骨
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骨(bone)，由堅硬而具彈性的骨組織構成的器官、全身骨互相連接構成骨骼、為運動系統(tǒng)的組成部分。骨髓又是造血組織。見于脊椎動物。成人有骨 206塊。按部位可分為顱面骨、軀干骨和四肢骨，從形態(tài)可分為長骨（管狀骨，如肱骨、股骨）、短骨（如腕骨、跗骨）、扁骨（如頂骨、骨盆骨）和不規(guī)則骨（如椎骨）。部份肌腱或韌帶內(nèi)（如手掌面、足蹠面）有卵圓形結節(jié)狀小骨塊，稱為籽骨，用以代替部分關節(jié)面，變更、緩和所受壓力，減少肌腱與骨面間的摩擦，改變骨骼肌牽引的方向等。籽骨一般僅數(shù)毫米大小，但髕骨是全身最大的籽骨。骨的變異甚多，有時鄰近兩骨可合并為一塊，如寰椎與枕骨愈合；有時應合并的骨未能合并，如額骨分為兩塊。手、足骨部分偶見附骨（由幾個骨化點形成的骨未愈合成一塊，或出現(xiàn)額外的骨化點），故在閱讀骨骼 X射線片時，應注意勿認為是骨折。各骨的大小、形態(tài)與其功能相適應。骨的表面由于肌肉的附著以及鄰近肌腱、神經(jīng)、血管的通過而形成轉子、結節(jié)、突起、嵴、溝和切跡。骨外附有骨膜，內(nèi)有骨髓腔，充以骨髓。
骨的主要功能為：①保護內(nèi)臟器官、神經(jīng)組織和功能間隙；②作為機體支架、支持體重、對抗重力；③提供堅固的運動鏈和肌肉附著點，在運動中發(fā)揮杠桿作用；④作為儲存鈣磷的倉庫，以保持體內(nèi)礦物鹽平衡；⑤骨髓是造血組織。
骨分皮質骨（密質骨）和小梁骨（松質骨、海綿骨、髓質骨），皮質骨的疏松度為5～30％，而小梁骨為30～90％。長骨多呈管狀，位于四肢游離部分。中間部分較長，稱為骨干，內(nèi)有空腔，即骨髓腔，含有骨髓。兩端為骨端，在未發(fā)育成熟時稱為骨骺，其表面為較薄的骨密質，內(nèi)部為骨松質。骨干與骨骺相交處為干骺端。在具有復關節(jié)及具多數(shù)突起的骨有附加骨化點。短骨外面為密質骨，內(nèi)部全為松質骨，起支持作用。扁骨多位于人體中軸及四肢肢帶部，組成容納重要器官的腔壁，起保護作用。骨的構造。長骨干的皮質由較厚的骨密質構成，皮質骨在內(nèi)、外環(huán)板之間有多層同心圓排列的圓筒狀骨板，其中心有一縱行管道，是血管、神經(jīng)通路，這種由骨板和中心管道形成的結構稱為哈弗斯氏系統(tǒng)或骨單位。
骨的附屬組織有骨膜、骨髓、血管、神經(jīng)等。骨膜分為骨外膜與骨內(nèi)膜。骨外膜為包被在骨表面較厚致密的結締組織膜，有粗大的膠質纖維束──沙比氏纖維，穿入骨質，起固定骨膜的作用。骨外膜內(nèi)層的生骨細胞在幼年時非常活躍，可分化為成骨細胞，參與骨的形成；成年后處于靜止狀態(tài)，但終生保持分化能力，一旦骨折，可分化為成骨細胞，形成骨痂。骨內(nèi)膜為薄層結締組織膜，不僅襯附在骨髓腔面，也被附在骨小梁和哈弗斯氏管的內(nèi)表面，具有分化為成骨細胞和破骨細胞的能力。骨髓充填于骨髓腔及骨松質的網(wǎng)眼內(nèi)，由多種細胞及網(wǎng)狀結締組織構成，血管豐富，胎兒及幼兒的骨髓含大量不同發(fā)育階段的紅細胞及其他幼稚型血細胞，呈紅色，稱為紅骨髓，有造血功能。5～7歲后紅骨髓漸為脂肪組織代替，呈黃色，稱黃髓。成年后僅扁狀骨、不規(guī)則骨、長骨骨端的骨髓保留為紅骨髓，具有制造與釋放血細胞成分的作用。大量失血時，黃髓可轉變?yōu)榧t骨髓，重新執(zhí)行造血功能。
