驍悉
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【藥品名稱】
商品名：驍悉
原產地英文商品名：麥考酚酸酯 CellCept
原產地英文藥品名：mycophenolate mofetil
中文參考商品譯名：驍悉膠囊
份子結構名：麥考酚酸酯
包裝規格及銷售價：500mg*50粒/盒
計價單位：盒
產地國家：瑞士
生產廠家：羅氏制藥
目錄 |
性狀
膠囊：橙色與藍色的雙色膠囊，
內容物為白色粉末。
片劑：淡紫色薄膜衣片，
除去膜衣后顯白色或類白色。
適應癥
驍悉可用于預防同種腎移植病人的排斥反應，及治療難治性排斥反應，驍悉可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。
【禁忌癥】
已發現對驍悉有過敏反應發生。因而對MMF或MPA發生過敏反應的病人不能使用。
用法用量
預防排斥劑量
應于移植72小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為1克天兩次(一天2克)，
日服驍悉2克/天，比口服3克/天安全性更好。
治療難治性排斥的劑量
在臨床實驗中，治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5克天兩次(3克/天)。
特殊劑量
如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數絕對值<1.3X103/微升)，應停止或減量。
嚴重腎功能損害：
對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率<25毫升/分1.73平方米)，應避免超過1克天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應仔細觀察。對移植后腎功能延期恢復的病人不需要做劑量調整。
副作用
特點
驍悉可顯著改善狼瘡性腎炎的全身性及腎臟表現；預防白細胞減少及貧血的發生，耐受性良好。
驍悉治療方案高效、安全，減少毒副作用、增加患者順應性，提高生活質量。
附說明書
驍悉
【通用名】
【商品名】
驍悉
【英文名】
Mycophenolate mofetil
【拼音名】
Matimaikaofenzhi
【藥品類別】
【性狀】
膠囊：橙色與藍色的雙色膠囊，內容物為白色粉末。片劑：淡紫色薄膜衣片，除去膜衣后顯白色或類白色
藥理毒理
霉酚酸酯 ( 簡稱 MMF) 是霉酚酸 (MPA) 的 2- 乙基酯類衍生物。 MPA 是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶 (IMPDH) 抑制劑，可抑制鳥嘌呤核苷酸的經典合成途徑。 MPA 對淋巴細胞具有高度選擇作用。
藥代動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA 曲線下面積 ) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿 MPA 高峰，與消膽胺同時服用將使 MPA 曲線下面積減少約 40% ，表明 MPA 通過腸肝循環的量很多。在臨床有效濃度下， 97% 的 MPA 與血漿蛋白結合。 MPA 主要通過葡萄糖醛酸轉移酶，代謝成 MPA 的的酚化葡萄糖苷糖 (MPAG) ， MPAG 無藥理活性。 MMF 代謝成的 MPA 有極少量 (<1%) 從尿液排出，多數 (87%) 以 MPAG 的形式從尿液排出。移植后近期內 (<40 日 ) ，平均曲線下面積 (AUG) 和血峰值 (C max ) 比正常志愿者和移植腎功能穩定的病人約低 50% 。單劑研究顯示，嚴重的慢性腎功能損害 ( 腎小球濾過率 <25 mL/ 分 /1.73 m 2 ) 。 MPA 曲線下面積比正常志愿者和輕度腎功能損害病人高 25-75% 。同樣情況下， MPAG 曲線下面積高 3-6 倍，與 MPAG 主要由腎臟排出一致。尚未進行嚴重慢性腎功能損害病人的 MMF 多次劑量藥物動力學研究。移植手術后，腎功能延遲恢復的 MPA 0-12 小時曲線下面積與無腎功能延遲恢復的者無顯著差異。但無活性成分的 MPAG ，其 0-12 小時曲線下面積比腎功能正常恢復病人高 2-3 倍。在酒精性肝硬化志愿者，肝臟實質疾病對 MPA 的糖苷酸化過程相對無影響，嚴重的膽道損害，如原發性膽性肝硬化，可能對這一過程產生影響。
【適應癥】
預防同種腎移植病人的排斥反應及治療難治性排斥反應，可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。
用法用量
預防排斥劑量 應于移植 72 小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為 1 g ， 1 日 2 次。口服 2 g/ 日比口服 3 g/ 日安全性更高。
