茶苯海明
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本品為1,3-二甲基-8- 氯-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮-N，N-二甲基-2-(二苯基
甲氧基) 乙胺鹽。按干燥品計算，含苯海拉明(C17H21NO)應為53.0％～55.5％；含8-氯茶
堿(C7H7ClN4O2)應為44.0％～47.0％。
目錄 |
性狀
本品為白色結晶性粉末；無臭。
熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為102 ～107 ℃。
鑒別
(1) 取本品約0.2g，置分液漏斗中，加稀乙醇15ml溶解后，加水15ml與
濃氨溶液2ml ，用乙醚20ml提取，乙醚液用水5ml 洗滌，棄去洗液，乙醚液加稀鹽酸 5
ml，振搖，分取酸層，用流動空氣揮去乙醚，加水10ml，滴加三硝基苯酚試液，用力攪
拌使漸漸析出結晶，濾過，用乙醇重結晶后，在80℃干燥30分鐘，依法測定（附錄Ⅵ C
）。熔點為128 ～132 ℃。
(2) 取本品0.1g，加鹽酸1ml 與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，加氨試液數滴，即顯紫
紅色。
檢查
有關物質 取本品，加流動相分別制成每1ml 中含0.4mg 的供試品溶液和每1ml 中含6μg的對照溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）試驗，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－三乙胺緩沖液(1:1) 為流動相；檢測波長為225nm 。理論板數按苯海拉明峰計算應為低于2000。取對照溶液10μl ，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使8-氯茶堿主成分色譜峰(1) 的峰高為記錄滿標度的10％以上，再取上述兩種溶液各10μl 分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至苯海拉明主成分峰(2) 保留時間的2 倍；供試品溶液的色譜圖中，如顯示雜質峰，量取各雜質峰面積之和，不得大于對照溶液主成分峰(1) 的峰面積。氯化物 取本品0.30g,置200ml 量瓶中，加水50ml、氨試液3ml 與10％硝酸銨溶液6ml，置水浴上加熱15分鐘，并時時振搖，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘，用干燥濾紙濾過，取續濾液25ml，置50ml納氏比色管中，加稀硝酸10ml，并加水稀釋使成50ml，搖勻，在暗處放置5 分鐘，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液1.5ml 制成的對照液比較，不得更濃(0.04 ％) 。干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過 0.5 ％（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1 ％。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法）含重金屬不得過百萬分。
含量測定
苯海拉明 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸15ml，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.54mg 的C17H21NO。8-氯茶堿 取本品0.3g，精密稱定，置200ml 量瓶中，加水50ml、氨試液3ml 與10％硝酸銨溶液6ml ，置水浴上加熱5 分鐘，精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml，搖勻，再置水浴上加熱15分鐘，并時時振搖，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘，用干燥濾紙濾過，精密量取續濾液100ml ，加硝酸使成酸性后，再加硝酸3ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.46mg 的C7H7ClN4O2。
類別
抗組胺藥。
貯藏
密封，在干燥處保存。
制劑
異 名
主要成分
茶苯海明。
藥理作用
本品系苯海拉明與氨茶堿的復合物，具有抗組胺作用，可抑制血管滲出，減輕組織水腫，并有鎮靜和鎮吐作用。本品含服后在胃腸道吸收迅速而完全。抗組胺作用較苯海拉明弱，抗暈動病作用較強。
適 應 癥
不良反應
1. 常見不良反應有：遲鈍、思睡、注意力不集中、疲乏、頭暈，也可有胃腸不適。
用法用量
口服，25～30mg/次，3次/日。防暈動病：1次mg，乘車、船、飛機前半小時服用。
禁忌
2. 孕婦禁用。
注意事項
一次劑量不宜超過100mg。
1. 服用本品期間禁止飲酒，并禁止與其他中樞神經抑制藥同服。
2. 駕駛車、船，操作機器設備以及高空作業者工作時禁用。
3. 老年人慎用。
4. 本品性狀發生改變時禁用。
5. 服用過量或有嚴重不良反應時請立即就醫。
6. 兒童必須在成人監護下使用。
7. 本品應放在兒童不能觸及的地方。
藥物相互作用
1. 本品與乙醇等鎮靜、助眠藥并用有相加作用，應避免同時服用。
2. 本品能短暫地影響巴比妥類等的吸收。
4. 如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
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