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超雄

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超雄綜合癥又稱XYY染色體綜合征,是染色體為47XYY的病人,是1961年首次發現的。他們的性染色質中,X性染色質陰性,Y性染色質雙陽性。染色體核型為47,XYY,額外的Y染色體是由于父親的生殖細胞減數分裂時,染色體不分離所致。

目錄

超雄的原因

由于是男性,但多了一條與男性有關的染色體,他們就太男性化了。

超雄的診斷

身材高達1.8米以上(歐美人平均1.85米以上),軀干和腿長度均增加,肌張力低,動作不協調。面部不對稱,耳長。?;?a href="/w/%E8%84%93%E7%96%B1%E6%80%A7%E7%97%A4%E7%96%AE" title="膿皰性痤瘡">膿皰性痤瘡。醫學上稱這類人為“超男”,但實際上15-20%的病人有中度性腺機能減退,精子發生從正常到輕度受損。少精者臨床檢查結果表明精子發生異常。他們可以有正?;虍惓:蟠?,也可能沒有后代。其H-Y抗原滴度高于正常男性。

智能低下或處于正常下限?;颊呷鄙僮灾屏?,情緒控制不良。國外有的學者認為患者脾氣暴烈,好斗,進攻性強,有反社會行為,容易犯罪,包括性行為不當而犯罪。氣腦造影可有腦萎縮表現,腦電圖中慢α頻率均增加,與中樞神經系統缺陷相符合。犯罪原因與身材高大、性腺機能低下無關,而與智能缺乏和中樞神經系統異常有關。這種染色體異常的發現,被認為是人類行為遺傳學的一個重要發現。不過,這個問題是行為遺傳學中尚有爭論的問題,有待繼續探討。

據統計數字表現(國外已有一系列報道),XYY綜合征患者中刑事犯罪率較正常人群為高,大約可達幾到十幾倍。值得引起人們重視的是,另一種染色體異常47,XXY患者中,犯罪率也有增高,與核型為47,XYY者相近。這就從反面說明多一條Y染色體不是決定因素,起決定作用的應是二者具有的智能低下與中樞神經系統異常。

超雄的鑒別診斷

超雄的鑒別診斷:

1 男性多1條X染色體:也稱先天性睪丸發育不全綜合征,發生率約為1/1000,其染色體組成為47條,即47,XXY。臨床上以睪丸和男性性征發育不全為主要特征,呈所謂“宦官樣體態”,表現為全身皮膚細膩,毛發稀少無胡須腋毛和陰毛,睪丸小如蠶豆、花生米或黃豆樣大,陰莖短小、勃起不能或不堅,音調尖細,喉結低平,乳房輕度發育。一般身材較高,身體多呈向心性肥胖,走路時身體左右晃動形同“企鵝樣”步態。無生育能力,精液檢查無活動精子。部分患者智力發育低于正常,顯示輕度智能障礙。心理個性發育以不成熟性和被動性為著,表現為情緒冷漠、沉靜、膽怯、動作笨拙、做事優柔寡斷、較少交友、缺乏上進心和力量。對自身缺乏男子氣概經常感到不安,對性功能低下和無生育能力甚為焦慮,形成較大的心理壓力,有時可出現性犯罪或其它反社會行為,甚至會發生某些精神心理方面的障礙。

2 男性多1條Y染色體:亦稱超雄綜合征,發生率約為1/1500,染色體組成也為47條,即47,XYY。臨床中多以身材高大為特征,常達190厘米以上,常伴有面形特異或身體輕度不對稱現象,面部多痤瘡,部分患者可有運動不協調或震顫等表現,此外無更多的軀體外形異常。其智能發育雖屬正常范圍,但多偏于中下水平。人格發育多自童年開始就偏離正常,以不穩定性和易于暴發性為突出,個性殘暴,遇事缺乏耐心,經受不住挫折,易激惹,甚至會出現某些沖動暴力行為,當處境不利時易于發生社會適應不良或伴發精神障礙。

身材高達1.8米以上(歐美人平均1.85米以上),軀干和腿長度均增加,肌張力低,動作不協調。面部不對稱,耳長。?;?a href="/w/%E8%84%93%E7%96%B1%E6%80%A7%E7%97%A4%E7%96%AE" title="膿皰性痤瘡">膿皰性痤瘡。醫學上稱這類人為“超男”,但實際上15-20%的病人有中度性腺機能減退,精子發生從正常到輕度受損。少精者臨床檢查結果表明精子發生異常。他們可以有正?;虍惓:蟠?,也可能沒有后代。其H-Y抗原滴度高于正常男性。

智能低下或處于正常下限?;颊呷鄙僮灾屏?,情緒控制不良。國外有的學者認為患者脾氣暴烈,好斗,進攻性強,有反社會行為,容易犯罪,包括性行為不當而犯罪。氣腦造影可有腦萎縮表現,腦電圖中慢α頻率均增加,與中樞神經系統缺陷相符合。犯罪原因與身材高大、性腺機能低下無關,而與智能缺乏和中樞神經系統異常有關。這種染色體異常的發現,被認為是人類行為遺傳學的一個重要發現。不過,這個問題是行為遺傳學中尚有爭論的問題,有待繼續探討。

據統計數字表現(國外已有一系列報道),XYY綜合征患者中刑事犯罪率較正常人群為高,大約可達幾到十幾倍。值得引起人們重視的是,另一種染色體異常47,XXY患者中,犯罪率也有增高,與核型為47,XYY者相近。這就從反面說明多一條Y染色體不是決定因素,起決定作用的應是二者具有的智能低下與中樞神經系統異常。

超雄的治療和預防方法

通過遺傳咨詢、生育指導和產前檢查來避免生下病殘兒。

參看

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