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別構(gòu)效應(yīng)

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別構(gòu)效應(yīng)(allosteric effect)又稱為變構(gòu)效應(yīng),是寡聚蛋白與配基結(jié)合改變蛋白質(zhì)構(gòu)象,導(dǎo)致蛋白質(zhì)生物活性改變的現(xiàn)象.

別構(gòu)效應(yīng)(allosteric effect)某種不直接涉及蛋白質(zhì)活性的物質(zhì),結(jié)合于蛋白質(zhì)活性部位以外的其他部位(別構(gòu)部位),引起蛋白質(zhì)分子的構(gòu)象變化,而導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性改變的現(xiàn)象。別構(gòu)部位的概念是1963年由法國科學(xué)家J.莫諾等提出來的。影響蛋白質(zhì)活性的物質(zhì)稱為別構(gòu)配體或別構(gòu)效應(yīng)物。該物質(zhì)作用于蛋白質(zhì)的某些部位而發(fā)生的相互影響稱為協(xié)同性。抑制蛋白質(zhì)活力的現(xiàn)象稱為負(fù)協(xié)同性,該物質(zhì)稱為負(fù)效應(yīng)物。增加活力的現(xiàn)象稱為正協(xié)同性,該物質(zhì)稱為正效應(yīng)物。受別構(gòu)效應(yīng)調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)稱為別構(gòu)蛋白質(zhì),如果是酶,則稱為別構(gòu)酶

在50年代后期,先后發(fā)現(xiàn)某些氨基酸催化其合成途徑第一步反應(yīng)的酶有抑制作用,這種現(xiàn)象稱為反饋抑制。起抑制作用的物質(zhì)與該酶的底物在結(jié)構(gòu)上完全不同,這種結(jié)構(gòu)不同于底物的抑制物是結(jié)合于酶的活性部位以外的其他部位,即別構(gòu)部位而影響酶的活力的。圖1以別構(gòu)酶為例說明正負(fù)效應(yīng)物是如何影響酶活力的。  

別構(gòu)效應(yīng)的分類

別構(gòu)效應(yīng)可分為同促效應(yīng)和異促效應(yīng)兩類。相同配體(相同的結(jié)合部位)引起的反應(yīng)稱為同促效應(yīng),例如寡聚體酶或蛋白質(zhì)(如血紅蛋白)各亞基之間的協(xié)同作用即是同促效應(yīng)。同促效應(yīng)是同一種物質(zhì)作用于不同亞基的相同部位而發(fā)生影響,因此是別構(gòu)效應(yīng)。不同配體(不同的結(jié)合部位)引起的反應(yīng)稱為異促效應(yīng),例如別構(gòu)酶的別構(gòu)結(jié)合部位和底物結(jié)合部位之間的反應(yīng)即是異促效應(yīng)。  

別構(gòu)效應(yīng)的通性 變構(gòu)

1965年 J.莫諾等提出,具有別構(gòu)效應(yīng)的體系應(yīng)具有以下的通性:①大部份別構(gòu)蛋白質(zhì)是含有幾個亞單位寡聚體多聚體。②別構(gòu)效應(yīng)常和蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)變化有關(guān)(即亞基間鍵的變化)。③異促效應(yīng)可以是正的或負(fù)的,而同促效應(yīng)總是正的協(xié)同作用。④已經(jīng)知道的僅具有異促效應(yīng)的體系很少,但多數(shù)含有兩個或多個配體的體系中,至少有一個配體具有協(xié)同性質(zhì)的同促效應(yīng)。⑤任何能改變異促效應(yīng)的條件,處理或突變也同時能改變同促效應(yīng)。

研究得較為清楚的別構(gòu)酶是大腸桿菌天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶,簡稱ATC酶,催化下列反應(yīng):

氨甲酰磷酸+L-天冬氨酸→N-氨酰基—L-天冬氨酸+磷酸

這個反應(yīng)是合成胞嘧啶核苷三磷酸(CTP)的第一步,它受終產(chǎn)物CTP反饋抑制,而被腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)激活。酶反應(yīng)速度與底物濃度的關(guān)系。圖中曲線為S型,說明廢物有正協(xié)同性。加入負(fù)效應(yīng)物CTP,活力降低,S型更明顯。加入正效應(yīng)物,活力升高,S型趨勢變小,接近雙曲線。大多數(shù)別構(gòu)酶均有這種S型曲線。

ATC酶經(jīng)過溫和的化學(xué)處理,如用對羥基汞苯甲酸(PCMB)處理可解聚為兩個催化亞基(為三聚體)和 3個調(diào)節(jié)亞基(為二聚體)。催化亞基仍有催化活力,但不再受效應(yīng)物影響,調(diào)節(jié)亞基無催化活力,但仍能結(jié)合效應(yīng)物。更劇烈的處理,如用十二烷基硫酸鈉(SDS)處理,則催化亞基和調(diào)節(jié)亞基都各解聚成6個單體。

ATC酶受CTP抑制的生物學(xué)意義是避免合成過多的CTP,而受ATP激活是為了保持嘌呤和嘧啶核苷酸合成的速度相稱,以滿足合成核酸的需要。別構(gòu)酶在代謝調(diào)節(jié)中起著重要的作用。在合成代謝中催化第一步反應(yīng)的酶或分支點(diǎn)的第一個酶往往是別構(gòu)酶,以避免形成一系列過多的中間體和終產(chǎn)物。在分解代謝途徑中,則有一個或幾個關(guān)鍵酶為別構(gòu)酶。如糖酵解途徑中的磷酸果糖激酶是一個重要的調(diào)節(jié)酶,它受ATP抑制,而AMP可逆轉(zhuǎn) ATP的抑制作用。故當(dāng) ATP/AMP比值降低時,也就是細(xì)胞內(nèi)能荷降低時,糖酵解被促進(jìn),從而提供較多的能量。

J.莫諾指出別構(gòu)效應(yīng)是通過蛋白質(zhì)的構(gòu)象變化而實(shí)現(xiàn)的。在當(dāng)時對于酶的構(gòu)象還缺乏詳盡了解,而血紅蛋白的精細(xì)的空間結(jié)構(gòu)已由M.F.佩魯茨闡明。血紅蛋白是一個別構(gòu)蛋白質(zhì),經(jīng)過深入研究,現(xiàn)在已能用它的構(gòu)象變化來闡明別構(gòu)效應(yīng)的機(jī)制。它的別構(gòu)效應(yīng)表現(xiàn)在:①氧結(jié)合的正協(xié)同性,氧飽和曲線與氧分壓的關(guān)系呈S型曲線,表明在第1個亞基與O2結(jié)合后其他亞基與O2的相繼結(jié)合越來越容易,第4個亞基的氧結(jié)合常數(shù)可比第1個的大數(shù)百倍。這是因?yàn)榈?個亞基結(jié)合O2后引起血紅蛋白分子的構(gòu)象變化,促使其他亞基與O2結(jié)合。O2的釋放過程也是如此,第1個O2釋放使留下的O2更易釋放。②H+濃度升高(pH降低)使血紅蛋白與 O2的親和力變小(玻爾效應(yīng)),促進(jìn)O2的釋放。③在恒定pH下CO2能降低血紅蛋白與O2的親和力。④人紅細(xì)胞中含有的2、3二磷酸甘油酸(DPG),也能降低O2的親和力。⑤血紅蛋白與O2的結(jié)合也能抑制其與H+,CO2和DPG的結(jié)合。

根據(jù)J.莫諾等提出的別構(gòu)理論,別構(gòu)酶處于兩種構(gòu)象狀態(tài),即緊張態(tài)(T態(tài))和松弛態(tài)(R態(tài)),T態(tài)與底物的親和力低,R態(tài)與底物的親和力高。X射線衍射分析證明了脫氧血紅蛋白Hb和氧合血紅蛋白HbO2在構(gòu)象上的差異。Hb4個亞基(α2β2)之間至少有8對鹽橋相聯(lián)系,緊張態(tài)(T態(tài))時O2的結(jié)合受到障礙,而在氧結(jié)合時這些鹽橋被逐步破壞,生成的HbO2結(jié)構(gòu)松散,屬于R態(tài),易與O2結(jié)合。這就是氧合時協(xié)同效應(yīng)的基??

血紅蛋白氧合時構(gòu)象變化的要點(diǎn)如下:血紅素中的鐵與O2結(jié)合時隨即進(jìn)入卟啉環(huán)平面內(nèi),將鄰近的原來傾斜的組氨酸F8拉直,并帶動附近鏈的運(yùn)動,結(jié)果導(dǎo)致αβ亞基相對于另一對αβ亞基轉(zhuǎn)動15°角(。如果將 4個亞基標(biāo)記為α1。α2,β1和β2,則α2β2之間和G沙之間兩個接觸面較牢固,沒有改變,變動最大的是α1β2(或α2β1)之間的接觸面,α1β2(α2β1)界面的變動是T態(tài)向R態(tài)轉(zhuǎn)變的開關(guān)(反之亦然)。在T態(tài)向R態(tài)轉(zhuǎn)變時,鹽橋破壞,當(dāng)O2釋放時,又通過該界面的滑動,鹽橋重新恢復(fù),R態(tài)又能轉(zhuǎn)變成T態(tài)。α1β2(α2β1)界面的氨基酸序列是相當(dāng)保守的,如在這一序列范圍內(nèi)發(fā)生突變則對別構(gòu)效應(yīng)有較大影響。

利用別構(gòu)理論6T以解釋血紅蛋白的一系列特殊的性質(zhì),例如波爾效成的分子機(jī)制是當(dāng)H+濃度增高時,主要使卜亞基 C-末端的卜146 HiS側(cè)鏈咪浚基(占波爾效應(yīng)的40%),α亞基N-末端氨基(占25%),和α122His(占10%)以及其他組氨酸或賴氨酸的質(zhì)子化,這樣加強(qiáng)了鹽橋,穩(wěn)定了T態(tài),O2不易結(jié)合。由于在Hb中β-146His受鄰近的β-94ASP負(fù)電荷的影響更易質(zhì)子化,而在HbO2中該His遠(yuǎn)離β-94ASP,質(zhì)子化傾向降低。所以 H+與Hb的親和力要比與HbO2的親和力更強(qiáng)。

CO2效應(yīng) CO2與 N-末端的纈氨酸的氨基發(fā)生氯甲酰化,形成負(fù)電荷,可以穩(wěn)定T態(tài)。

DPG效應(yīng)是由于它有5個負(fù)電荷(主要是4個),在Hb中位于兩個β-亞基之間的空隙中,由β-亞基提供8個正電荷(N-末端,His2,LyS82和His143各兩個)。有利于穩(wěn)定T態(tài)。氧合之后,兩個β-亞基距離減少(鐵原子距離由39.9埃減到33.4埃)。而將DPG排擠出去。  

別構(gòu)效應(yīng)的作用

別構(gòu)效應(yīng)在生命活動調(diào)節(jié)中起很重要作用。如阻遏蛋白受小分子物質(zhì)的影響發(fā)生構(gòu)象變化,改變了它與DNA結(jié)合的牢固程度,從而對遺傳信息的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控。另如激素受體神經(jīng)遞質(zhì)受體等都是通過生物分子的影響發(fā)生構(gòu)象變化而傳遞信息的。可以說別構(gòu)效應(yīng)是生物分子“通訊”的基。

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