連翹提取物
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工藝特點：以中國連翹主產區(qū)伏牛山優(yōu)質連翹為原料，利用堿醇法提純，減壓干燥法干燥。連翹苷、連翹酚的含量達3%（高效液相法）以上。國內四川廣漢天府實業(yè)有限公司是一家專業(yè)生產連翹提取物的廠家，各種規(guī)格齊全。聯系人曾輝 13981062662
適用泛圍： 可抑制傷寒桿菌、副傷寒桿菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、白喉桿菌、霍亂弧菌、葡萄球菌、鏈球菌等。尤其對痢疾桿菌、金黃色葡萄球菌之抑制作用很強。連翹提取物主要有抗菌、抗病毒、抗炎、抗輻射損傷、解熱等作用，此外連翹對心血管系統(tǒng)，對毛細血管通透性及抑制彈性蛋白酶活力均有一定的影響，還具有鎮(zhèn)吐，抗肝損傷治療肝炎，強心、利尿等作用。常用連翹治療急性風熱感冒、癰腫瘡毒、淋巴結結核、尿路感染等癥。
抗菌抗病毒毒效價：1克提取物的有效成份含量相當于優(yōu)質生藥材的20倍。每克加水量20至30公斤全溶后，抗菌作用仍很顯著。
用法用量：根據體重計算，每百公斤體重為1克。
連翹提取物2006-12-30 10:07原料：連翹又稱黃金條、黃壽丹，屬木器科落葉叢生灌木。連翹株高八至九尺，莖叢生直立，枝條開展而下垂，節(jié)間中空，節(jié)部有木髓。三、四月先花后葉，花可開至五月。花一至數朵腋生，花冠金黃色，長約半寸余，花冠內有桔紅色條紋。為木犀科植物連翹Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl的干燥果實。英文名：FRUCTUS FORSYTHIAE
分布：連翹多生于山野荒坡間，主要產于遼寧、河北、河南、山東、江蘇、湖北、江西、云南、山西、陜西等地。秋季果實初熟尚帶綠色時采收，除去雜質，蒸熟，曬干，習稱青翹；果實熟透時采收，曬干，除去雜質，習稱老翹。連翹果實呈長卵形至卵形，稍扁，長1.5～2.5厘米，直徑0.5～1.3厘米。表面有不規(guī)則的縱皺紋及多數凸起的小斑點，兩面各有一條明顯的縱溝。頂端銳尖，基部有小果梗或已脫落。青翹多不開裂，表面綠褐色，凸起的灰白色小斑點較少；質硬；種子多數，黃綠色，細長，一側有翹。老翹自頂端開裂或裂成兩瓣，表面黃棕色或紅棕色，內表面多為淺黃棕色，平滑，具一縱隔；質脆；種子棕色，多已脫落。氣微香，味苦。
鑒別：（1）本品果皮橫切面：外果皮為 1列扁平細胞，外壁及側壁增厚，被角質層。中果皮外側薄壁組織中散有維管束；中果皮內側為多列石細胞，長條形、類圓形或長圓形，壁厚薄不一，多切向排列成鑲嵌狀，并延伸至縱隔壁；內果皮為1 列薄壁細胞。
（2） 取本品粉末 1g，加氯仿 30ml，加熱回流1小時，濾過，棄去濾液，藥渣揮干，加甲醇40ml，加熱加流1小時，濾過，濾液濃縮至約1ml，加于聚酰胺柱（14～30目，3g,內徑1～1.2cm，用水50ml預洗）上，用水50ml洗脫，棄去水液，再用乙醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，濾過，濾液置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2 次，每次ml，合并提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以含5％磷酸二氫鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，置以苯－丙酮－醋酸乙酯－甲醇-水（20:25:30:3:3） 為展開劑的展開缸中飽和30分鐘，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；再噴以香草醛硫酸試液，加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
成分及藥理：成分和藥理 連翹含三萜皂甙，果皮含甾醇、酚性成分(連翹酚)、生物堿、皂甙、齊墩果酸、香豆精類，還有豐富的維生素及少量揮發(fā)油。連翹有廣譜抗菌作用，對金黃色葡萄球菌、賀氏痢疾桿菌有很強的抑制作用，對傷寒桿菌、霍亂弧菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、百日咳桿菌、結核桿菌、肺炎雙球菌、溶血性鏈球菌均有抑制作用，對流感病毒也有抑制作用，并有抗真菌作用。醇提取物對鉤端螺旋體有殺滅作用。連翹酚為抗菌的有效成分。此品所含齊墩果酸有強心、利尿及降血壓作用；維生素C可降低血管通透性及脆性，防止?jié)B血。煎劑有鎮(zhèn)吐作用，能對抗洋地黃和阿樸嗎啡引起的嘔吐，鎮(zhèn)吐作用可能是由于連翹能抑制延腦催吐化學感受區(qū)之故。齊墩果酸是連翹抗肝損傷的有效成分，兩者均能降低實驗性肝損傷動物的血清谷丙轉氨酶。青翹中連翹苷含量為0.078%；而老翹僅為0.013%。青翹中連翹苷含量高于老翹,且青翹中連翹苷主要來源于果殼.
