老年人運動神經元病
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運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一類病因未明的，選擇性侵犯運動系統或某一部分的進展緩慢的變性病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干腦神經運動核和錐體束。這類疾病包括肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹、原發性側索硬化等。老年人患此類疾病后稱老年人的運動神經元疾病。
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老年人運動神經元病的病因
(一)發病原因
雖然對MND病因的研究作出了很大的努力，迄今為止病因未明，目前大多數學者認為是細胞內某些主要酶系缺乏，RNA的含量和蛋白質合成減少，DNA的轉錄受到損害而導致運動神經元過早變性。也有認為本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反應所造成。5%～10%的病例，具有家族遺傳傾向。有遺傳因素的肌萎縮側索硬化，其起病形式、臨床表現及病情經過均有所不同，故稱為遺傳性或家族性肌萎縮側索硬化。本病在關島的Chamorro族及日本紀伊半島當地人群的發生率高，是其他地區的50～100倍。此外與鈣代謝異常、重金屬中毒、葡萄糖代謝異常、營養障礙或環境因素有關，至于是哪一種或哪幾種機制在發病中起主要作用，迄今為止，人們仍不清楚。
(二)發病機制
本病病理改變主要為脊髓前角細胞和腦干下部運動核的喪失。許多存活的神經細胞縮小和皺縮，胞質內充滿脂褐質。喪失的細胞由纖維型星型細胞替代，大的神經元較小的神經元受累早。前根變薄，運動神經中的大的有髓纖維有不呈比例的喪失，骨骼肌示典型的不同階段的失神經支配性肌萎縮。
皮質脊髓束的變性在脊髓下部最為明顯，應用脂肪染色可追蹤至腦干和內囊后肢甚至輻射冠，并可見髓鞘退變后反應性巨噬細胞的集結。運動區皮質Batz細胞喪失，脊髓側索和前索中的非運動性纖維亦受累。
位于下段腦干內的運動神經核發生變性，舌下神經核、迷走神經核、面神經核及三叉神經核受累最為嚴重。動眼神經核很少被累及。
肌肉表現出神經原性萎縮的典型表現。在亞急性與慢性病例中可看到肌肉內有神經纖維的萌芽，可能是神經再生的證據。
老年人運動神經元病的癥狀
1.肌萎縮側索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis，ALS) 本病為起病隱襲，緩慢進展，臨床表現為進行性發展的上、下肢肌萎縮、無力、錐體束損害以及延髓性麻痹，一般無感覺缺損。大多數病人發生于30～50歲，男性較女性發病率高2～3倍。多從一側肢體開始，繼而發展為雙側。首發癥狀為手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部肌肉萎縮，表現為“爪形手”，然后向前臂、上臂和肩胛帶肌發展，肌萎縮加重，肢體無力，直至癱瘓。肌萎縮區肌肉跳動感。與此同時患肢的腱反射亢進，并出現病理反射。上肢受累后不久或同時出現下肢癥狀，兩下肢多同時發病，肌萎縮一般不明顯，但腱反射亢進與病理反射較顯著，即下肢主要表現為上運動神經元受累的特征。感覺系統客觀檢查無異常，病人主觀有麻木、發涼感。
隨著病程延長，無力癥狀擴展到軀干及頸部，最后累及面部及延髓支配肌肉，表現延髓麻痹的臨床表現。至疾病晚期，雙側胸鎖乳頭肌萎縮，患者無力轉頸和抬頭，多數病例還出現皮質延髓，皮質腦橋束受累的腦干上運動神經元損害癥狀，如下頜反射，吸吮反射等亢進。病初一般無膀胱括約肌功能障礙，后期可出現排尿功能異常。呼吸肌受累，導致呼吸困難、胸悶、咳嗽無力，患者多死于肺部感染。
少數不典型病例的首發癥狀，可從下肢遠端開始，以后累及上肢和軀干肌。關島的Chamorro族及日本紀伊半島當地人群的肌萎縮側索硬化常合并帕金森病和癡呆，稱帕金森癡呆和肌萎縮側索硬化復合征。
