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腦弓形體病

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由剛地弓形體原蟲引起的一種腦部寄生蟲病。我國弓形體血清抗體陽性率為5.84%。腦弓形體病弓形體病致死的主要原因。  

目錄

診斷

病史及癥狀

血腦屏障可阻止抗體進入中樞神經系統,故約有50%的弓形體病人可伴有腦弓形體病。根據弓形體的感染途徑分為先天性和后天獲得性兩種。

1.獲得性腦弓形體病 潛伏期3天至2年不等,可是原發性腦病也可是全身弓形體病的一部分,多見于免疫功能低下者。臨床可有腦膜炎彌散性腦病癲癇發作、顱內占位病變或精神異常等表現。

2.先天性腦弓形體病 孕婦被感染后常可引起流產早產死產。存活嬰兒可有腦積水小頭畸形、智力缺陷等發育異常

部分弓形體病人可有發熱肌痛乏力淋巴結肝脾腫大。也可出現脈絡膜炎虹膜炎視網膜炎等。  

體檢發現

顱壓增高者可出現頭痛惡心嘔吐、眼底視乳頭水腫。⒉腦實質損害者可出現偏癱失語等。  

輔助檢查

1.腰穿腦脊液檢查:以淋巴細胞為主的白細胞增高,伴有嗜酸粒細胞和蛋白增高.

2.血清和腦脊液抗弓形體抗體檢查可呈陽性。

3.頭顱CT檢查見單個或多個等或低密度病灶。

4.腦脊液、淋巴結、腦活檢中查到弓形體滋養體即確診。  

鑒別

有時需與結核性、新型隱球菌性腦膜炎皰疹性腦膜腦炎相鑒別。  

治療措施

一、磺胺嘧啶,1.0g 4次/d,口服或肌注。磺胺異惡唑,1-2.0g 4次/d,與磺胺增效劑(TMP)合用可增強療效。

二、乙胺嘧啶,成人日劑量為50mg(兒童1mg/kg)分次服用,療程1月。

三、其它治療 并發脈絡膜視神經炎者加服強的松地塞米松。免疫功能低下者加用左旋咪唑轉移因子。對癲癇發作,顱壓增高和癱瘓者給予相應治療。

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