目錄 |
骨組織
骨組織由骨細胞和細胞外基質組成。
骨細胞系統(tǒng)的細胞
由間充質細胞分化而來，形成骨細胞譜系，包括生骨細胞、成骨細胞、骨細胞和破骨細胞。
① 生骨細胞。又稱骨祖細胞或前成骨細胞是骨細胞譜系中的干細胞。生骨細胞經(jīng)常存在于骨膜和哈弗斯氏管中，終身發(fā)揮作用，在正常骨生長與再建時，可分化為成骨細胞和破骨細胞；在骨缺損或骨折修復時，還可被激活分化為骨形成細胞。生骨細胞對已經(jīng)分化的骨細胞還具有調(diào)整作用，例如成骨細胞和破骨細胞可恢復為生骨細胞。
② 成骨細胞。常呈單層上皮樣覆蓋于新生骨的表面，活躍時呈肥胖的立方形或圓形，靜止時則呈扁平柱狀，細胞之間以裂隙接合，表面有多數(shù)短絨毛狀突起與相鄰細胞相接。成骨細胞胞質豐富，呈強嗜堿性。成骨細胞有大量細胞器，充滿發(fā)育良好的粗面內(nèi)質網(wǎng)、線粒體，還有發(fā)達的戈爾吉氏體、核糖體、溶酶體、空泡與糖原顆粒等。這些細胞器有很強的蛋白質合成能力，產(chǎn)生有機機質?；|小泡由細胞膜或其突起形成，與鈣化有關，含豐富的磷脂，可作為鈣化觸酶。約80％的堿性磷酸酶存在于基質小泡內(nèi)，可產(chǎn)生大量PO婯。基質小泡含焦磷酸酶，能分解焦磷酸，消除其對鈣化的抑制作用?；|小泡尚含三磷酸腺苷酶，分解三磷酸腺苷而產(chǎn)生能量，將細胞外的Ca2+向細胞內(nèi)轉運，濃縮?；|小泡分布于成骨細胞或骨細胞附近的類骨質中，破裂后，堿性磷酸酶能增加局部磷酸含量，磷質與鈣有很強的親和性，以鈣鹽結晶作為核心可使鈣化范圍逐漸擴大，而使類骨質迅速鈣化。
③ 骨細胞。一旦成骨細胞包埋于由其分泌的骨基質中，即轉變?yōu)楣羌毎?，位于骨間質中腔隙的骨陷窩內(nèi)，由胞質發(fā)出突起與相鄰骨細胞突起連接，通過骨小管從周圍組織的血管獲得營養(yǎng)。骨細胞呈弱嗜堿性，其細胞器大量減少，僅有少量粗面內(nèi)質網(wǎng)和戈爾吉氏體，這說明其合成骨其質的能力已大大減少，骨細胞壽命有限，可逐漸衰老死亡。成熟骨細胞所在陷窩可以擴大呈不規(guī)則形，這種由骨細胞引起的溶骨活動也稱為骨細胞性溶骨作用。
④ 破骨細胞。對其來源存在不同看法，有人認為可來自生骨細胞，目前更傾向于認為它來自淋巴細胞型的單核細胞，還有人認為它來自吞噬細胞、白細胞或造血性干細胞。破骨細胞為一種多核巨細胞，核的數(shù)目不一，平均為20～30個。多為不規(guī)則圓形或卵圓形，胞質嗜酸性。破骨細胞大小不等，形態(tài)不一，位于豪希普氏陷窩（即骨表面的淺腔）內(nèi)，多見于骨塑建和再建以及骨基質被清除時。破骨細胞數(shù)量減少，只為成骨細胞的百分之一。
破骨細胞的骨吸收裝置有皺折緣及透明區(qū)。皺折緣貼近骨表面，胞質邊界不清，由多數(shù)指狀突起和陷窩構成，其表面作小鬃毛樣結構。透明區(qū)為與皺折緣相鄰的特殊胞膜、包圍在皺折緣的四周，猶如一道圍墻。骨吸收裝置通過溶酶體酶的分泌，提供骨吸收的酸性微環(huán)境，由水解酶先溶解骨的無機質，鈣被移出，然后與被釋放的膠原纖維一起通過皺折緣的小管被吸收到破骨細胞的空泡內(nèi)，并由溶酶體進行消化。破骨細胞不在骨表面時，皺折緣與透明區(qū)均消失不見。
