醫院藥學/核發《制劑許可證》
| 醫學電子書 >> 《醫院藥學》 >> 醫院制劑學概述 >> 核發《制劑許可證》 |
| 醫院藥學 |
|
|
《藥品管理法》規定：醫療單位配制劑必須具有能夠保證制質量的設施、檢驗儀器和衛生條件。制劑，必須根據臨床需要并按照規定進行質量檢驗；合格的，賃醫生處方使用。由省、自治區、直轄市衛生行政部門檢查審核批準發給《制劑許可證》，然后可以在該證有效期內配制規定品種的制劑。《制劑許可證》到期重新核發。
 GCP與醫院制劑 | 制訂《制劑規范》  |
出自A+醫學百科 “醫院藥學/核發《制劑許可證》”條目 http://www.lai228.com/w/%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6/%E6%A0%B8%E5%8F%91%E3%80%8A%E5%88%B6%E5%89%82%E8%AE%B8%E5%8F%AF%E8%AF%81%E3%80%8B 轉載請保留此鏈接
| 關于“醫院藥學/核發《制劑許可證》”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |