鞘氨醇

鞘氨醇
	IUPAC名; (2S,3R)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol
識(shí)別
CAS號(hào)	123-78-4
PubChem	1104
SMILES	N[C@@H](CO)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC;
性質(zhì)
化學(xué)式	C18H37NO2
摩爾質(zhì)量	299.49 g·mol?1
	若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。

跳轉(zhuǎn)到：導(dǎo)航, 搜索

鞘氨醇（Sphingosine）又稱神經(jīng)鞘氨醇，學(xué)名2-氨基-4-十八烯-1,3-二醇，是一種含有不飽和烴基鏈的十八碳氨基醇。鞘氨醇屬于鞘脂類，為細(xì)胞膜組成成分之一。

功能

鞘氨醇在體內(nèi)可在兩種激酶——鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2的催化下被磷酸化產(chǎn)生鞘氨醇-1-磷酸，后者是一種有力的信號(hào)脂類分子。

鞘脂的代謝物如神經(jīng)酰胺、鞘氨醇與鞘氨醇-1-磷酸，均為信號(hào)脂類分子，參與多種細(xì)胞過程。

棕櫚酰 CoA與絲氨酸縮合，得到脫氫鞘氨醇。

然后脫氫鞘氨醇被NADPH還原為二氫鞘氨醇，后者再被FAD氧化為鞘氨醇。

Radin N. Killing tumours by ceramide-induced apoptosis: a critique of available drugs. Biochem J. 2003, 371 (Pt 2): 243–56. doi:10.1042/BJ20021878. PMID 12558497. article
Carter, H. E., F. J. Glick, W. P. Norris, and G. E. Phillips. 1947. Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine. J. Biol. Chem. 170: 285–295

出自A+醫(yī)學(xué)百科 “鞘氨醇”條目 http://www.lai228.com/w/%E9%9E%98%E6%B0%A8%E9%86%87 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接

鞘氨醇

IUPAC名 (2S,3R)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol
識(shí)別
CAS號(hào)	123-78-4
PubChem	1104
SMILES	N[C@@H](CO)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC
性質(zhì)
化學(xué)式	C₁₈H₃₇NO₂
摩爾質(zhì)量	299.49 g·mol^?1
若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。