小葉性肝炎及食道炎。
3、 金雞納反應：可產生耳鳴、胃腸道障礙、心悸、驚厥、頭痛及面紅。視力障礙如視物模糊、畏光、復視、色覺障礙、瞳孔散大、暗點及夜盲。聽力障礙、發(fā)熱、局部水腫、眩暈、震顫、興奮、昏迷、憂慮，甚至死亡。一般與劑量有關。
4、 特異質反應：頭暈、惡心、嘔吐、冷汗、休克、青紫、呼吸抑制或停止。與劑量無關。
5、 過敏反應：各種皮疹，尤以蕁麻疹、瘙癢多見，發(fā)熱、哮喘、肝炎及虛脫。與劑量無關。
7、 血液系統(tǒng)：血小板減少、急性溶血性貧血、粒細胞減少、白細胞分類左移、中性粒細胞減少。
不良反應的治療
1、 對心臟不良反應，一為心室停傅及傳導阻滯，可靜滴異丙腎上腺素或去甲腎上腺素，仍無效則用心室起搏器，但不易成功，因起搏閾值增高，所有抗纖顫的藥物均不宜用，包括鉀鹽，除非嚴重低血鉀。
2、 一為心肌異常激動，治療是使減輕或中止室性心動過速并防止發(fā)展成室顫，可用普萘洛爾、利多卡因、苯妥英鈉，或用電轉復室性心動過速及室顫。
3、 對多形性室性心動過速可用異丙腎上腺素、碳酸氫鈉(或乳酸鈉)治療。
4、 其他對癥治療與處理一般性中毒及過敏反應基本一致。過量者可行血液透析，加速藥物清除。體外試驗證實活性炭可吸附本品。后遺視力障礙用硝酸酯類及乙酰甲膽堿可能有效。靜注硝酸酯鈉可緩解急性期中毒性黑朦。
禁忌癥
交叉過敏反應：
1、 對奎寧過敏者也可能對本品過敏。
2、 鑒于人體資料較少，而與本品密切相關的藥——奎寧可產生胎兒中樞神經系統(tǒng)及肢體畸形、新生兒耳毒性及催產作用，孕婦使用時應權衡利弊。本品可通過乳汁排泄，隨母乳進入小兒體內，盡管嬰兒接受的量遠遠低于治療用量，但由于肝臟發(fā)育不成熟，代謝藥物能力差，可能導致藥物蓄積。老年人因清除能力下降，用時要適當減量。
3、 下列情況應禁用：洋地黃中毒；Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)；病態(tài)竇房結綜合征；心源性休克；嚴重肝或腎功能損害；對奎寧或其衍生物過敏者；血小板減少癥(包括有既往史者)。
4、 下列情況應鎮(zhèn)用；過敏患者；肝或腎功能損害；未經治療的心衰；Ⅰ度房室傳導阻滯；極度心動過緩；低血壓(心律失常所致的不在內)；低血鉀。 嚴重心肌損害及孕婦忌用，奎尼丁可通過胎盤，影響胎兒的心臟功能。
藥物相互作用
1、 與其他抗心律失常藥合用時可致作用相加。
2、 與抗凝藥合用可使血凝血酶原進一步減少，也可減少本品與蛋白的結合。故需注意調整合用時及停藥后的劑量。
3、 苯巴比妥及苯妥英可以增加本品的肝內代謝，使血清藥濃度降低，應酌情調整劑量。
4、 洋地黃類藥，在洋地黃過量時本品可加重心律失常。本品可使地高辛血清濃度增至中毒水平，也可使洋地黃毒苷血清濃度升高，故應監(jiān)測血藥濃度及調整用量。
5、 與抗膽堿藥合用，可增加抗膽堿能效應。
6、 能減弱擬膽堿藥的效應，應按需調整劑量。
7、 本品可使神經肌肉阻滯藥尤其是筒箭毒堿、琥珀膽堿及泮庫溴銨(pancuroniumbromide)的呼吸抑制作用增強并延長。
8、 與鉀制劑合用時本品可增效，低血鉀時反之。
9、 尿的堿化藥如乙酰唑胺、大量檸檬汁、抗酸藥或碳酸氫鹽等，可增加腎小管對本品的重吸收，以致常用量就出現(xiàn)毒性反應。
