病理學/嗜酸性肉芽種
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| 病理學 |
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嗜酸性肉芽腫是一種良性病變，多見于兒童和青年，也可見于其他年齡。男性多于女性。病變一般局限于骨骼，病灶多為單個，一般不累及皮膚或內臟。病人一般無明顯癥狀，如病變破壞骨組織可引起疼痛。
【病理變化】
主要病變為骨組織內大量Langerhans細胞增生，細胞分化成熟，無明顯異型性。其間并有大量嗜酸性粒細胞和多數淋巴細胞、漿細胞及中性粒細胞浸潤。有時可見多核巨細胞，形態與炎性肉芽腫相似，故稱之為嗜酸性肉芽腫。以后嗜酸性粒細胞逐漸減少，纖維組織增生，并出現大量吞噬脂類的泡沫細胞。最后大量纖維組織增生，病灶纖維化。骨組織內的病灶形成結節狀腫塊，呈灰紅或灰黃色，部分可有出血，質軟易碎，骨小梁被破壞，骨組織吸收，周圍可有反應性新骨形成。
病變最常見于顱骨、面部骨骼、肋骨、脊柱、盆骨、肩胛骨和長骨，骨骼系統各部皆可受累。X線檢查可見局限性骨質破壞，須與骨囊腫或骨腫瘤鑒別。
本病多數預后良好，病變可自行消退或經治療后消退。
 Hand-Schüller-Christian病 | 惡性淋巴瘤  |
出自A+醫學百科 “病理學/嗜酸性肉芽種”條目 http://www.lai228.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%97%9C%E9%85%B8%E6%80%A7%E8%82%89%E8%8A%BD%E7%A7%8D 轉載請保留此鏈接
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