溶血性貧血 (D55-D59)
- D55 由于酶異常所致的貧血
- 排除：
藥物導(dǎo)致的酶缺乏性貧血（D59.2）
- D55.0 葡萄糖磷酸6脫氫酶（G6PD）缺乏導(dǎo)致的貧血
- 豆類中毒
G6PD缺乏性貧血
- D55.1 由谷胱甘肽代謝其它異常引起的貧血
- 由以下引起的貧血：
.與磷酸己糖支路 ［HMP］ 代謝相關(guān)的酶缺乏，除G6PD外
.非球形紅細(xì)胞溶血性（遺傳），Ⅰ型
- D55.2 由于糖酵解酶異常導(dǎo)致的貧血
- 貧血性：
.非球形紅細(xì)胞溶血性（遺傳），Ⅱ型
.乙醣激酶缺乏
.丙酮酸激酶 ［PK］ 缺乏
.磷酸丙糖異構(gòu)酶缺乏
- D55.3 由于核苷代謝異常引起的貧血
- D55.8 其它由于酶異常引起的貧血
- D55.9 未明確的由于酶異常引起的貧血
- D56 地中海貧血
- D56.0 α地中海貧血
- 排除：
由于溶血癥導(dǎo)致的胎兒水腫（P56.-）
- D56.1 β地中海貧血
- 古氏（Cooley's）貧血
嚴(yán)重的β地中海貧血
地中海貧血：
.中間型
.重型
- D56.2 δ-β型地中海貧血
- D56.3 輕型地中海貧血
- D56.4 遺傳性胎兒血紅蛋白持續(xù)增多癥［HPFH］
- D56.8 其它地中海貧血
- D56.9 未明確的地中海貧血
- 地中海貧血（伴有其它血紅蛋白病）
地中海貧血（輕微的）（混合的）（伴有其它血紅蛋白?。?/dd>
- D57 鐮狀細(xì)胞病
- 排除：
其它血紅蛋白?。?a href="#D58">D58.-）
- D57.0 伴有危象的鐮狀細(xì)胞貧血
- 伴有危象的SS血紅蛋白病
- D57.1 不伴有危象的鐮狀細(xì)胞貧血
- 鐮狀細(xì)胞：
.貧血 NOS
.疾病 NOS
.異常 NOS
- D57.2 雙雜合鐮狀化疾病
- 疾?。?br />
.血紅蛋白病（SC血紅素）
.血紅蛋白病（SD血紅素）
.血紅蛋白病（SE血紅素）
.鐮狀細(xì)胞性地中海貧血
- D57.3 鐮狀細(xì)胞特征
- 血紅蛋白HB-S特征
雜合血紅蛋白S
- D57.8 其它鐮狀細(xì)胞異常
- D58 其它遺傳性溶血性貧血
- D59 獲得性溶血性貧血
- D59.0 藥物導(dǎo)致的自體免疫性溶血性貧血
- 如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關(guān)的藥物
- D59.1 其它的自體免疫性溶血性貧血
- 自體免疫性溶血?。ɡ湫停ㄅ停?br />
慢性冷血凝素病
寒冷凝集素：
.病
.血紅素尿
溶血性貧血：
.冷型（繼發(fā)的）（癥狀的）
.暖型（繼發(fā)的）（癥狀的）
排除：
埃文斯（Evans'）綜合癥（D69.3）
胎兒和新生兒溶血性疾?。?a href="/w/ICD-10/P50-P61%EF%BC%9A%E8%83%8E%E5%84%BF%E5%92%8C%E6%96%B0%E7%94%9F%E5%84%BF%E5%87%BA%E8%A1%80%E5%92%8C%E8%A1%80%E6%B6%B2%E7%96%BE%E7%97%85#P55" title="ICD-10/P50-P61：胎兒和新生兒出血和血液疾病">P55.-）
發(fā)作性冷型血紅蛋白尿（D59.6）
- D59.2 藥物導(dǎo)致的非自體免疫性溶血性貧血
- 藥物導(dǎo)致的酶缺乏性貧血
如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關(guān)的藥物
- D59.3 溶血性尿毒綜合癥
- D59.4 其它的非自體免疫性溶血性貧血
- 溶血性貧血：
.機(jī)械性
.微細(xì)血管病變性
.中毒性
如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關(guān)的原因
- D59.5 突發(fā)性夜間血紅蛋白尿［Marchiafava-Micheli］
- 排除：
血紅素尿 NOS（R82.3）
- D59.6 由于其它外因性溶血導(dǎo)致的血紅蛋白尿
- 血紅蛋白尿：
.由于劇烈活動
.行軍
.突發(fā)性寒冷
如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關(guān)的原因
排除：
血紅素尿 NOS（R82.3）
- D59.8 其它獲得性溶血性貧血
- D59.9 未明確的獲得性溶血性貧血
- 慢性先天性溶血性貧血
更多醫(yī)學(xué)百科條目
D50-D53：營養(yǎng)性貧血 | D60-D64：再生障礙性貧血和其他的貧血 
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