A+醫學百科 >> 嘌呤霉素

嘌呤霉素(puromycin;PM ) 是一種蛋白質合成抑制劑,它具有與tRNA分子末端類似的結構, 能夠同氨基酸結合，代替氨酰化的tRNA同核糖體的A位點結合，并摻入到生長的肽鏈中。雖然嘌呤霉素能夠同A位點結合,但是不能參與隨后的任何反應, 因而導致蛋白質合成的終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。

性質：可由白色鏈球菌（Streptomyces.alboniger）發酵制得的抗生素。熔點175.5～177.0℃。旋光度-11 （乙醇）。在酸性溶液中分解成為6-二甲胺嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-去氧核糖。結構與氨基酰tRNA分子中腺苷相連結的氨基酸末端基因相似，因而它可作氨基酰tRNA的類似物，從而取代一些氨基酰tRNA進入核糖體的A位與正在延伸的多肽鏈結合，當延長中的肽轉入此異常A位時，容易脫落，以肽基嘌呤霉素的形式從核糖核蛋白體上早期解離,終止肽鏈合成,從而抑制了蛋白質的合成。由于嘌呤霉素對原核和真核生物的翻譯過程均有干擾作用，故難于用做抗菌藥物，主要用作研究蛋白質合成的生物化學工具。有人試用于腫瘤治療。

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