色氨酸
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拼音名：Se'ansuan
英文名：Tryptophan
書頁號：2000年版二部－245
C11H12N2O2 204.23
本品為L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品計算,含C11H12N2O2不得少于98.5％。
目錄 |
性狀
本品為白色或微黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味微苦。
本品在水中微溶，在乙醇中極微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氫氧化鈉
比旋度 取本品,精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定
（附錄Ⅵ E），比旋度為-30.0°至-32.5°。
鑒別
本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集156圖)一致。
檢查
酸度 取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值
應(yīng)為5.4～6.4。
溶液的透光度 取本品0.5g，加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解后，照分光光度法（附錄Ⅳ
A），在430nm的波長處測定透光率，不得低于95.0％。
氯化物 取本品0.25g，依法檢查（附錄Ⅷ A）,與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照
液比較，不得更濃(0.02％)。
硫酸鹽 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照
液比較，不得更濃（0.02％）。
銨鹽 取本品0.10g，依法檢查（附錄Ⅷ K）,與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液
比較，不得更深(0.02％)。
其他氨基酸 取本品0.30g，加1mol/L鹽酸溶液1ml，加水適量使溶解，并稀釋成20
ml，作為供試品溶液；精密量取適量，加水稀釋成每1ml中含75μg的溶液，作為對照溶
液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄
層板上，以正丁醇－冰醋酸－水(3：1：1)為展開劑，展開后,晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液
(1→50)，在80℃干燥10分鐘，立即檢視,供試品溶液所顯雜質(zhì)斑點的顏色與對照溶液的主斑
點比較，不得更深(0.5％)。
干燥失重 取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.2％(附錄Ⅷ L)。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1％。
鐵鹽 取本品1.0g，熾灼灰化后，殘渣加鹽酸2ml，置水浴上蒸干,再加稀鹽酸4ml,
微熱溶解后，加水30ml與過硫酸銨50mg,依法檢查(附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液2.0ml制成的對
照液比較，不得更深(0.002％)。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過
百萬分。
砷鹽 取本品2.0g，加鹽酸5ml與水23ml溶解后，依法檢查(附錄Ⅷ J第一法)，應(yīng)符合
規(guī)定(0.0001％)。
熱原 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法檢查(附錄Ⅺ D)，劑量
按家兔體重每1kg注射10ml，應(yīng)符合規(guī)定。
含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，加無水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,
照電位滴定法(附錄Ⅶ A)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相當于20.42mg的C11H12N2O2。
類別
氨基酸類藥。
貯藏
遮光，密封，在涼處保存。
生理作用
色氨酸是植物體內(nèi)生長素生物合成重要的前體物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)與IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素，有兩條途徑：
（1）色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮，再脫羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相應(yīng)酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。
（2）色氨酸先脫羧形成色胺，然后再由色胺氧化脫氨形成吲哚乙酸。
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