腦得生顆粒
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腦得生顆粒
拼音名：Naodesheng Keli
英文名：書頁號：x26-1044
標準編號：WS3-207(X-197)—2000(Z)
【性狀】 本品為棕黃色至棕褐色的顆粒；味微苦。
鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：樹脂道碎片含黃色分泌物。纖維成束，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。 (2)取本品3g，加醋酸乙酯-甲酸(9.5:0.5)的混合溶液20ml，加熱回流2小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-甲醇-冰醋酸(30:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新配制的1％三氯化鐵和1％鐵氰化鉀(1:1)的混合溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品1g，研細，置索氏提取器中，加甲醇適量，回流提取至甲醇無色，提取液蒸干，殘渣用乙醚30ml浸泡5分鐘，傾去乙醚液，殘渣加水10ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次ml，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取葛根素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏數分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)。
含量測定
取本品裝量差異項下的內容物，研細，取約0.7g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，回流提取至甲醇五色，回收甲醇至干，殘渣用乙醚30ml浸泡5分鐘，傾去乙醚液，殘渣加水10ml使溶解，轉移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次ml，棄去氨液層，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次ml，棄去水層，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇使溶解，轉移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取人參皂甙Rg1對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液2～4μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑，在10℃以下展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，110℃加熱至斑點顯色清晰，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行掃描，波長：λS＝525nm，λR＝700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每袋含三七以人參皂甙Rg1(C42H72O14)計，不得少于6.0mg。
主治及用法
【功能與主治】 活血化瘀，疏通經絡，醒腦開竅。用于腦動脈硬化，缺血性腦中風及腦出血后遺癥等。
【用法與用量】 口服，一次袋，一日3次。
【規格】 每粒裝3g
【貯藏】 密封。
【有效期】 2年。
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