家庭診療/巴特爾綜合征
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巴特爾綜合征(Bartter綜合征)是一種腎臟過多排出電解質(鉀、鈉和氯)，從而導致低血鉀濃度(低鉀血癥)、高醛固酮和高腎素血癥的一種疾病。
巴特爾綜合征通常是隱性基因遺傳性疾病，因此，這種疾病的病人具有這種疾病的兩個遺傳基因，分別來自父母。
癥狀
巴特爾綜合征的患兒生長緩慢，表現營養不良，可有肌無力和極度口渴，多尿，智力發育遲緩。
血中氯化鈉濃度和水分降低，機體代償性產生較多的醛固酮和腎素，這些激素則降低血鉀濃度(見鹽平衡)。
診斷和治療
根據癥狀醫生作出巴特爾綜合征的可疑診斷，實驗室檢查結果發現血鉀和激素濃度異常則支持本病診斷。
口服鉀鹽補充劑和減少尿排鉀的藥物，如螺內酯(也阻斷醛固酮的作用)、氨苯蝶啶、阿米洛利、普萘洛爾或吲哚美辛可預防本病的許多并發
癥。為代償過多水分丟失，則應足量飲水。
 哈特納普病 | 利德爾綜合征  |
出自A+醫學百科 “家庭診療/巴特爾綜合征”條目 http://www.lai228.com/w/%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E5%B7%B4%E7%89%B9%E5%B0%94%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 轉載請保留此鏈接
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