治療難治性排斥反應 在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為 1.5 g/ 次， 2 次 / 日。如果發生中性粒細胞減少 ( 中性粒細胞計數絕對值小于 1.3 x 10 3 /mL) ，應停藥或減量。對有嚴重慢性腎功能損害的病人 ( 腎小球濾過率小于 25 mL/ 分 /1.73 m 2 ) ，應避免超過 1 g/ 次，每日 2 次的劑量 ( 移植后即刻使用除外 ) 。對這些病人應仔細觀察。對移植后腎功能延期恢復的病人不需要作劑量調整。
【不良反應】
服用本藥后，主要的不良反應包括 ：嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀，白細胞減少癥，敗血癥，尿頻以及某些類型的感染的發生率增加。偶見血尿酸升高、高血鉀、肌痛或嗜睡。
【禁忌癥】
對 MMF 或 MPA 發生過敏反應的病人不能使用本藥。
注意事項
服用本藥的病人在第一個月周 1 次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月 2 次，余下的一年中每月 1 次，如果發生中性粒細胞減少 ( 中性粒細胞絕對計數小于 1.3 x 10 3 /uL) 時，應停止或減量使用本藥，并對這些病人密切觀察。
嚴重慢性腎功能損害 ( 腎小球濾過率小于 25 mL/ 分 /1.73 m 2 ) 的病人服用單劑量后，血漿 MPA 和 MPAG 的曲線下面積比輕度腎功能損害的病人及健康人高。應避免使用超過 1 g/ 次，每日 2 次的劑量，并且應對這些病人密切觀察。
腎移植后腎功能恢復的病人，平均 0-12 小時 MPA 曲線下面積與正常恢復病人相仿。但 MPAG 的 0-12 小時曲線下面積前者比后者高 2-3 倍。對這些腎功能延遲恢復的病人無須作劑量調整，但應密切觀察。
接受免疫抑制療法的病人常使用聯合用藥方式。本藥作為聯合應用免疫抑制藥物時，有增加淋巴瘤和其它惡性腫瘤 ( 特別是皮膚瘤 ) 發生的危險。這一危險性與免疫抑制的強度和持續時間關，而不是與某一特定藥物有關。免疫系統的過度抑制也可能導致對感染的易感性增加。臨床試驗中，本藥已與以下藥物聯合應用 ：抗淋巴細胞球抗體、環孢素和皮質激素類藥物，以預防排斥反應和治療難治性排斥反應。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
動物實驗中發現本藥有致胎兒畸形的可能。盡管還未對孕婦作充分和良好的對照研究，只有在本藥的潛在優點超過對胎兒的潛在危險時方予應用。應在妊娠試驗陰性后，才開始服用本藥。服用本藥期間，應采取有效避孕措施。對大鼠的研究發現 MMF 可通過乳汁分泌，是否可從人乳中分泌驍尚不清楚，并且， MMF 能對哺乳期嬰兒可能有潛在的嚴重副作用，應根據 MMF 對于母親的重要性作出用藥決定。
【兒童用藥】
兒童使用該藥的安全性和有效性尚未確證。
【老年患者用藥】
藥物相互作用
不能與硫唑嘌呤同時使用，對這兩種藥物的同時使用尚未進行試驗。
已注意到消膽胺能顯著減少 MPA 線曲下面積。
本藥不應與能干擾腸肝再循環的藥物同時使用，因這些藥物可能會降低本藥的藥效。
和阿昔洛韋同時服用時， MPAG 和阿昔洛韋 的血漿濃度較兩種藥物單獨服用時為高。當腎功損害時， MPAG 和阿昔洛韋的血漿濃度都升高。這兩種藥物競爭性地通過腎小管排出，可能會進一步增加兩種藥物的濃度。
制酸藥物和氫氧化鎂以及氫氧化鋁 ：同時服用制酸劑時， MMF 的吸收減少。
消膽胺 ：健康人先期服用消膽胺 4 g/ 次，每日 3 次， 4 日后給予單劑量 MMF 1.5 g ， MPA 的曲線下面積減少 40% 。
環孢素 A 的藥物動力學不受 MMF 的影響。
更昔洛韋 ：未觀察到 MMF 和靜脈注射更昔洛韋之間有藥物動力學的交叉作用。
口服避孕藥 ：目前尚未發現 MMF 和口服避孕藥 1 mg 炔諾酮 /35 ug 炔雌醇之間有相互影響。但這只是單次劑量研究所得出的結論，并不能排除長期服用本藥后改變口服避孕藥的藥物動力學的可能性。這可能導致口服避孕藥的藥效降低。
磺胺甲基異唑 ：對 MPA 的生物利用度無影響。
其它藥物 ：給猴子同時服用丙磺舒和 MMF ，可使血漿 MPAG 曲線下面積增加 3 倍。為此，其它經腎小管排出的藥物可與 MPAG 競爭，從而使血漿 MPAG 或這些藥物的濃度升高。
【藥物過量】
在人類尚無 MMF 劑量過大的報道。血透不能清除 MPA ，而當 MPA 血漿濃度極高時 (>100 ug/mL) ，能清除小部分 MPAG 。 MPA 可通過藥物排出增加 ( 如給予消膽胺 ) 而得到清除。
【貯藏】
【規格】
250mgx40粒
【制造商】
上海羅氏
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