纈氨酸
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纈（xié）氨酸
系統(tǒng)命名：1-2-Amino-3-methylbutyric acid
分子式：
CH3 - CH(CH3 ) - CH(NH2) - COOH
分子式(Formula):C5H11NO2
分子量(Molecular):117.15
含氮量(Nitrogen):11.96%
拼音：xie’an Suan
英文名：Valine
書頁號：2000年版二部－1039 C5H11NO2 117.15
本品為L-2-氨基-3- 甲基丁酸。按干燥品計算，含C5H11NO2不得少于98.5％。
目錄 |
性狀
本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味微甜而后苦。
本品在水中溶解，在乙醇中幾乎不溶。
比旋度 取本品，精密稱定，加6mol/L鹽酸溶液溶解并釋稀成每1ml中含80mg的溶液，依法測定（附錄Ⅵ E），比旋度為＋26.5°至＋29.0°。
鑒別
本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集559圖）一致。
檢查
酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H）,pH值應(yīng)為5.5～6.5。
溶液的透光度：取本品0.5g，加水20ml溶解后,照分光光度法（附錄Ⅳ A）,在 430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0％。
氯化物：取本品0.25g ，依法檢查（附錄Ⅷ A）,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02％）。
硫酸鹽：取本品0.70g，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03％）。
銨鹽：取本品0.10g ，依法檢查（附錄Ⅷ K）,與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02％）。
其他氨基酸：取本品，加水制成每1ml中含4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取上述溶液適量，加水釋稀成每1ml中含20μg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-水-冰醋酸(3:1:1)為展開劑，展開后，晾干,噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃干燥5 分鐘，立即檢視，供試品溶液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)的顏色，與對照溶液的主斑點(diǎn)比較，不得更深（0.5％）。
干燥失重：取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.2％（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣：不得過0.1％（附錄Ⅷ N）。
重金屬：取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分。
砷鹽：取本品2.0g，加水5ml 溶解后，加硫酸1ml 與亞硫酸10ml，在水浴上加熱至體積約剩2ml ，加水5ml ，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，加鹽酸5ml,加水使成28ml，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001％）。 熱原 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml 中含25mg的溶液，依法檢查（附錄Ⅺ D），劑量按家兔體重每1kg 注射10ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。
含量測定
取本品約0.10g ，精密稱定，加無水甲酸1ml 溶解后，加冰醋酸25ml，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于11.72mg 的C5H1NO2。
類別
氨基酸類藥
貯藏
遮光，密封保存。
作用
纈氨酸（作用于黃體、乳腺及卵巢)：當(dāng)纈氨酸不足時，大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能會發(fā)生紊亂，共濟(jì)失調(diào)而出現(xiàn)四肢震顫。通過解剖切片腦組織，發(fā)現(xiàn)有紅核細(xì)胞變性現(xiàn)象，晚期肝硬化病人因肝功能損害，易形成高胰島素血癥，致使血中支鏈氨基酸減少，支鏈氨基酸和芳香族氨基酸的比值由正常人的3.0~3.5降至1.0~1.5，故常用纈氨酸等支鏈氨基酸的注射液治療肝功能衰竭等疾病。此外，它也可作為加快創(chuàng)傷愈合的治療劑；
纈氨酸是人體所需營養(yǎng)的八種必須氨基酸之一。
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