Werdnig–Hoffmann氏綜合征又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合征，Hoffmann氏Ⅰ型綜合征等。

【病因和機理】

未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。

【臨床表現】

特征為嬰幼兒期發病的進行性肌張力降低和自動運動的喪失。

半數病例在出生時出現癥狀或新生兒期發病，另半數在生后1年內發病。表現為進行性脊髓性肌萎縮、無力，對疼痛刺激有反應，但無避動作，最初侵犯大腿和腰部肌群，逐漸波及軀干、上肢、小腿，最后呼吸肌麻痹及引起支氣管性肺炎，腱反射減弱或缺如，嬰兒不能轉動頭，不能翻身，失去吸吮能力。

【鑒別診斷】

（一）重癥肌無力（myasthenia gravis）是神經肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病。兒童肌無力型可在生后短期內發病，特點為:①受累骨骼肌極易疲勞，經休息或服骯膽堿酯酶藥物后病情減輕；②肌無力癥狀易波動；③受累骨骼肌的范圍不能按神經分布解釋；④除肌無力外，一般不伴神經系統受累的癥狀和體征。

（二）先天性肌營養不良癥（congenital muscular dystrophy）　臨床特征為:①自出生即有肌張力低下；②肢體細長，關節活動過度屈曲；③軀干肌肉萎縮，不能坐直，脊柱側凸、屈曲；④顱神經支配肌肉受累輕；⑤多關節及骨骼畸形；⑥多汗；⑦智力正常；⑧血清CPK、LDH、GOT增高。肌電圖提示肌原性損害。

（三）多發性肌炎（polymyositis）　任何年齡均可起病，臨床表現多樣。特征為對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛。60%的患者有皮膚病損，大多局限于面部、前胸上部、四肢伸側，尤其關節背部出現對稱性病變，表現為紫紅色浮腫紅斑、毛細血管擴張、色素沉著、雷諾氏現象等。血清LDK、CPK、GOT、GPT活性明顯升高。肌電圖自發性纖顫電位等。