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5'端帽(five prime cap)是在真核生物中信使RNA（mRNA）的5'端經修改后形成的的雙核苷酸端點。5'加帽的過程對建立成熟的mRNA作翻譯非常重要。加帽確保了mRNA在蛋白質生物合成中進行翻譯的穩定性，并在細胞核中是高度調控的過程。

目錄 1 結構 2 加帽過程 3 加帽目標 4 功能 5 參見 6 注釋 7 外部鏈接 8 參考來源

結構

5'端帽是在mRNA分子的5'端，并且包含一個以不正常5'至5'三磷酸鹽鏈結著mRNA的鳥苷。

更多的修飾包括鳥苷的甲基化、及其他mRNA的5'端內頭三個核酸糖的2'羥基的甲基化。兩個2'羥基的甲基化于圖內可見。

5'端帽的功能與RNA分子的3'端相似，但端帽核酸糖的5'碳是鏈接的，但3'端則不是的。這會提供足夠對核酸外切酶的抵抗。

加帽過程

加帽會是由RNA沒有修改的5'端開始。這會形成一個最后的核苷酸，而隨后附帶于5'碳的三個磷酸鹽。

1. 其中一個終結的磷酸鹽會由磷酸酶移除，留下兩個磷酸鹽。
2. 三磷酸鳥苷（GTP）會被鳥苷轉移酶加入磷酸鹽，并在過程中會失去本身的兩個磷酸鹽。這就會造成5'至5'三磷酸鹽鏈結。
3. 鳥苷會被甲基轉移酶所甲基化。
4. 其他甲基轉移酶會選擇性地將接近5'的核苷酸甲基化。

加帽目標

在轉錄前進行加帽所需的酶是與RNA聚合酶Ⅱ連結的。當新轉錄本的5'端進入酶時就會開始進行加帽，這種方式的加帽是要確保進行多聚腺苷酸化。

用作加帽的酶必須是與RNA聚合酶Ⅱ連結的，為要確保其對某一轉錄本（差不多就是mRNA）的獨有性。

功能

5'端帽有四個主要功能：

• 調控細胞核的輸出。細胞核輸出是由帽結合復合物（CBC）來調控，它只會與加帽的RNA結合。CBC接著會由核孔復合物所辨認及排出。
• 阻止因核酸外切酶造成的降解。mRNA因核酸外切酶造成的降解會被功能上類似3'端的5'端帽所阻止。mRNA的半衰期會因而上升，方便真核生物輸出所需的長時間。
• 促進翻譯。5'端帽亦是用作與核糖體及翻譯起始因子結合。CBC亦會涉及此過程，負責招聚起始因子。
• 促進除去5'近端內含子。這個過程的機制并不清楚，但5'端帽似乎會繞圈及與剪接體在剪接過程中互相作用，從而促進除去內含子。^[1]

參見

• 核糖體
• RNA聚合酶Ⅱ

注釋

外部鏈接

• RNA Caps. PubMed Medical Subject Heading (MeSH). National Institutes of Health. 
• Chemical RNA Caps. Bio-Synthesis, Inc.. 

轉錄后修飾 細胞核 前信使RNA · 5'端加帽 · 多腺苷酸化 · 多聚腺苷酸結合蛋白（CPSF、CstF、PAP、 PAB2、CFI及CFII） RNA剪接： 內含子 / 外顯子 · snRNA · snRNP · 剪接體（次要剪切體、U1 剪接體RNA） · 選擇性剪接 · 前體mRNA加工因子 （PLRG1、PRPF3、PRPF4、PRPF4B、PRPF6、PRPF8、PRPF18、PRPF19、PRPF31、PRPF38A、PRPF38B、PRPF39、PRPF40A及PRPF40B） RNA編輯 · 多聚尿苷酸化 細胞質 5'端帽甲基化 mRNA去帽：DCP1A · DCP1B · DCP2 · DCPS · EDC3 · EDC4

基因表達 遺傳學入門 遺傳密碼 經典中心法則：DNA → RNA → 蛋白質 擴充中心法則（RNA → RNA、RNA → DNA、蛋白質 → 蛋白質） 轉錄 細菌轉錄 / 古菌轉錄 / 真核轉錄 （轉錄因子、RNA聚合酶、啟動子） 轉錄后修飾（hnRNA、5'端加帽、RNA剪接、多腺苷酸化） 翻譯 （核糖體、tRNA） 原核翻譯 / 古菌翻譯 / 真核翻譯 翻譯后修飾 基因表達調控 表觀遺傳學調節（基因組銘印等） 轉錄調控 轉錄后調控（P體、可變剪接、miRNA等） 翻譯調控 翻譯后調控（磷酸化、蛋白酶解等）

參考來源

• 維基百科-5'端帽

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