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腺苷脫氨酶

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腺苷脫氨酶

腺苷脫氨酶的絲帶圖。可見中央的離子。來自PDB 1VFL
有效結構
PDB 直系同源檢索:PDBe, RCSB
標識
代號 ADA;
擴展標識 遺傳學608958 鼠基因87916 同源基因37249 GeneCards: ADA Gene
EC編號 3.5.4.4
RNA表達模式
PBB GE ADA 204639 at tn.png
PBB GE ADA 216705 s at tn.png
更多表達數據
直系同源體
物種 人類 鼠類
Entrez 100 11486
Ensembl ENSG00000196839 ENSMUSG00000017697
UniProt P00813 Q4FJZ7
mRNA序列 NM_000022.2 NM_007398.3
蛋白序列 NP_000013.2 NP_031424.1
基因位置 Chr 20:
43.25 – 43.28 Mb
Chr 2:
163.55 – 163.58 Mb
PubMed查詢 [1] [2]
Adenosine/AMP deaminase
PDB 2amx EBI.jpg
crystal structure of plasmodium yoelii adenosine deaminase (py02076)
鑒定
標志 A_deaminase
Pfam(蛋白家族查詢站) PF00962
Pfam宗系 CL0034
InterPro(蛋白數據整合站) IPR001365
PROSITE(蛋白數據站) PDOC00419
SCOP(蛋白結構分類數據站) 1add
Adenosine deaminase (editase) domain
鑒定
標志 A_deamin
Pfam(蛋白家族查詢站) PF02137
InterPro(蛋白數據整合站) IPR002466
PROSITE(蛋白數據站) PDOC00419
SCOP(蛋白結構分類數據站) 1add
Adenosine/AMP deaminase N-terminal
鑒定
標志 A_deaminase_N
Pfam(蛋白家族查詢站) PF08451
InterPro(蛋白數據整合站) IPR013659

腺苷脫氨酶英語:Adenosine deaminase)的是一種參與嘌呤代謝作用的酶。它是用作拆解食物組織中的核酸中的腺苷

目錄

反應

腺苷脫氨酶對腺苷進行不可逆轉的脫氨作用,轉化腺苷為相關的核苷肌苷,移除氨基酸組。

病理學

腺苷脫氨酶的突變基因使之不容易被表達,這是一些免疫缺陷病( SCID )的原因。基因突變令ADA被過度產生是溶血性貧血原因之一。有一些證據表明,一個不同的allelle (ADA2)可能會導致自閉癥

參考文獻

深入閱讀


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參考來源

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