破骨細胞的歸宿尚不明瞭，由破骨細胞轉變?yōu)槌晒羌毎淖C據(jù)似尚不足?？赡芷?a href="/w/%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%A0%B8" title="細胞核">細胞核不斷丟失又重新獲得不斷更新。
細胞間物質
包括有機的骨膠原、粘蛋白及無機鹽。骨組織含有機質35％，無機質45％，水20％。在一生中，骨的物理特性，即有機質與無機質的比例隨年齡增長不斷改變。礦物鹽沉積提供骨的硬度。以稀酸脫鈣后骨就變得柔韌，易彎曲，甚至可以打結。將骨鍛燒則成骨炭，變得十分松脆。幼年時骨組織中有機質多，骨柔韌性大，堅硬度差，易發(fā)生變形，老年人的骨組織中，無機鹽相對多，脆而易折。
① 骨膠原。膠原的前身在成骨細胞的粗面內(nèi)質網(wǎng)形成，轉移到戈爾吉氏體合成原膠原，再經(jīng)分泌性空泡排出細胞外，最后轉變?yōu)槟z原。膠原占骨全部有機質的93％。原膠原是膠原的分子單位，由三條 α-肽鏈相互擰成三聯(lián)螺旋狀構型的纖維蛋白質，主要由甘氨酸、輔氨酸、羥脯氨酸，賴氨酸，羥賴氨酸組成，其中近1/3為甘氨酸。每條 α-肽鏈由大約1000個左右的氨基酸殘基組成。骨膠原屬于 I型膠原，其肽鏈組成為 ［α1(I)］2α2、 由成骨細胞分泌的可溶性原膠原分子長220nm，寬1.5nm，聚集形成排列規(guī)律而緊密的膠原原纖維，相互平行并連接，與相鄰原纖維分子又相互重疊，其重疊部分占長度的1/4,約64nm，每個分子的末端與下一個分子始端存在裂隙，稱為洞帶，礦物質即初沉積于此。
② 粘蛋白。是碳水化合物與蛋白質的絡合物，包括蛋白多糖和糖蛋白。蛋白多糖由氨基多糖和核心蛋白質組成。氨基多糖（粘多糖）是氨基己糖、葡萄糖醛酸和半乳糖組成的二糖單位的重復。糖蛋白中碳水化合物由共價鏈連在蛋白質上，具有非膠原性蛋白核心與雙鏈的單糖。
③ 無機鹽。分結晶體與非結晶體。結晶體主要為羥磷灰石，分子式為Ca3（PO4）6（OH）2或3Ca3(PO4)2Ca(OH)2長為20nm，平均截面積為5×5nm。另外還有碳酸鈣，氟化鈣，氯化鈣等，占骨總重的60～70％，骨鹽為細針狀結晶，呈格式排列，沿膠原纖維長軸沉積。結晶體表面為水合殼，由羥磷灰石結晶結合水形成，外周為細胞間液，大量羥磷灰石結晶為骨組織與細胞間液鈣離子提供廣大交換面積，也為骨小梁和哈弗斯氏骨板提供很大交換面積，使鈣磷比例保持在1.3～2:1。非結晶體位于羥磷灰石結晶表面，與鈣離子結合在一起，主要為檸檬酸鹽，對碳水化合物，脂肪和蛋白質化謝起重要作用，在三羧酸循環(huán)中被氧化而提供能量。無機鹽的非結晶體尚含有鈉、鉀、氟、鉛、鍶和鎂等離子。骨是鈣、磷等的重要儲存庫，儲存全身90％的鈣，80％的磷，50％的鎂和35％的鈉。
鈣鹽沉積于骨基質中。在成骨細胞內(nèi)含有細胞內(nèi)總鈣量的90％以上及總磷量的60％以上。鈣離子可以通過線粒體膜進入戈爾吉氏體，并結合進入基質小泡，再輸送至細胞邊緣，最后排出，在細胞外鈣化部位基質小泡膜被消化，鈣磷離子被釋放，使局部兩種離子的濃度增加而引起鈣鹽沉積，以后變?yōu)閰矤畹拟}球，經(jīng)過不斷融合擴大，最后成為骨細胞。
