他克林
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屬于膽堿能增強藥
【體內過程】
口服個體差異大，食物可明顯影響其吸收。飯后服，t1/2約2～4h。
【藥理作用】
臨床使用始于1993年。脂溶性高，易透過血腦屏障，對AChE有抑制作用，是常用藥物。
【機制】
① 抑制腦內AChE，增加腦內ACh含量。② 促進腦內AChE的釋放。③ 增加大腦皮質和海馬的N-R密度。④促進腦組織對葡萄糖的利用，改善學習、記憶能力的降低。
【臨床應用】
治療阿爾茨海默癡呆(與磷脂酰膽堿合用) ，可延緩病程6～12個月，提高患者的認知能力和自理能力。
【不良反應】
最常見的不良反應為肝毒性及消化道反應。多奈哌齊肝臟毒性較低，患者耐受較好。
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