2.進行性脊肌萎縮癥(progressive spinal muscular atrophy) 運動神經元變性僅限于脊髓前角細胞，而不累及上運動神經元，表現為下運動神經元損害的癥狀和體征。發病年齡在20～50歲，男性較多，隱襲起病，緩慢進展，50歲以后發病極少見。臨床主要表現為上肢遠端的肌肉萎縮和無力，嚴重者出現爪形手。再發展至前臂、上臂和肩部肌群的肌萎縮。肌萎縮區可見肌束震顫。肌張力低、腱反射減弱或消失，感覺正常，錐體束陰性。首發于下肢者少見，本病預后較肌萎縮側索硬化癥好。
3.原發性側索硬化 本病僅限于上運動神經元變性而不累及下運動神經元。本病少見，男性居多。臨床表現為錐體束受損。病變多侵犯下胸段，主要表現為緩慢進行性痙攣性截癱或四肢癱，雙下肢或四肢無力，肌張力高，呈剪刀步態，腱反射亢進，病理征陽性，無感覺障礙。上肢癥狀出現晚，一般不波及頸髓和骶髓，故無膀胱直腸功能障礙。
4.進行性延髓麻痹(progressive bulbar paralysis) 本病多發病于老年前期，僅表現為延髓支配的下運動神經元受累，大多數患者遲早會發展為肌萎縮側索硬化癥。臨床特征表現為構音不良、聲音嘶啞、鼻音、飲水嗆咳、吞咽困難及流涎等。檢查時可見軟腭活動和咽喉肌無力，咽反射消失，舌肌明顯萎縮，舌肌束顫似蚯蚓蠕動。下部面肌受累可表現為表情淡漠、呆板。如果雙側皮質延髓受累時，可出現假性延髓性麻痹癥狀群。本病發展迅速，通常在1～2年內，因呼吸肌麻痹或繼發肺部感染而死亡。
診斷根據中、老年發病;緩慢起病，逐漸進展;具有上、下運動神經元損害的特點;一般無感覺障礙;肌電圖檢查示神經源性損害和纖顫電位，一般不難做出診斷。
老年人運動神經元病的診斷
老年人運動神經元病的檢查化驗
腦脊液檢查無異常。
腦電圖、肌電圖示神經源性損害，可見明顯肌纖維顫電位;肌活檢有助于診斷，但特異性不強。
老年人運動神經元病的鑒別診斷
應與下列疾病相鑒別：
1.頸椎病 可以有類似肌萎縮側索硬化癥的表現，而頸椎病常有頸、肩、臂部疼痛，手指麻木和客觀感覺障礙，一般無舌肌萎縮和舌肌顫動，頸椎X線拍片、CT和MRI可以證實有頸椎病。
2.脊髓和延髓空洞癥 本病的特征是節段性、分離性痛溫覺缺失，MRI可以將本病與肌萎縮側索硬化癥相鑒別。
3.脊髓和腦干腫瘤 髓外腫瘤常有神經根痛及傳導束型感覺障礙;腦干腫瘤表現交叉性癱瘓及不同程度的傳導束型感覺障礙。兩者腦脊液檢查蛋白含量均增高，脊髓腫瘤致椎管梗阻，MRI檢查易于診斷。
4.重癥肌無力 早期延髓麻痹患者可給予新斯的明試驗，有效者為重癥肌無力。
5.進行性肌營養不良 一般有家族史，病變是肌源性肌萎縮，無肌束顫動和肌張力增高，無錐體束征及腱反射亢進，肌電圖為肌源性改變有利于鑒別。
6.多發性硬化 反復發作史，早期復視，足部感覺異常，振動覺減退等可以鑒別。
老年人運動神經元病的并發癥
老年人運動神經元病的預防和治療方法
(一)治療
由于本病迄今尚無有效病因治療，目前主要為對癥及支持療法。需要社會、家庭和醫院的共同努力和關心。對于老年人心理支持尤為重要，可采用以下幾種治療方法：
1.神經營養藥 大劑量B族維生素、三磷腺苷(ATP)、細胞色素C、輔酶A等均可應用，但療效差。
2.對癥治療 對有吞咽困難者要鼻飼飲食;可用抗膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明)，可獲得暫時療效，對肌肉萎縮者可用肌生注射液。對有呼吸困難者可行人工輔助呼吸，氣管切開，避免窒息死亡。
3.其他治療 近來也有人應用免疫抑制劑、抗病毒和促甲狀腺釋放激素治療，但療效不肯定。此外還有肝用氨基酸輸液(支鏈氨基酸)、蛇毒、青霉胺等治療可以有一定的近期療效。
4.康復治療 理療、針灸、電針、按摩、自我鍛煉等對控制癥狀發展有一定效果。
5.中醫辨證論治 肢體癱瘓在中醫中稱“痿”，“痿謂于足痿弱舉動不能，如痿棄不用之意”，根本原因為肝腎兩虛加之外邪入侵“肺熱葉焦”腎水更虧，水不涵木，故氧耗精傷，筋骨失其濡養，脈絡不和而出現本癥癥狀。急性期以驅邪為主，治以清熱解毒“抗炎六號”加減方為宜;恢復期扶正為主，治以滋補肝腎，溫補命門，溫通督脈之法，可用“地黃飲子”加減方。
(二)預后
預后差，多數ALS病者病程2～4年，脊肌萎縮癥者3～10年后不治而亡。
老年人運動神經元病的護理
應及早采取積極治療措施，預防并發癥的發生。
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