血管舒緩素
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血管舒緩素（Kallidinogenase），商品名舒血管素、胰激肽釋放酶。用于腦動脈硬化癥、閉塞性動脈內膜炎、閉塞性血管炎、四肢慢性潰瘍、肢端動脈痙攣癥、手足發紺、老年性四肢冷感、中央視網膜炎、眼底出血等．由于易被消化酶破壞，口服作用時間短，效力不及注射．
本藥品被歸類到其它心腦血管類等藥品分類。
目錄 |
血管舒緩素的副作用（不良反應）
本品口服安全，目前臨床使用過程中尚未見不良反應。
血管舒緩素禁忌癥
血管舒緩素的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
皮下注射或肌注,一次10-20單位,一日1-2次;輕癥每日10單位,一療程3周.用于眼角膜下注射,每次5單位. 皮下注射或肌注,一次10-20單位,一日1-2次;輕癥每日10單位,一療程3周.用于眼角膜下注射,每次5單位.
血管舒緩素藥理作用
有血管舒張作用，能降低血壓，擴張末梢血管及冠狀動脈， 胰激肽釋放酶(簡稱TPK)是一種蛋白水解酶，由18種氨基酸和4種糖所組成。其藥理作用如下：①在體內降解激肽原而釋放出激肽，后者直接作用于小血管和毛細血管使其擴張。在擴張血管的同時增加血管網交點，改善血管的通透性和血液流量。TPK主要作用于大腦和四肢末梢血管，特別對大腦血管選擇性較高。②降低腎血管阻力，增加腎血流量，抑制血管緊張素Ⅰ轉化為血管緊張素Ⅱ，減少腎素和醛固酮的生成，抑制鈉的再吸收，利尿，有利于防治高血壓。③通過緩解激肽和組氨酸多肽對Ⅻa的負反饋，抑制鈣離子和凝血時間，促使血管內皮細胞產生PGI2，抑制血小板聚集，以防止凝血。另外，激活纖溶酶原成為纖溶酶，提高纖溶活性，使血漿中纖維蛋白含量下降，防止血栓形成。④促進腎髓質前列腺素的分泌及骨髓和胸腺細胞的有絲分裂，促進男性生殖細胞增生和修復。此外，小劑量TPK對心臟有zheng性肌力作用，大劑量TPK則產生負性肌力作用。
血管舒緩素貯藏方法
保存在密封干燥陰涼處，開封后要防潮。
市場上的血管舒緩素
- 舒血管素、胰激肽釋放酶
- 包裝規格：56IU
參看
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