先天性肌病
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先天性肌病包括多種疾病，如中央軸空病、線狀體肌病、肌小管肌病、先天性纖維類型比例失調(diào)癥、多軸空病、還原體肌病、球狀體肌病等，其共同特點(diǎn)是：①出生時(shí)已有病理變化。②肌病非進(jìn)行性。③形態(tài)學(xué)角度提示是肌病。約半數(shù)有遺傳因素。臨床甚難鑒別，都有嬰兒低肌張力綜合征，或稍后出現(xiàn)肌力減退，限于近端或遠(yuǎn)端，或遍及全身。只有肌活檢，有時(shí)需有組織化學(xué)技術(shù)或電鏡進(jìn)行全面分析，才能明確診斷。
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