鈣鹽僅沉積于骨基質而不沉積于其他組織。對這種特異性，有其局部與全身因素兩個方面。骨基質的鈣化需要在特殊部位有足夠的鈣磷離子，攜帶至特殊的空間排列，并需要特殊條件以完成成核作用。
鈣化與蛋白多糖復合物有關。蛋白多糖在軟骨開始鈣化前增加，而在鈣化進行時下降。肥大的軟骨細胞、成骨細胞及年輕的骨細胞含有堿性磷酸酶，可作用于有機磷酸復合物，使局部磷酸根增多，加上組織液原有足量的鈣磷離子，使局部鈣磷乘積大于40，有利于類骨質鈣化。
身體內(nèi)組織中的焦磷酸鹽能抑制體液中的鈣磷離子結合為磷酸鈣，還能制止后者成為羥磷灰石。但焦磷酸酶的作用不僅可解除上述焦磷酸的抑制作用，還可為局部增加一定量的磷酸根。當然，成核作用還需要有甲狀旁腺激素、降鈣素及 1，25-(OH)2 D3（1，25-二羥膽骨化醇）調(diào)節(jié)細胞及其泵系統(tǒng)，改變鈣離子的活性，產(chǎn)生相應的反應，使儲存的鈣達到正常水平。
基質小泡內(nèi)的鈣鹽沉積不僅發(fā)生在生理情況下的軟骨內(nèi)骨化及膜內(nèi)骨化，而且也發(fā)生在病理情況，在老年人的主動脈和肋軟骨以及骨惡性腫瘤均同樣有基質小泡增加，導致鈣化。
骨的微細結構
密質骨主要由礦化的間質(骨基質)構成，形成板層狀──骨板。骨間質內(nèi)均勻地分布著腔隙──骨隱窩，每個陷窩有一個骨細胞。骨陷窩間有輻射狀小管道──骨小管相連，營養(yǎng)物質可以從小管系統(tǒng)達到骨細胞，骨板大多數(shù)圍繞骨內(nèi)的縱行血管通道呈同心圓排列，4～20層骨板形成圓柱形的結構單位──哈弗斯氏系統(tǒng)（或稱骨單位）。橫斷面上，哈弗斯氏系統(tǒng)呈同心環(huán)狀，圍繞中心的圓孔。縱斷面上則呈若干與血管腔平行排列的緊密板層；哈弗斯氏系統(tǒng)之間有大小不等、形狀不規(guī)則的多角形骨板斷片──間板。在骨皮質外表面、骨外膜下及靠近骨內(nèi)膜內(nèi)表面處，有幾層連續(xù)的骨板圍繞中心排列的骨板──外環(huán)骨板及內(nèi)環(huán)骨板。哈弗斯氏系統(tǒng)中心的縱行管道稱為哈弗斯氏管，有1～2個血管走行。骨板上有橫行或斜行小管──福爾克曼氏管貫穿福爾克曼氏管將哈弗斯氏管連接，血管經(jīng)此相通。
骨的生物力學
骨在結構上為非均質及各向異性。干骨呈脆性，相對伸長0.4％將被破壞；濕骨的相對延伸率較高，為1.2％。骨具有相對較高的拉伸強度，其拉伸彈性模量大于壓縮彈性模量。
長骨受到的力是通過關節(jié)傳遞的力，和肌肉收縮力，骨干承受以彎曲、壓縮變形為主的組合變形。
骨在形態(tài)構造和力學性能上充分適應其功能，其改變受作用其上的應力－應變控制。骨的生長發(fā)育受壓力－應變調(diào)整。在骨組織與機械力之間存在一種生理平衡。應力增加會引起骨質增生，而應力降低又會引起骨質吸收。這種變化既包括外塑型即增生吸收的變化，又包括內(nèi)塑型即鈣磷含量的變化。正常非連續(xù)載荷的刺激對骨的生長有利，而超過或低于正常的載荷則會影響骨組織生長。
骨骼的結構在縱橫方向上有所不同，其強度也隨載荷方向而異，在最常承受載荷方向上，骨骼強度和剛度最大，密質骨又大于松質骨。附著在骨骼上的肌肉可改變其應力分布。肌收縮時所產(chǎn)生的壓應力可降低或消除加于骨骼上的拉應力。松質骨為多孔結構，具有較高儲存能量能力，應變超過原始骨長度7％時才發(fā)生斷裂，而在密質骨只超過 2％時就可以斷裂。加載速度可影響骨折的類型和鄰近軟組織的損傷程度。當載荷頻數(shù)超過防止斷裂所需重建速度時，骨骼可發(fā)生疲勞性損傷。
