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（一）肝昏迷治療原則　參看第36章。

（二）治療用藥

1．降血氨藥物　這一類藥物與氨結(jié)合，使成為胺類，因而降低氨對腦的毒性影響。

（1）谷氨酸（Glutamic acid 1）及其鈉、鉀、鈣鹽：其降血氨是由于與氨結(jié)合成谷氨酰胺。根據(jù)病情，靜滴谷氨酸鈉或谷氨酸鉀，二者可以3：1或2：1混合靜滴。低血鉀時，則用鉀鹽；如缺鈣，可給谷氨酸鈣。靜滴內(nèi)加入5～10g維生素C，以免液體偏堿不利降血氨。注意谷氨酸鹽不宜靜滴太快。對肝硬化伴廣泛門-體側(cè)支循環(huán)形成者，有明顯的使血氨升高的誘因者，可能有較好的降血氨和改善癥狀的效果。用藥時，要注意檢測血液pH和電解質(zhì)、腎功能。

（2）精氨酸（Arginine）：氨的去路之一是形成尿素，在尿素形成的鳥氨酸循環(huán)中，精氨酸與氨生成尿素和鳥氨酸。對伴有堿中毒，不宜輸入大量鈉離子的肝昏迷患者，可選用精氨酸。但由于肝昏迷者的精氨酸酶活性往往也降低，故影響其降血氨效果。同時精氨酸為鹽酸制劑，易致高氯酸血癥，在腎功能不全時要慎用。

2．減少腸道產(chǎn)氨藥物

（1）乳果糖甙（Lactulose）：由于小腸內(nèi)無雙糖酶水解乳果糖，所以進入結(jié)腸后被細菌分解成乳酸和醋酸，使腸內(nèi)pH變?yōu)樗嵝裕蚨鳱H₃容易變成NH⁺₄；同時結(jié)腸內(nèi)NH₃的吸收也受腸內(nèi)pH的影響，當pH低于5時，結(jié)腸粘膜不再吸收NH₃,還要向腸道內(nèi)排出NH₃。此外，乳酸和醋酸生成使腸腔內(nèi)滲透壓增高，導(dǎo)致滲透性腹瀉，對便秘者尤為合適?？诜楣沁?5g/d，分3次口服?？擅黠@改善肝昏迷患者癥狀。如劑量不夠則難以奏效。也可用灌腸，有報道15%的乳果糖1000ml，直腸灌腸1h后，可降低血氨濃度，使肝昏迷明顯好轉(zhuǎn)。

（2）乳糖：為雙糖，多數(shù)人缺乏乳糖酶，因此不被消化吸收，在結(jié)腸內(nèi)被細菌發(fā)酵生成乳酸、甲酸等，與乳果糖的作用機制相似，也可以灌腸。用法：20%乳糖，每次ml，一日3次，口服。

（3）食醋：食醋稀釋后灌腸，pH4～5，可減少腸道氨的產(chǎn)生和吸收，降低血氨。

（4）抗生素：血循環(huán)中的尿素彌散到腸道，被腸內(nèi)細菌分解成氨。此外，細菌也分解蛋白質(zhì)產(chǎn)生氨，尤其在消化道出血時，使血氨明顯升高。因此抑制腸道細菌可減少產(chǎn)氨。常用的抗生素為新霉素（Neomycin），與乳果糖合用可增強抑制產(chǎn)氨，也增加對食物蛋白質(zhì)的耐受性。但不宜長期服用，以免吸收引起腎臟和第Ⅷ對腦神經(jīng)的毒性反應(yīng)。也可選用氨基芐青霉素、卡那霉素（口服時吸收少）、巴龍霉素或滅滴靈。

（5）乳酶生（表飛鳴，Biofermin）：含乳酸桿菌，能分解糖類，生成乳酸，使腸內(nèi)酸度增高，抑制腸道病原菌繁殖，干擾大腸桿菌生長，減少氨的產(chǎn)生。使用時，要注意有效期，要有足夠的活乳酸桿菌，每次服3～4g，每日～4次，不宜與抗生素、抑菌藥物、吸附劑合用。

3．假性神經(jīng)遞質(zhì)拮抗劑

（1）支鏈氨基酸3H（branched-chain amino acid 3H,BCAA,3H）：支鏈氨基酸族包括亮氨酸、異亮氨酸以及纈氨酸。抑制減少芳香族氨基酸（aromatic amino acid,AAA）進入腦內(nèi)，抑制、減少假性神經(jīng)遞質(zhì)產(chǎn)生，改善腦細胞功能，使患者蘇醒。同時BCAA可減少肌肉、肝臟的蛋白質(zhì)分解，作為肌肉能量來源，也補充了患者機體內(nèi)缺乏的必需氨基酸，促進蛋白質(zhì)合成代謝。支鏈氨基酸3H的濃度為國外FO₈₀的3倍。靜滴每次BCAA250ml，每日2次，能使多數(shù)肝硬化肝性腦病患者清醒。但對重癥肝病效果較差，停藥后BCAA/AAA比值又下降。

（2）14氨基酸800：由14種氨基酸（包括亮氨酸、異亮氨酸及纈氨酸）以適當比例配制而成。能使BCAA/AAA比值升高，抑制和減少假性神經(jīng)遞質(zhì)產(chǎn)生。可提高血漿蛋白含量，降低血漿非蛋白氮和尿素氮的含量，有利于肝細胞的增生和肝功能的恢復(fù)。適用于肝硬化肝昏迷、肝炎肝昏迷和肝功能不全低蛋白血癥者。每次ml14氨基酸800與等量的10%葡萄糖靜滴，每日2次。清醒后減半，可用10～15天。

（3）左旋多巴（Levodopa,L-dopa）：為去甲腎上腺素和多巴胺的前身，能通過血腦屏障，可使肝昏迷患者蘇醒。正常時，蛋白質(zhì)在腸道被水解成氨基酸后，經(jīng)脫羧酶的作用，產(chǎn)生苯乙胺、酷胺等胺類物質(zhì)，在肝內(nèi)分解而清除。但肝臟功能衰竭時，這些胺類不能在肝內(nèi)分解，由體循環(huán)進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。側(cè)鏈β位二羥化后，形成苯乙醇胺或去甲新福林，為假性神經(jīng)遞質(zhì)，其結(jié)構(gòu)與去甲腎上腺素、多巴胺相似。左旋多巴在中樞神經(jīng)能轉(zhuǎn)化為大量多巴胺、去甲腎上腺素，對抗假遞質(zhì)，使患者蘇醒?？诜?h后達血濃度峰值，半減期為1～3h。由于吸收后在肝內(nèi)又成多巴胺，肝病嚴重時，多巴胺形成減少，左旋多巴進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而發(fā)揮以上作用。由于興奮延腦化學(xué)受體促發(fā)帶（CTI），可引起惡心、嘔吐。還可有體位性低血壓等。

4．溴克?。?a href="/w/%E6%BA%B4%E9%9A%90%E4%BA%AD" title="溴隱亭">溴隱亭，Bromocriptine）　為多巴胺受體激動劑，特異地興奮多巴胺受體。其作用機制類似左旋多巴。對頑固性慢性肝性腦病有效，不受于治療急性肝性腦病。

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