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Γ-羥基丁酸

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γ-羥基丁酸

γ-羥基丁酸
IUPAC命名
4-Hydroxybutanoic acid
識(shí)別
CAS號(hào) 591-81-1
ATC編碼 N01AX11
PubChem CID 3037032
DrugBank DB01440
ChemSpider 9984
異名 GHB
化學(xué)性質(zhì)
化學(xué)式 C4H8O3 
分子量 104.10 g/mol (γ-羥基丁酸)
126.09 g/mol (鈉鹽)
142.19 g/mol (鉀鹽)
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
生物利用度 25% (口服)
代謝 95%,主要為肝臟代謝,其次為血液和組織
半衰期 30–60分鐘
排泄 5% (腎臟)
治療考量
懷孕分級(jí) B
合法狀態(tài) 違禁藥物 (S9) () 附錄三 () ? () Class B (NZ), Schedule I and III (US)
途徑 口服、靜脈注射

γ-羥基丁酸,又稱4-羥基丁酸,或GHB,是一種在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的天然物質(zhì),亦存在于葡萄酒牛肉、柑橘屬水果中,也少量存在于幾乎所有動(dòng)物體內(nèi)。[1]它也是一種神經(jīng)藥物,在許多國(guó)家被認(rèn)定為毒品[2]這種物質(zhì)在美國(guó)屬于限制使用藥物,被稱作Xyrem,由Jazz Pharmaceuticals公司銷售[3],用于治療與發(fā)作性嗜睡病患者的日間嗜睡癥狀。

歷史上,γ-羥基丁酸曾被用作常用鎮(zhèn)靜劑,用于治療失眠抑郁癥、發(fā)作性嗜睡病和酗酒,也被用于提高運(yùn)動(dòng)員成績(jī)。[4]該物質(zhì)也被用作麻醉劑,在許多地區(qū)被禁用。γ-羥基丁酸可在人體細(xì)胞內(nèi)合成,結(jié)構(gòu)上與酮體β-羥基丁酸酯相似。在實(shí)際使用中,通常使用γ-羥基丁酸的鉀鹽或鈉鹽。γ-羥基丁酸也可由發(fā)酵產(chǎn)生,因此也存在于一些啤酒或葡萄酒中。琥珀酸半醛脫氫酶缺乏癥可造成GHB在血液中累積,造成麻醉效果。

在臺(tái)灣γ-羥基丁酸稱為“神仙水”,是列管的二級(jí)毒品[5]

目錄

歷史

GHB由亞歷山大·扎伊采夫于1874年首次合成。[6]20世紀(jì)60年代初,Henri Laborit博士在研究神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸GABA)時(shí)對(duì)GHB對(duì)人的作用進(jìn)行了全面研究[7]。GHB很快被大量使用,因?yàn)樗?a href="/w/%E5%89%AF%E4%BD%9C%E7%94%A8" title="副作用">副作用小,持續(xù)時(shí)間短,缺點(diǎn)是應(yīng)用劑量范圍窄(雖然有很高的半數(shù)致死量),且當(dāng)與酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)鎮(zhèn)靜劑混用時(shí)會(huì)有危險(xiǎn)。

在法國(guó)、意大利和其他歐洲國(guó)家,γ-羥基丁酸幾十年來一直被大量使用,作為一個(gè)安眠藥分娩時(shí)的麻醉劑。但其被濫用的問題和新藥的開發(fā)已導(dǎo)致GHB的使用日益減少。現(xiàn)在γ-羥基丁酸一般只被用于治療嗜睡癥,同時(shí)也越來越少地被用于酗酒的治療。

制取

一般γ-羥基丁酸由向γ-丁內(nèi)酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氫氧化鈉(堿液)的方法合成。但是由于原料γ-丁內(nèi)酯被限制使用,現(xiàn)在開始更多地采用以四氫呋喃(THF)為原料進(jìn)行合成。

藥理學(xué)

在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,GHB至少有兩個(gè)特異性結(jié)合位點(diǎn)[8]。γ-羥基丁酸可作用于新發(fā)現(xiàn)的γ-羥基丁酸受體產(chǎn)生興奮[9][10],也可作用于γ-氨基丁酸受體產(chǎn)生抑制[10]。γ-羥基丁酸可在哺乳動(dòng)物大腦內(nèi)自然合成,并發(fā)揮神經(jīng)遞質(zhì)的作用[11]。γ-羥基丁酸可在γ-氨基丁酸神經(jīng)元中由γ-氨基丁酸合成,并在神經(jīng)元興奮時(shí)釋放出去[10]

醫(yī)療用途

γ-羥基丁酸自20世紀(jì)60年代[4]開始被用作常用麻醉劑,治療失眠、抑郁癥并用于提高運(yùn)動(dòng)成績(jī)。在意大利,γ-羥基丁酸以Alcove的商品名(ATC代碼N07BB)出售,γ-羥丁酸被用于治療酒精依賴(每天50至100毫克每公斤體重,分3次或更多次服用),包括迅速戒酒和短期到長(zhǎng)期戒毒。

參考文獻(xiàn)

  1. Weil, Andrew; Winifred Rosen. Depressants. From Chocolate to Morphine. 2nd. Boston/New York: Houghton Mifflin Company. 1993: pp. 77. ISBN 0-395-66079-3. 
  2. Erowid GHB Vault : Legal Status
  3. Jazz Pharmaceuticals Inc (JAZZ.O) Full Description | Stocks | Reuters.com
  4. 4.0 4.1 Theodore I Benzer. Toxicity, Gamma-Hydroxybutyrate. eMedicine. January 8, 2007. 
  5. 警吁勿碰新興毒品神仙水
  6. Alexander Saytzeff. über die Reduction des Succinylchlorids. Liebigs Annalen der Chemie. 1874, 171: 258–290. doi:10.1002/jlac.18741710216. 
  7. H. Laborit, J.M. Jouany, J. Gerald, F. Fabiani. Generalities concernant l’etude experimentale de l’emploi clinique du gamma hydroxybutyrate de Na. Aggressologie. 1960, 1: 407. 
  8. Wu Y, Ali S, Ahmadian G, et al.. Gamma-hydroxybutyric acid (GHB) and gamma-aminobutyric acidB receptor (GABABR) binding sites are distinctive from one another: molecular evidence. Neuropharmacology. December 2004, 47 (8): 1146–56. doi:10.1016/j.neuropharm.2004.08.019. PMID 15567424. 
  9. Cash, C. γ-hydroxybutyrate receptor function studied by the modulation of nitric oxide synthase activity in rat frontal cortex punches. Biochemical Pharmacology. 1999, 58: 1815. doi:10.1016/S0006-2952(99)00265-8. 
  10. 10.0 10.1 10.2 Maitre M, Humbert JP, Kemmel V, Aunis D, Andriamampandry C. [A mechanism for gamma-hydroxybutyrate (GHB) as a drug and a substance of abuse]. Med Sci (Paris). March 2005, 21 (3): 284–9. PMID 15745703 (French). 
  11. Waszkielewicz A, Bojarski J. Gamma-hydrobutyric acid (GHB) and its chemical modifications: a review of the GHBergic system (PDF). Pol J Pharmacol. 2004, 56 (1): 43–9. PMID 15047976. 

外部鏈接


參考來源

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