藥理學/苯妥英鈉
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苯妥英鈉（phenytoin sodium）為二苯乙內酰脲的鈉鹽。作為最常用的抗癲癇藥已有半個多世紀的歷史。
【藥理作用機制】 苯妥英鈉對各種組織的可興奮膜，包括神經元和心肌細胞膜，有穩定作用，降低其興奮性。這與其治療濃度（10μmol/L以下）時即阻滯Na+通道，減少Na+內流有關。苯妥英鈉的這一作用具有明顯的使用-依賴性（use-dependence）。因此，對高頻異常放電的神經元的Na+通道阻滯作用明顯，抑制其高頻反復放電，而對正常的低頻放電并無明顯影響。苯妥英鈉還抑制神經元的快滅活型（T型）Ca2+通道，抑制Ca2+內流。此作用也呈使用信賴性。較大濃度時，苯妥英鈉能抑制K+外流，延長動作電位時程和不應期。
近又知，高濃度苯妥英鈉能抑制神經末梢對GABA的攝取，誘導GABA受體增生，由此間接增強 GABA的作用，使Cl-內流增加而出現超極化，也可抑制異常高頻放電的發生和擴散。
【臨床應用】
1.抗癲癇 苯妥英鈉是治療大發作和部分性發作的首選藥。但對小發作（失神發作）無效，有時甚至使病情惡化。
2．治療中樞疼痛綜合征 中樞性疼痛綜合征包括三叉神經痛和舌咽神經痛等，其神經元放電與癲癇有相似的發作機制。感覺通路神經元在輕微刺激下即產生強烈放電，引起劇烈疼痛。苯妥英鈉能使疼痛減輕，發作次數減少。
3．抗性律失常 見第二十二章
【體內過程】苯妥英鈉口服吸收慢而不規則，達峰濃度時間可早于3小時，也可遲于12小時。不同制劑的生物利用度顯著不同，且有明顯的個體差異。由于本品呈強堿性（pH=10.4）,刺激性大，故不宜肌內注射。癲癇持續狀態時可作靜脈注射。血漿蛋白結合率約90%。60～70%在肝內質網中代謝為無活性的對羥基苯基衍生物，以原形由尿排出者不足5%。消除速率與血漿濃度有密切關系。低于10μg/ml時，按一級動力學消除，血漿t1/2約6～24小時；高于此濃度時，則按零級動力學消除，血漿t1/2可延長至20～60小時，且血藥濃度與劑量不成比例地迅速升高，容易出現毒性反應。由于常用量時血漿濃度有較大個體差異，又受諸多因素影響，最好在臨床藥物監控下給藥。
【不良反應】除對胃腸道有刺激外，苯妥英鈉的其他不良反應都與血藥濃度大致平行。一般血藥濃度10μg/ml時可有效地控制大發作，而20μg/ml左右則可出現毒性反應。
輕癥反應包括眩暈、共濟失調、頭痛和眼球震顫等。血藥濃度大于40μg/ml可致精神錯亂；50μg/ml時以上出現嚴重昏睡以至昏迷。
長期用藥可致牙齦增生，雖無痛苦，但影響美觀。發生率約20%，多見于青少年，為膠元代謝改變引起結締組織增生的結果。注意口腔衛生，經常按摩牙齦，可防止或減輕。一般停藥3～6個月后可恢復。
久服可致葉酸吸收及代謝障礙，抑制二氫葉酸還原酶，有時可發生巨幼細胞性貧血。補充甲酰四氫葉酸治療有效。
過敏反應如皮疹亦較常見。還見粒細胞缺乏、血小板減少、再生障礙性貧血。偶見肝臟損害。應定期作血常規和肝功能檢查。
妊娠早期用藥，偶致畸胎，如腭裂等。靜脈注射過快時，可致心律失常、心臟抑制和血壓下降，宜在心電圖監護下進行。
【藥物相互作用】苯妥英鈉為肝藥酶誘導劑，能加速多種藥物，如皮質類固醇和避孕藥等的代謝而降低藥效。卡馬西平能降低苯妥英鈉的血濃度，苯妥英鈉也能降低卡馬西平的血濃度。苯巴比妥能通過藥酶誘導作用，加速苯妥英鈉的代謝，又可通過競爭性抑制減弱其滅活，因此影響不確定。但苯妥英鈉能提高苯巴比妥的血濃度。
參看
 抗癲癇藥 | 卡馬西平  |
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