參芪阿膠膠囊
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參芪阿膠膠囊
拼音名:Shenqi’ejiao Jiaonang
英文名：書頁號:GLQ─270 標(biāo)準(zhǔn)編號：WS-10678(ZD-0678)-2002
【處方】 黨參425g 枸杞子250g 黃芪150g 人參2.5g 阿膠25g 冰糖47.2g制成 1000粒
【性狀】 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為棕色粉末；氣微，味淡。
鑒別
(1)取[龠量測定]項下的供試品溶液與黃芪甲苷對照品溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (2)取本品內(nèi)容物10g，加水50ml，超聲處理15分鐘，用脫脂棉濾過，濾液加醋酸乙酯振搖提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，加水50ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用醋酸乙酯30ml振搖提取，醋酸乙酯液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-甲酸(10:5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
【檢查】 應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。
含量測定
取本品50粒的內(nèi)容物，精密稱定，混勻，取13g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加甲醇50ml，稱定重量，加熱回流2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失重量。搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干，殘渣趁熱加水40ml，轉(zhuǎn)移爭分液漏斗中，用乙醚振搖提取3次，每次ml，棄去乙醚液，再用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次ml，合并正丁醇液，用1％氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次ml，棄去堿液，用正丁醇飽和水洗滌2次，棄去水液，正丁醇液蒸至近干，殘渣加甲醇使溶解并轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取黃芪甲苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl與6μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長：λs=520nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每粒含黃芪以黃芪甲苷(C41H68O14)計，不得少于20μg。
主治及用法
【功能主治】 補(bǔ)氣，養(yǎng)血。用于氣虛血虧，久病體弱。
【用法用量】 口服，一次粒，一日3次。
【規(guī)格】 每粒裝0.5g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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