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巴比妥類（barbiturates）為巴比妥酸在C₅位上進行取代而得的一組中樞抑制藥。取代基長而有分支（如異戊巴比妥）或雙鍵（如司可巴比妥），則作用強而短；以苯環取代（如苯巴比妥）則有較強的抗驚厥作用；C₂位的O被S取代（如硫噴妥），則脂溶性增高，靜脈注射立即生效，但維持時間很短。

表14-2  巴比妥類作用與用途比較表

【中樞抑制作用】巴比妥類是普遍性中樞抑制藥。隨劑量由小到大，相繼出現鎮靜、催眠、抗驚厥和麻醉作用。10倍催眠量時則可抑制呼吸，甚至致死。

巴比妥類在非麻醉劑量時主要抑制多突觸反應，減弱易化，增強抑制。此作用主要見于GABA能神經傳遞的突觸。它增強GABA介導的Cl^-內流，減弱谷氨酸介導的除極。但與苯二氮平類不同，巴比妥類是通過延長氯通道開放時間而增加Cl^-內流，引起超極化。較高濃度時，則抑制Ca²⁺依賴性動作電位，抑制Ca²⁺依賴性遞質釋放，并且呈現擬GABA作用，即在無GABA時也能直接增加Cl^-內流。

此類藥物需用至鎮靜劑量時才顯示抗焦慮作用。由于本類藥物的安全性遠不及苯二氮平類，且較易發生依賴性，因此，目前已很少用于鎮靜和催眠。其中只有苯巴比妥和戊巴比妥仍用于控制癲癇持續狀態；硫噴妥偶而用于小手術或內窺鏡檢查時作靜脈麻醉。

【不良反應】催眠劑量的巴比妥類可致眩暈和困倦，精細運動不協調。偶可致剝脫性皮炎等嚴重過敏反應。中等量即可輕度抑制呼吸中樞，嚴重肺功能不全和顱腦損傷致呼吸抑制者禁用。其藥酶誘導作用可加速其他藥物的代謝，影響藥效。

巴比妥類連續久服可引起習慣性。突然停藥易發生“反跳”現象。此時，快動眼睡眠時間延長，夢魘增多，迫使病人繼續用藥，終至成癮。成癮后停藥，戒斷癥狀明顯，表現為激動、失眠、焦慮，甚至驚厥。

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