生物化學(xué)與分子生物學(xué)/蛋白質(zhì)合成的抑制劑
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影響蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)非常多，它們可以作用于DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄，對(duì)蛋白質(zhì)的生物合成起間接作用，本節(jié)主要討論抑制蛋白質(zhì)生物合成翻譯過(guò)程的阻斷劑。
（一）抗生素類阻斷劑：
許多抗生素都是以直接抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成而對(duì)人體副作用最小為目的而設(shè)計(jì)的，它們可作用于蛋白質(zhì)合成的各個(gè)環(huán)節(jié)，包括抑制起始因子，延長(zhǎng)因子及核糖核蛋白體的作用等等。
這類抗生素屬于基甙類，它們主要抑制革蘭氏陰性細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的三個(gè)階段：①S起始復(fù)合物的形成，使氨基酰tRNA從復(fù)合物中脫落；②在肽鏈延伸階段，使氨基酰tRNA與mRNA錯(cuò)配；③在終止階段，阻礙終止因了與核蛋白體結(jié)合，使已合成的多肽鏈無(wú)法釋放，而且還抑制70S核糖體的介離。
①作用于細(xì)菌內(nèi)30S小亞基，抑制起始復(fù)合物的形成，②抑制氨西藏酰tRNA進(jìn)入核糖體的A位，阻滯肽鏈的延伸；③影響終止因子與核糖體的結(jié)合，使已合成的多肽鏈不能脫落離核糖體。四環(huán)素類抗生素除對(duì)菌體70S核糖體有抑制作用外，對(duì)人體細(xì)胞的80S核糖體也有抑制作用，但對(duì)70S核糖體的敏感性更高，故對(duì)細(xì)菌蛋白質(zhì)合成抑制作用更強(qiáng)。
3、氯霉素：
屬于廣譜抗生素。①氯霉素與核糖體上的A位緊密結(jié)合，因此阻礙氨基酰tRNA進(jìn)入A位，②抑制轉(zhuǎn)肽酶活性，使肽鏈延伸受到影響，菌體蛋白質(zhì)不能合成，因此有較喲的抑菌作用。
4、嘌呤霉素（Puromycin）
結(jié)構(gòu)與酪氨酰-tRNA相似，從而取代一些氨基酰tRNA進(jìn)入核糖體的A位，當(dāng)延長(zhǎng)中的肽轉(zhuǎn)入此異常A位時(shí)，容易脫落，終止肽鏈合成。由于嘌呤霉素對(duì)原核和真核生物的翻譯過(guò)程均有干擾干擾作用，故難于用做抗菌藥物，有人試用于腫瘤治療（圖18-22）。
圖18-22 嘌呤霉素（左）與tyr-tRNAtyr（右）
5、白喉霉素（diphtheria toxin）
由白喉桿菌所產(chǎn)生的白喉霉素是真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成抑制劑。白喉霉素實(shí)際上是寄生于白喉?xiàng)U菌體內(nèi)的溶源性噬菌體β基因編碼的由白喉?xiàng)U菌轉(zhuǎn)運(yùn)分泌出來(lái)，進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)，它對(duì)真核生物的延長(zhǎng)因子-2（EF-2）起共價(jià)修飾作用，生成EF-2腺苷二磷酸核糖衍生物，從而使EF-2失活，它的催化效率很高，只需微量就能有效地抑制細(xì)胞整個(gè)蛋白質(zhì)合成，而導(dǎo)致細(xì)胞死亡（圖18-23）。
圖18-23 白喉毒素的作用
（二）干擾素對(duì)病毒蛋白合成的抑制
干擾素（interferon）是病毒感染后，感染病毒的細(xì)胞合成和分泌的一種小分子蛋白質(zhì)。從白細(xì)胞中得到α-干擾素，從成纖維細(xì)胞中得到β-干擾素，在免疫細(xì)胞中得到γ-干擾素。干擾素結(jié)合到未感染病毒的細(xì)胞膜上，誘導(dǎo)這些細(xì)胞產(chǎn)生寡核苷酸合成酶、核酸內(nèi)切酶和蛋白激酶。在細(xì)胞未被感染時(shí)，不合成這三種酶，一旦被病毒感染，有干擾素或雙鏈RNA存在時(shí)，這些酶被激活，并以不同的方式阻斷病毒蛋白質(zhì)的合成。干擾素和dsRNA激活蛋白激酶，蛋白激酶使蛋白質(zhì)合成的起始因子磷酸化，使它失活，另一種方式是mRNA的降介，干擾素dsRNA激活2，5腺嘌呤寡核苷酸合成的酶的合成，2，5腺嘌呤寡核苷酸激活核酸內(nèi)切酶，核酸內(nèi)切酶水介mRNA（圖18-24）。
由于干擾素具有很強(qiáng)的抗病毒作用，因此在醫(yī)學(xué)上有重大的實(shí)用價(jià)值，但組織中含量很少，難于從生物組織中大量分離干擾素。現(xiàn)在已難應(yīng)用基因工程合成干擾素以滿足研究與臨床應(yīng)用的需要。
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