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神經精神疾病診斷學/視力減退或喪失

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神經精神疾病診斷學

神經精神疾病診斷學目錄

(一)顱腦損傷(craniocerebral injury) 當顱底骨折經過蝶骨骨突骨折片損傷頸內動脈時,可產生頸內動脈—海綿竇瘺,表現為頭部或眶部連續性雜音,搏動性眼球突出,眼球運動受限和視力進行性減退等。根據有明確的外傷史,X光片有顱底骨折及腦血管造影檢查臨床診斷不難。

(二)視神經脊髓炎(optic nearomyelitis) 病前幾天至兩星期可有上呼吸道感染史。可首先從眼癥狀脊髓癥狀開始,亦可兩者同時發生,通常一眼首先受累,幾小時至幾星期后,另一眼亦發病。視力減退一般發展很快,有中心暗點,偶而發展為幾乎完全失明。眼的病變可以是視神經乳頭炎球后視神經炎。如系前者即將出現視乳頭水腫,如系后者則視乳頭正常。

脊髓炎癥狀出現在眼部癥狀之后,首先癥狀多為背痛肩痛,放射至上臂或胸部。隨即出現下肢腹部感覺異常,進行性下肢無力尿潴留。最初雖然腱反射減弱,但跖反射仍為雙側伸性。感覺喪失異常上或至中胸段。周圍血白細胞增多血沉輕度增快。

(三)多發性硬化(multiple sclerosis) 多在20~40歲間發病,臨床表現形式多種多樣,可以視力減退為首發,表現為單眼(有時雙眼)視力減退。眼底檢查可見視神經乳頭炎改變。小腦征、錐體束征和后索功能損害都常見。深反射亢進、淺反射消失以及跖反射伸性。共濟失調、構間障礙和意向性震顫三者同時出現時,即構成所謂夏科(charcot)三聯征。本病病程典型者的緩解與復發交替發生。誘發電位CTMRI可發現一些尚無臨床表現的脫髓鞘病灶,腦脊液免疫球蛋白增高,蛋白質定量正常上限或稍高。

(四)視神經炎(optic neuritis) 可分為視乳頭炎與球后視神經炎兩種。主要表現急速視力減退或失明,眼球疼痛,視野中出現中心暗點,生理盲點擴大,瞳孔擴大,直接光反應消失,交感光反應存在,多為單側。視乳頭炎具有視乳頭改變,其邊緣不清、色紅、靜脈充盈或紆曲,可有小片出血,視乳頭高起顯著。視乳頭炎極似視乳頭水腫,前者具有早期迅速視力減退、畏光、眼球疼痛、中心暗點及視乳頭高起小于屈光度等特點,易與后者相鑒別。球后視神經炎與視乳頭炎相似,但無視乳頭改變。

(五)視神經萎縮(optic atrophy) 分為原發性繼發性兩種。主要癥狀為視力減退,視乳頭顏色變蒼白與瞳孔對光反射消失。原發性視神經萎縮為視神經視交叉視束腫瘤炎癥、損傷、中毒血管疾病等原因而阻斷視覺傳導所致。繼發性視神經萎縮為視乳頭水腫,視乳頭炎與球后視神經炎造成。

(六)急性缺血性視神經病(acute ischemic optic nearitis) 是指視神經梗塞所致的視力喪失,起病突然,視力減退常立即達到高峰。視力減退的程度決定于梗塞的分布。眼底檢查可有視乳頭水腫和視乳頭周圍線狀出血。常繼發于紅細胞增多癥、偏頭痛胃腸道大出血后,腦動脈炎糖尿病,更多的是高血壓動脈硬化。根據原發疾病及急劇視力減退臨床診斷較易。

(七)慢性酒精中毒(chronic alcoholism) 視力減退呈亞急性,同時伴有酒精中毒癥狀,如言語不清,行走不穩及共濟運動障礙,嚴重時可出現酒精中毒性精神障礙

(八)顱內腫瘤(見視野缺損

32 視神經損害鑒別診斷 | 視野缺損 32
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