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神經精神疾病診斷學/Parinaud氏綜合征

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神經精神疾病診斷學

神經精神疾病診斷學目錄

Parinaud氏綜合征又稱上丘腦綜合征、中腦頂蓋綜合征、上仰視性麻痹綜合征。
【病因和機理】
顱內腫瘤,如松果體腫瘤胼胝體腫瘤、中腦腫瘤,以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。
臨床表現
特征為兩眼同向上視不能、兩側瞳孔等大、光反應及調節反應消失。
表現為眩暈,有時共濟失調瞼下垂,復視,雙眼同向上視運動麻痹,但無會聚性麻痹。退縮性眼球震顫,瞳孔變位,眼底見視神經乳頭水腫。
【鑒別診斷】
(一)顱內腫瘤
1.松果體瘤(pineal body tumor):參閱Nothnagel氏綜合征。
2.胼胝體腫瘤(corqus callusum tumor):此處腫瘤都侵犯鄰近腦組織,臨床表現實際是鄰近結構受損的結果。胼胝體后部的腫瘤可引起與松果體瘤相似的癥狀,早期出現Parinaud氏綜合征表現,腦積水顱內高壓癥狀較易出現。凡臨床表現有進行性癡呆,伴有雙側大腦半球損害癥狀及顱內增高者均應考慮之。
(二)腦梗塞(cerebral infarction) 中腦等部位的梗塞可出現Parinaud氏綜合征,但多伴有其它感覺運動障礙等局灶癥狀,多于安靜時起病,病情進展數小時至數日停止,多意識清醒。腦脊液清晰,壓力正常。
32 Nothnagel氏綜合征 | Parry-Romberg氏綜合征 32
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