季戊四醇
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 季戊四醇 |
| 季戊四醇 | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| IUPAC名 2,2-Bis(hydroxymethyl)1,3-propanediol |
|
| 英文名 | Pentaerythritol |
| 別名 | 四羥甲基甲烷 |
| 縮寫 | THME、PETP |
| 識(shí)別 | |
| CAS號(hào) | 115-77-5 |
| 性質(zhì) | |
| 化學(xué)式 | C5H12O4 |
| 摩爾質(zhì)量 | 136.15 g·mol?1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點(diǎn) | 260.5 °C |
| 沸點(diǎn) | 276 °C (30 mmHg) |
| 溶解性（水） | 5.6 g/100 mL (15 °C) 77.2 g/100 g (97 °C) |
| 若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
季戊四醇（分子式：C(CH2OH)4），多元醇類有機(jī)物，學(xué)名“2,2-雙(羥甲基)-1,3-丙二醇”。
目錄 |
性質(zhì)
季戊四醇是白色或淡黃色的結(jié)晶粉末，稍溶于乙醇，溶于水、甲醇、甘油、乙二醇、甲酰胺，不溶于丙酮、苯、石蠟、醚和四氯化碳。易被一般有機(jī)酸酯化，與稀氫氧化鈉溶液同煮無反應(yīng)。
制取
可由甲醛和乙醛在碳酸鈉／氫氧化鈉（鈉法）或氫氧化鈣（鈣法）存在下發(fā)生羥醛縮合生成3-羥基丙醛，后者在α-碳原子上繼續(xù)與兩分子甲醛反應(yīng)得三羥甲基乙醛，再進(jìn)一步發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)得到季戊四醇。[1]反應(yīng)的副產(chǎn)物有雙季戊四醇和三季戊四醇等。[2]
用途
季戊四醇主要用在涂料工業(yè)中，可用以制造醇酸樹脂涂料，能使涂料膜的硬度、光澤和耐久性得以改善。它也用作色漆、清漆和印刷油墨等所需的松香脂的原料，并可制干性油、陰燃性涂料和舫空潤(rùn)滑油等。季戊四醇的脂肪酸酯是高效的潤(rùn)滑劑和聚氯乙烯增塑劑，其環(huán)氧衍生物則是生產(chǎn)非離生表面活性劑的原料。季戊四醇易與金屬形成絡(luò)合物，也在洗滌劑配方中作為硬水軟化劑使用。此外，還用于醫(yī)藥、農(nóng)藥等生產(chǎn)。[3]
季戊四醇分子中含有四個(gè)等同的羥甲基，具有高度的對(duì)稱性，因此常被用作多官能團(tuán)化合物的制取原料。由它硝化可以制得季戊四醇四硝酸酯（太安，PETN），是一種烈性炸藥；酯化可得季戊四醇三丙烯酸酯（PETA），用作涂料。[4]
參見
參考資料
- ↑ H. B. J. Schurink (1941). "Pentaerythritol". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 425.
- ↑ M. S. Peters, J. A. Quinn. Pentaerythritol Production Yields. Industrial & Engineering Chemistry. 1955, 47 (9): 1710–1713. doi:10.1021/ie50549a016.
- ↑ 季戊四醇；四羥甲基烷；四羥甲基甲烷. 化工引擎 [2009-08-03].
- ↑ S. F. Marrian. The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives. Chemical Reviews. 1948, 43 (1): 149–202. doi:10.1021/cr60134a004.
|
||||||||||||||||||||||||||
參考來源
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “季戊四醇”條目 http://www.lai228.com/w/%E5%AD%A3%E6%88%8A%E5%9B%9B%E9%86%87 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
| 關(guān)于“季戊四醇”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |