Collet –Sicard氏綜合征又稱枕骨髁—頸靜脈孔連接部綜合征；腮腺后窩綜合征；半側舌喉肩咽癱綜合征。

【病因和機理】

因腫瘤、血管病變、外傷、炎癥等病變由頸靜脈孔向枕骨前髁管擴延致一側性舌咽、迷走、副、舌下神經之周圍性癱瘓。

【臨床表現】

聲音嘶啞，咽下困難，舌后1/3味覺障礙；同側軟腭麻痹；同側舌肌麻痹與萎縮；同側胸鎖乳突肌及斜方肌麻痹和萎縮。有時還可見痙攣性咳嗽、喘息樣呼吸困難、唾液過多。

【鑒別診斷】

（一）頸靜脈球體瘤（tumor of glomus jugulare）　50%發生于中耳鼓室下壁，腫瘤可經巖骨破壞內耳迷路，向上伸入后顱窩，出現Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ顱神經麻痹癥狀，尚有耳鳴、耳聾和耳流濃等癥狀。此病發病年齡在40～60歲，以女性多見。

（二）顱底腫瘤（basicranial tumor）　見于蝶骨、顳骨、眶內、中顱窩腦膜瘤、巖骨附近肉瘤致完全或不完全型半側顱底神經合并性損害，即偏側顱底綜合征（Garrcin氏綜合征）。顱神經麻痹呈一側性進行性。顱外腫瘤如上頜竇、鼻腔、鼻咽部腫瘤向顱底蔓延亦可出現一側性顱底神經合并損害癥狀。

（三）腦干灰質腦炎（brain stem poliomyelitis）　除引起尾組顱神經麻痹外尚有其他顱神經麻痹。常呈兩側性，很少發生于一側，如為一側性往往伴有長束癥征。

（四）腦干血管病變　也可出現一側多數顱神經麻痹，但起病快，不呈進行性，有好轉傾向，有交叉麻痹癥征。

（五）本綜合征易與其他引起尾組顱神經麻痹的綜合征混淆　如Jackson氏綜合征（迷走、副、舌下神經病變）、Avellis氏綜合征和Schmidt氏綜合征（迷走、副神經損害）等。這些綜合征的共有癥狀為一側性喉麻痹。