連翹果皮中含齊墩果酸、連翹酚。青翹中含皂甙4.89%、生物堿0.2%。新鮮的葉枝含連翹苷，含量與果實中含量相當。
提取物性狀：本品為棕褐色粉末 ; 氣香，味苦。連翹的95％酒精的提取物，在日本已大量用于食品的保鮮劑。
【鑒別】 取本品粉末 0.1g , 加甲醇 10ml ，超聲處理 20 分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材 1g ，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄 VIB ）試驗 , 吸取上述兩種溶液各 10~15μl, 分別點于以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠 G 薄層板上 , 以氯仿－甲醇 (5:1) 為展開劑 , 展開 , 取出 , 晾干 , 噴以 10% 硫酸乙醇液 , 于 105 ℃ 加熱使斑點顯色清晰 , 供試品色譜中 , 在與對照藥材色譜相應位置上 , 顯相同顏色斑點。
【含量測定】
連翹甙forsythin含量測定
照高效液相色譜法（《中國藥典》 2000 年版一部附錄 VI D ）測定。
色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑 ; 乙腈－水（ 25: 75 ）為流動相 ; 檢測波長 277nm; 理論板數按連翹甙峰計算應不低于 3000 。
對照品溶液的制備 精密稱取連翹甙對照品適量 , 加甲醇制成每 1ml 含 0.2mg 的溶液 , 搖勻，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末約 1.0g ［ 同時另取本品測定水分（《中國藥典》 2000 年版一部附錄 IX H 第一法） ］, 精密稱定 , 置具塞錐形瓶中 , 精密加甲醇 15ml, 密塞 , 稱定重量 , 浸漬過夜 , 超聲處理 25 分鐘 , 放冷 , 密塞 , 再稱定重量 , 用甲醇補足減失重量 , 搖勻 , 濾過 , 精密量取續(xù)濾液 5ml, 蒸至近干 , 加中性氧化鋁 1.5g 拌勻 , 加于中性氧化鋁柱（ 100-120 目 , 3g , 內徑 1 ～ 1 .5cm ）上 , 用 70 ％乙醇 240ml 洗脫 , 收集洗脫液 , 濃縮至干 , 殘渣用 50 ％甲醇溶解后轉移至 10ml 量瓶中 , 加 50 ％甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（ 0.45μm ）濾過 , 即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl, 注入液相色譜儀測定 , 即得。
本品按干燥品計算 , 含連翹甙（ C 29 H 36 O 15 ）不得少于 0.5% 。
【制法】 取連翹原藥材（或連翹新鮮莖葉） , 粉碎成粗粉 , 加 12 倍量水煎煮 3 次，每次 1.5 小時 , 合并煎液，濾過，濾液于 60 ℃ 以下減壓濃縮至相對密度 1.1 ～ 1.2 （室溫） , 放置至室溫，加入 4 倍量 95 ％乙醇 , 攪勻，靜置 2 小時，沉淀 , 濾過 , 濾液減壓回收乙醇 , 濃縮液噴霧干燥 , 即得。
【功能與主治】 清熱解毒 , 消腫散結。用于癰、乳癰、丹毒、風熱感冒、瘟病初起、溫熱入營、高熱煩渴、神昏發(fā)斑及熱淋尿閉。
【價格】140元/kg
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