Parry-Romberg氏綜合征又稱Rpmberg氏病，進行性面偏側萎縮癥。

【病因和機理】

病因未明 。可能為遺傳疾病。認為是植物神經系統的中樞性或周圍性損害，引起單側面部組織的營養障礙，單側面部組織全部萎縮，其中皮下脂肪組織和結締組織萎縮較明顯。15%伴有大腦半球萎縮，可能是同側、對側或雙側性的。

【臨床表現】

特征為面偏側組織一部或全部進行性萎縮。

女性約占3/5，20歲前發病者占3/4，起病隱襲。左側較多見，面部萎縮多從一部分開始，進展速度不定，一般約2～10年發展成面偏側全部萎縮。5%的病例累及兩側面部，除面部萎縮外，?？缮婕?a href="/w/%E8%BD%AF%E8%85%AD" title="軟腭">軟腭、舌和口腔粘膜，偶見同側頸、胸以至軀干和四肢萎縮（約占10%）?；紓让娌堪枷莩世先嗣玻c健側呈鮮明對照，頭發、眉毛、睫毛常脫落，有白斑、皮膚痣等?？捎?a href="/w/%E9%9D%A2%E7%97%9B" title="面痛">面痛或偏頭痛，感覺障礙少見，除患側汗腺和淚腺調節障礙外，可見Horner氏綜合征，少數患者有癲癇發作，約半數腦電圖有陣發性活動。伴有大腦萎縮者可有偏癱、偏身感覺障礙、偏盲、失語等。

【鑒別診斷】

（一）進行性系統性硬化癥（progressive systemic sclerosis）　為一種風濕性疾病，一型局限于皮膚，另一型兼及內臟 。常為20～50歲間的育齡婦女，男女之比約為1:2～3。常先有雷諾氏現象（90%）或對稱性手指腫脹可僵硬，皮膚病變一般先見于手指和雙手或顏面，呈腫脹浮腫，無壓痕（腫脹期），繼之皮膚增厚變硬如皮革，無光澤（硬化期），最后皮膚萎縮（萎縮期），皮膚病變逐漸向臂、頸、胸腹部蔓延。面部正常皮紋消失，面容刻板，張口困難，硬化部位色素沉著，間以脫色斑。

（二）面—肩-肱型肌營養不良癥（facioscapulohumeral mucular dystrophy）　發生于青少年的緩慢進行的面肌萎縮，特殊的“肌病面容”，為上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝消失，表情運動微弱或消失，因口輪匝肌的硬性肥大嘴唇顯得增厚而微翹（貓臉）。伴閉眼不緊，吹氣鼓腮不能，肱、肩、面肌肉萎縮，上臂抬舉無力，上肢平舉時肩胛骨呈現翼樣突破。血清激酸磷酸激酶（CPK）、丙酮酸激酶（PK）等活性增高。

（三）進行性脂肪營養不良（lipodystrophy） 女性多見，多于5～10歲前后起病，常對稱性分布，進展緩慢。特征為進行性的皮下脂肪消失或消瘦，起病于面部，面頰及顳颥部凹入，皮膚松弛，失去正常彈性，眼眶深陷，繼之影響頸、肩、臂及軀干。部分病例病變僅局限于面部或半側面部、半側軀體，可能與Parry -Rombery氏綜合征混淆，但前者活組織檢查僅皮下脂肪組織消失。