骨骼可自行修復，隨力學要求而改變其性質和外形，經(jīng)一段廢用（如因病長期臥床）或活動明顯增加后，可觀察到骨骼密度的改變，骨骼具有適應力學對其要求的能力，重建時在需要處形成，而在不需要處被吸收。骨可以通過自身形成與吸收保持內(nèi)部壓力水平，適應外力變化。
骨的發(fā)生
骨來源于胚胎時期的間充質，其發(fā)生有兩種方式，即膜內(nèi)骨化和軟骨內(nèi)骨化。
膜內(nèi)骨化
直接從胚胎結締組織膜內(nèi)形成骨組織，如顱蓋骨及面骨間充質細胞分化為許多成骨細胞，形成成骨中心。在其周圍分泌有機基質，細胞被埋于其中，于是形成類骨質，此后骨鹽沉積其上就成為骨組織。最初形成的骨質由骨針相連成網(wǎng)，沒有骨板，骨鹽也少，腔隙多。成骨中心向四周擴展。原始的骨松質隨后也被吸收，改造為具有骨密質的內(nèi)、外骨板，其間的骨松質即板障。顱面骨的形狀和曲度與腦的發(fā)育相適應，表面生長較多，內(nèi)面破壞較多，使顱腔相應擴大。
軟骨內(nèi)骨化
由胚胎間充質分化成未來骨的軟骨雛形，在未來的骨干部位，軟骨膜開始以膜內(nèi)成骨方式環(huán)繞軟骨中段生成骨領，其他部分則繼續(xù)增厚加長，成為原始骨松質，代替軟骨起支持作用，骨領周圍的軟骨膜即變?yōu)楣峭饽?。人體四肢的長、短管狀骨以及軀干的不整形骨都是軟骨內(nèi)化骨。
與骨領出現(xiàn)的同時，軟骨中段的軟骨細胞分裂增殖肥大，隨后軟骨基質內(nèi)有鈣鹽沉著，肥大的軟骨細胞即退化死亡。骨外膜血管連同間充質細胞、成骨細胞及破骨細胞穿過骨領進入軟骨，形成初級骨化中心，而被溶解的鈣化軟骨基質則形成初級骨髓腔。成骨細胞貼于鈣化軟骨基質的表面，先形成類骨質，而后鈣化為骨質，構成原始骨小梁。由初級骨化中心形成的骨小梁不斷被破骨細胞溶解而消失，初級骨髓腔亦不斷融合擴大。骨領外面的成骨使骨干不斷加粗，而其內(nèi)面又不斷被破骨細胞破壞，因此骨髓腔不斷加寬。骨干經(jīng)不斷改建，形成骨密質，呈現(xiàn)環(huán)行骨板，出生后一年左右開始形成由多數(shù)同心圓排列的哈弗斯氏系統(tǒng)。與此同時，初級骨化中心的成骨過程逐漸向兩端推移。出生前后，在長骨兩端軟骨內(nèi)，出現(xiàn)次級骨化中心，其成骨過程基本與初級骨化中心相似，以后又經(jīng)過不斷吸收改建形成骨松骨，但在關節(jié)面始終保持一層關節(jié)軟骨。在骨骺與骨干交接處，在發(fā)育成熟以前保持一層軟骨，即骺板。此處軟骨細胞排列成柱，由靜止區(qū)依次向增殖區(qū)、肥大區(qū)、鈣化區(qū)轉變。隨后由骨髓腔來的血管連同間充質細胞、成骨細胞及破骨細胞侵入，一方面破骨細胞破壞鈣化的軟骨基質，而成骨細胞則沿著殘留的鈣化基質表面生成骨組織，形成骨小梁。骨干由于骺板成骨，其長度得以不斷增加。正常情況下，骺板軟骨的增殖、破壞與成骨增長速度保持平衡，故骺板厚度相對穩(wěn)定。17～20歲左右，骺板閉合，骨干即停止生長，因維生素D缺乏而發(fā)生佝僂病時，軟骨柱變長，不能很好骨化，因此骺板加寬，呈杯口狀。
