鹽酸法舒地爾注射液
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鹽酸法舒地爾注射液（Fasudil Hydrochloride Injection），商品名依立盧。蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。
本藥品被歸類到其它心腦血管類等藥品分類。
目錄 |
鹽酸法舒地爾注射液的副作用（不良反應）
1 由于本品使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速及出血。
2 應用本品有時發生GOT、GPT升高，有時出現皮疹、排尿困難或多尿、噯氣、嘔吐，并可出現頭痛、發熱、意識水平下降和呼吸抑制等不良反應。
鹽酸法舒地爾注射液禁忌癥
1 正在出血的患者，尤其顱內出血的患者和低血壓患者禁用本品。
2 本品只可靜脈點滴使用，不可脊髓腔內注入本品。
服用鹽酸法舒地爾注射液須注意的事項
1 本品使用時，應密切注意臨床癥狀及CT改變，若發現顱內出血，應立即停藥并進行適當處理。
2 本品可引起低血壓，應注意血壓變化及給藥劑量和速度。
3 下列情況使用木品應慎重：嚴重意識障礙患者，蛛網膜下腔出血合并重癥腦血管損害，如腦底異常血管網或巨大腦動脈瘤等患者。妊娠或可能妊娠婦女及哺乳期婦女應避免使用。70歲以上的高齡患者應慎用。
鹽酸法舒地爾注射液的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
成人一日2-3次，每次30mg，以適量的電解質液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始，連用2周。
鹽酸法舒地爾注射液藥物相作用
1 Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液，靜注用Puremarin、Arepiati(苯妥英鈉)與本品配伍時，立即變色或變渾濁，嚴禁使用。
2 與本品配伍后需迅速使用的藥品有：靜注用頭孢替安、Buroakuto、Fulumarin。因為以上藥物與本品配伍時，經常出現變色或透過率低下，因此，配伍后應迅速使用。
鹽酸法舒地爾注射液成分或處方
鹽酸法舒地爾注射液藥理作用
鹽酸法舒地爾是一種蛋白激酶抑制劑即細胞內鈣離子拮抗劑。血管平滑肌的收縮是由于平滑肌細胞內Ca2+濃度顯著增高激活了關鍵酶的緣故。當CA2+ 達到一定濃度時，與CA2+結合蛋白鈣調素結合，激活肌球蛋白輕鏈磷酸化酶，將肌球蛋白輕鏈磷酸化，引起肌肉收縮。蛛網膜下腔出血時，血管中釋放出的各種血管收縮物質參與血管痙攣，最終通過肌球蛋白輕鏈磷酸化造成血管收縮。鹽酸法舒地爾通過阻斷血管收縮過程的最終階段，肌球蛋白輕鏈磷酸化，來擴張血管，抑制血管痙攣。急性毒性：小鼠、大鼠口服給藥的LD50分別為：小鼠雄性為273．9 mg／kg；雌性為277．3 mg／kg；大鼠雄性為335 mg／kg；雌性為348 mg／kg。小鼠靜脈給藥的LD50 為69．5mg／kg。亞急性毒性：以大鼠、猴靜脈內給藥1個月，無毒性劑量為：大鼠12．5mg／kg，猴3．125mg／kg。慢性毒性：以大鼠、猴靜脈內給藥6個月，無毒性劑量為：大鼠9mg／kg，猴3．125mg／kg。致突變性實驗：細菌回復突變實驗及嚙齒類動物微核試驗均為陰性。哺乳類細胞染色體試驗證明在體內無致突變性。 生殖毒性試驗：妊娠前及妊娠初期的大鼠及大鼠胎仔器官形成期生殖和發育的毒性研究，劑量分別為1．56，6．25，25和1．6，8．0，40mg/kg。結果證明：25mg／kg劑量組引起妊娠前及妊娠初期的黃體數和著床數降低；40mg／kg劑量組能輕度抑制次生代仔的體重增加，但無致畸作用，對其它生殖能力和次生代仔的各項觀察指標均無影響。
鹽酸法舒地爾注射液貯藏方法
室溫保存。有效期3年。
市場上的鹽酸法舒地爾注射液
- 依立盧
- 生產企業：Asahi Kasei Pharma Corporation
- 批準字號：注冊證號 H20050331
- 包裝規格：2ml:30mg。
- 依立盧
- 批準字號：注冊證號H20050331
- 包裝規格：2ml:30mg
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