10、 與降壓藥、擴血管藥及β阻滯劑合用，本品可加劇降壓及擴血管作用；與β阻滯劑合用時還可加重對竇房結及房室結的抑制作用。
12、 異丙腎上腺素可能加重本品過量所致的心律失常，但對 Q-T間期延長致 R波在 T波上的多形性室性心動過速有利。
凡能增加肝臟微粒體代謝酶活性的藥物，均可促進奎尼丁代謝，而降低奎尼丁的作用。奎尼丁與利福平合用，使血漿奎尼丁濃度降低及其抗心律失常的作用喪失。西米替丁使奎尼丁在肝內代謝減慢，致奎尼丁的T1/2延長，造成奎尼丁蓄積和中毒。奎尼丁有加強一些肌肉松弛藥的神經肌肉阻滯作用。奎尼丁使華法林的作用加強。它與其他抗膽堿藥物合用，呈相加作用。10％硫酸奎尼丁溶液為弱酸性，與堿性藥或注射液、鞣酸及碘化物不能合在一起應用。奎尼丁與丙緩脈靈有交叉過敏反應。
注意事項
1、 用于糾正心房顫動、心房撲動時，應先給洋地黃飽和量，以免心律轉變后心跳加快，導致心力衰竭。
2、 奎尼丁與地高辛聯(lián)合應用時，由于奎尼丁可減少地高辛的經腎排泄而增加地高辛的血濃度，故聯(lián)合應用時應減少地高辛的用量。
3、 每次給藥前應仔細觀察心律和血壓改變，并避免夜間給藥。在白天給藥量較大時，夜間也應注意心律及血壓。
4、 患心房顫動的病人，用藥過程中，當心律轉至正常時，可能誘發(fā)心房內血栓脫落，產生栓塞性病變，如腦栓塞、腸系膜動脈栓塞等，應嚴密觀察。
5、 對于有應用奎尼丁的指征，但血壓偏低或處于休克狀態(tài)的病人，應先提高血壓、糾正休克，然后再用。如血壓偏低是由于心動過速、心臟排血量小所造成，則應一面提高血壓，一面使用奎尼丁。
6、 嚴重心肌損害的病人和孕婦忌用。
7、 靜注常引起嚴重的低血壓，有較大的危險性，須注意。禁用于有嚴重心肌病變。Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯、洋地黃中毒、原有Q-T間期延長、妊娠、嚴重肝腎功能損害及對本品有過敏反應者，慎用于Ⅰ度房室傳導阻滯、顯著心動過緩、低血壓、重癥肌無力者。每次服藥前要檢查血壓、心率和心律，并記錄心電圖，避免低血鉀。
藥理藥動
藥效學
作用機理主要是抑制鈉離子的跨膜運動，其次為抑制鈣離子內流。此外，還具有局部麻醉作用及通過抗膽堿能作用間接阻斷。受體產生低血壓(尤以胃腸外給藥更易產生)；且阻滯迷走神經，能使房室傳導加快，對心房顫動或撲動和陣發(fā)性心動過速病人，用藥后心率可進一步加快，加重循環(huán)障礙，因此必須在應用足量強心苷的基礎上應用奎尼丁。
藥動學
1、口服后吸收快而完全。生物利用度個體差異大，約44-98%。肌注吸收不規(guī)則。由于蛋白親和力強，廣泛分布于全身， 表觀分布容積為0.47L/kg， 蛋白結合率為70-80%。口服后30分鐘作用開始， 1-3小時達最大作用， 持續(xù)約6小時。有效血濃度為3-6μg/ml，中毒血濃度8μg/ml。半衰期為6-8小時，小兒為2.5-6.7小時。
2、肝功能不全者延長、主要經肝臟代謝， 部分代謝物具藥理活性。肝藥酶誘導劑可增加本品代謝。由腎臟排泄， 以原形隨尿排出的量約占用量的18.4%(10-20)， 主要通過腎小球濾過， 酸性尿液中排泄量增加。血液透析可促使原形藥及代謝的清除。糞便約可排出原形5%， 乳汁及唾液也有少量排出。
參看
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