骨是有生命的活的器官，具有生長發(fā)育和新陳代謝特點，并有破壞改建及創(chuàng)傷愈合修復再生的能力。經(jīng)常鍛煉，骨發(fā)育良好；長期不用，則萎縮退化。
骨的再建
人的一生中骨骼內(nèi)不斷進行的更新與改造，先由破骨細胞移除一定量的骨組織，再在吸收區(qū)形成新的骨組織。骨骼有4種自然包被或表面，后三者也稱為內(nèi)包被，復蓋骨的全部軟組織。骨具有廣闊的表面，這不僅有利于骨內(nèi)血循環(huán)與全身組織進行交換，也有利于骨組織的轉換，即骨組織更新替代。
骨再建過程中，骨再建單位按一定的順序和方式進行，在骨一定間隔，先由前體細胞分化，激活，形成一組破骨細胞進行骨吸收，隨后消失，然后出現(xiàn)另一組成骨細胞，進行骨形成，填補剛剛被吸收的陷窩。骨形成只在剛完成的骨吸收部位進行。這個再建過程可簡寫為ARF ，即激活，吸收、形成。整個周期可用σ表示，約為4～5個月，兒童最快，20歲左右逐漸下降，35歲達最低點，以后又緩慢上升，成年后發(fā)生的骨代謝病多表現(xiàn)為骨再建紊亂。
骨再建受很多因素影響，甲狀旁腺激素作用于腎小管，可使尿磷增加而血磷降低，間接影響骨的生長，還可直接作用于骨，促進骨吸收，使血鈣升高，甲狀旁腺激素促進 RNA合成，增加細胞去極化，結果細胞膜對鈣的通透性增加，骨吸收增加。甲狀旁腺激素的骨吸收作用需要維生素D存在，低鈣血能刺激甲狀旁腺激素而使骨鈣動員，促進骨吸收，高鈣血能刺激甲狀腺C細胞分泌降鈣素(CT)，阻止鈣動員，抑制骨吸收，維生素D代謝產(chǎn)物均能刺激骨吸收，在體外，1，25-(OH)2D3比25-(OH)D3高100倍，但在體內(nèi)，由于25-(OH)D3濃度比1，25-(OH)2D3高得多，因此在骨吸收管制上更重要。破骨細胞有接受PTH與CT的受體，人的淋巴細胞可產(chǎn)生破骨細胞激活因子，可誘導破骨細胞，促進骨吸收。
骨愈合
骨骼損傷（如骨折）后，只要斷端固定及血供良好，均可通過骨痂自行愈合。若缺損較大，則需植骨，其中以植自體松質骨最好。
早在60年代，烏里斯特即提出骨形態(tài)形成蛋白(BMP)概念，其重要性在于能在體內(nèi)或體外培養(yǎng)中誘導間充質細胞分化為軟骨或骨組織，對修復骨缺損是一個很大的進展，目前已從牛、豬等骨中提取部分純化的骨形成蛋白，在植入物吸收的同時，體內(nèi)不斷釋放 BMP和骨骼生長因子(SGF)。BMP在吸收部位誘導血管周圍間充質細胞分化為成骨細胞，而 SGF作為有絲分裂原，能刺激成骨細胞增長，使其成倍增長，這樣新骨就在吸收部位不斷形成。
動物實驗顯示，用同種骨基質明膠 (BMG)脫鈣骨基質(DBM)植入骨缺損處，也能誘導新骨形成，這與該植入物釋放BMP有關。用脫鈣異體骨移植，隨脫鈣時間長短不同，對骨愈合的影響也不同，脫鈣時間長者，植入的異體骨無抗原性，新骨形成多，愈合快，力學強度好；相反，脫鈣時間短者，有弱抗原性，新骨形成少，愈合慢，力學強度差。這可能由于異體骨中礦物質含量較多，阻礙BMP的骨誘異作用所致。異種骨移植可在受體引起強烈的免疫排斥，這是由于異種骨基質中許多有機成分都是抗原性物質，通過體外處理減弱植骨抗原性的同時保留其成骨能力，這是異種骨移植成功必須解決的問題。
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