泰素
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【藥物名稱】紫杉醇 Paclitaxel
【藥物類別】抗腫瘤植物藥
【藥物別名】泰素 Taxol
【分子式成分】化學名：5β，20-環氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羥基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基異絲氨酸酯。分子式：C47H51NO14。分子量：853.92。
【制劑規格】粉針劑：5ml:30mg。
目錄 |
藥理毒理
本品是新型抗微管藥物，通過促進微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白穩定，抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用，可能是使細胞中止于對放療敏感的G2和M期。
【藥 動 學】靜脈注射后，平均t1/2α為16.2min，t1/2β為6.4h。組織分布廣泛，肝、脾、腎、肺及大腸中藥物濃度較高。
靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%～98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝，隨膽汁進入腸道，經糞便排出體外（>90%）。經腎清除只占總清除的1%～8%，腎功能不全者一般紫杉醇在肝腎功能不全的病人體內代謝尚不明確。
藥物適 應 證
卵巢癌、乳腺癌，對鉑類等已有抗藥性的頑固性卵巢癌亦有效，也可用于肺癌、頭頸部癌、食管癌、生殖細胞腫瘤、子宮內膜癌、淋巴瘤、膀胱癌等。
不良反應
1、過敏反應：發生率為39%，其中嚴重過敏反應發生率為2%。多數為1型變態反應，表現為支氣管痙攣性呼吸困難，蕁麻疹和低血壓。幾乎所有的反應發生在用藥后最初的10分鐘。
2、骨髓抑制：為主要劑量限制性毒性，表現為中性粒細胞減少，血小板降低少見，一般發生在用藥后8～10日。嚴重中性粒細胞發生率為47%，嚴重的血小板降低發生率為5%。貧血較常見。
3、神經毒性：周圍神經病變發生率為62%，最常見的表現為輕度麻木和感覺異常，嚴重的神經毒性發生率為6%。
4、心血管毒性：可有低血壓和無癥狀的短時間心動過緩。肌肉關節疼痛：發生率為55%，發生于四肢關節，發生率和嚴重程度呈劑量依賴性。
5、胃腸道反應：惡心，嘔吐，腹瀉和黏膜炎發生率分別為59%，43%和39%，一般為輕和中度。
6、肝臟毒性：為ALT，AST和AKP升高。
7、脫發：發生率為80%。
8、局部反應：輸注藥物的靜脈和藥物外滲局部的炎癥。
相互作用
與干擾素合用，對激活巨噬細胞溶解腫瘤有增強作用。不宜合用鉑類藥物，以免加重神經毒性。給藥期間同服煙酰胺、維生素B6、維生素B1可預防神經毒性。
藥代動力學資料證明順鉑后給予本品，本品清除率大約降低30%，骨髓毒性較為嚴重。
同時應用酮康唑影響本品的代謝。
用法用量
靜脈滴注，成人按體表面積135mg～250mg/m2，每3周～4周1次，2～3周期為一療程。
為了預防發生過敏反應,在紫杉醇治療前12小時口服地塞米松10mg，治療前，6小時再囗服地塞米松10mg,治療前30～60分鐘給予苯海拉明肌注20mg,靜注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。
單藥劑量為135～200mg/m2，在G-CSF支持下，劑量可達250mg/m2。將紫杉醇用生理鹽水或5%葡萄糖鹽水稀釋,靜滴3小時。聯合用藥劑量為135～175mg/m2，3～4周重復。
【藥物過量】 尚無相應的解毒藥。用藥過量最主要的，可預測的并發癥包括骨髓抑制，外周神經毒性及黏膜炎。
注意事項
妊娠、哺乳期婦女、對本品過敏者禁用。 對聚氧乙基代蓖麻油過敏者禁用。禁用于中性白細胞低于1500/MM者。年老體弱、肝腎功能異常、糖尿病者慎用。滴注期間宜監測心電圖、血壓、呼吸等。用藥期間禁酒。
治療前應用地塞米松，苯海拉明和H2受體拮抗劑進行預處理。未稀釋的濃縮藥液不要接觸聚氯乙烯塑料器械或設備，且不能進行靜脈滴注。稀釋的藥液應儲藏在瓶內或塑料袋，采用聚氯乙烯給藥設備滴注。給藥期間應注意有無過敏反應及生命特征的變化。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 紫杉醇在動物實驗中證實影響胚胎生長，故孕婦禁用。育齡婦女，治療期不宜懷孕。
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