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金蒲膠囊

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金蒲膠囊系山西雙人藥業有限責任公司生產的一種純中藥制劑,選用科學組方,主要由蟾酥牛黃蜈蚣黃藥子、紅花、乳香、沒藥、黃芪、姜半廈等二十四味中藥采用現代高科技方法精制而成。經臨床驗證表明:金蒲膠囊主要用于治療晚期胃癌食管癌等患者痰濕瘀阻及氣滯血瘀癥,功效為清熱解毒消腫止痛,益氣化痰,臨床取得了較滿意的療效。  

目錄

金蒲膠囊方解

金蒲膠囊臨床上主要由蟾酥、牛黃、蜈蚣、黃藥子、紅花、乳香、沒藥、黃芪、姜半廈等二十四味中藥科學組方精制而成,方中蟾酥:蟾酥具有明顯的抗癌作用,使用蟾酥治療癌癥具有悠久的歷史,蟾酥治療癌癥可增強機體免疫力,抑制血管生成,對腫瘤細胞有直接的抑制作用。牛黃:用于熱病神昏中風痰迷,驚癇抽搐癲癇發狂,咽喉腫痛,口舌生伴隨,癰腫疔瘡。蜈蚣:用于痙攣抽搐、瘡瘍腫毒,瘰疬結核風濕頑痹及頑固性頭痛等。黃藥子:治療甲狀腺腫興奮中樞神經系統。紅花:活血通經,辛散溫通,常用于活血祛瘀通經,治療血滯經閉、月經不調腹痛、產后血暈;也可祛瘀止痛 用于創傷瘀血疼痛、癰腫疼痛等癥。乳香:調氣活血,定痛,追毒。治氣血凝滯、心腹疼痛,癰瘡腫毒,跌打損傷痛經,產后瘀血刺痛。沒藥:散血去瘀,消腫定痛;臨床用于治療跌損,金瘡,筋骨,心腹諸痛,癥瘕,經閉,癰疽腫痛,痔漏,目障等。黃芪:對治療脾胃虛弱、四肢倦怠、懶言短氣、中氣下陷有良好效果。姜半廈:清熱解毒,消腫止痛。該方可用于晚期胃癌、食管癌等患者痰濕瘀阻及氣滯血瘀癥等。

金蒲膠囊使用說明書  

基本信息

【漢語拼音】jinpujiaonang

【藥物組成】

人工牛黃金銀花,蜈蚣,穿山甲,蟾酥,蒲公英半枝蓮山慈菇莪術白花蛇舌草苦參龍葵,珍珠,大黃,黃藥子,乳香,沒藥,延胡索,紅花,半夏黨參,黃芪,刺五加砂仁

【性 狀】本品為硬膠囊,內容物為棕黃色的粉末;氣微,味苦、辛、麻。

【功 效】清熱解毒,消腫止痛,益氣化痰。

【功能主治】用于晚期胃癌、食管癌等患者痰濕瘀阻及氣滯血瘀癥。

【貯 藏】密封。

【規 格】0.3g*20粒/盒

【批準文號】(95)衛藥準字Z-74號

功效: 清熱解毒,消腫止痛,益氣化痰。

主治: 用于晚期胃癌、食管癌患者痰濕瘀阻及氣滯血瘀證

用法用量: 飯后用溫開水送服。一次粒,一日3次,或遵醫囑。42日為一療程。

用藥禁忌: 孕婦忌服。用藥早期偶有惡心,可自行緩解。超量服用時,少數患者可見惡心、納差

貯藏: 密封。

規格: 每粒裝0.3g

檢查: 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ L)。

性狀: 本品為硬膠囊,內容物為棕黃色的粉末;氣微,味苦、辛、麻。

【生產企業】山西雙人藥業有限責任公司

中西藥分類: 中藥(成方制劑和單味制劑)  

服用須知

【用法用量】飯后溫開水送服,口服每次粒,一日3次,或遵醫囑。42天為一療程。

不良反應】用藥早期,偶有惡心可自我緩解。超過量服用,少數患者可見惡心,納差。

【注意事項】孕婦忌服。用藥早期偶有惡心,可自行緩解。超量服用時,少數患者可見惡心、納差。  

藥物組成

人工牛黃,金銀花,蜈蚣,穿山甲(燙),蟾酥,蒲公英,半枝蓮,山慈菇,莪術,白花蛇舌草,苦參,龍葵,珍珠,大黃,黃藥子,乳香(制),沒藥(制),延胡索(制),紅花,半夏(姜炙),黨參,黃芪,刺五加,砂仁。  

鑒別

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:花粉粒圓球形或橢圓形,直徑約60μm,外壁有刺,具3個萌發孔內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色,表面觀類多角形,壁厚,胞腔含硅質塊。鱗甲碎片無色,有大小不等的圓孔。聯結乳管直徑12-15μm,含細小顆粒狀物。 (2)取本品內容物4g,加甲醇20ml,浸漬10分鐘,濾過,取濾液10ml,蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴中加熱回流30分鐘,立即冷卻,用乙醚20ml分2次振搖提取.合并乙醚提取液,蒸干,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的五個橙黃色熒光斑點;置氨蒸氣中熏后,斑點變成紅色。 (3)取本品內容物5g,加濃氨試液1ml與三氯甲烷20ml,浸漬1小時,時時振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗。吸取供試品溶液20μl、對照品溶液1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-三氯甲烷-甲醇(10:6:1)為展開劑,展開.取出、晾干,置碘蒸氣中熏至斑點顯色清晰,揮盡薄層板上吸附的碘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (4)取本品內容物3g,加三氯甲烷25ml,加熱回流5小時,濾過,濾液中加活性炭0.3g,振搖,放置30分鐘,濾過,濾液濃縮至干,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取脂蟾毒配基對照品,加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-三氯甲烷-丙酮(4:3:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱3-4分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。  

含量測定

高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-甲醇-磷酸鹽緩沖液(pH6.8)-三乙胺(18:18:70:0.1)為流動相;檢測波長為220nm。理論板數按苦參堿峰計算應不低于8000。 對照品溶液的制備 取苦參堿對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取裝量差異項下的本品內容物,研細,取約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加濃氨溶液2ml使濕潤,再加三氯甲烷25ml,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)20分鐘,濾過,取濾液,再用三氯甲烷洗滌殘渣、容器及濾器4次,每次ml,濾過,濾液合并,置水浴上蒸干,殘渣用甲醇溶解并轉移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每粒含芳參以苦參堿(C15H24N2O)計,不得少于0.16mg。  

藥物制法

以上二十四味,金銀花、蒲公英、半枝蓮、白花蛇舌草、苦參、龍葵、黃藥子、黃芪和刺五加加水煎煮三次,第一次小時,第二次小時,第三次小時,煎液濾過,濾液合并,減壓濃縮至適量;乳香、沒藥加熱溶化,用粗紗布濾過,濾液合并,加入上述清青中;人工牛黃、珍珠研成極細粉;其余蜈蚣等十一味粉碎成細粉,與上述極細粉混勻,加入清膏中,攪拌均勻,干燥,粉碎成細粉,混勻,裝入膠囊,即得。

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