醫學電子書 >> 《神經精神疾病診斷學》 >> 常見綜合征 >> 神經病綜合征 >> Cestan-Chenais氏綜合征

神經精神疾病診斷學

常見綜合征 神經病綜合征 Abadie氏綜合征 Adie氏綜合征 Apert氏綜合征 Argyll Robertson氏綜合征 Arnold-Chiari氏綜合征 Aronld-Pick氏綜合征 Avllis氏綜合征 Axenfeld –Schurenberg氏綜合征 Balint氏綜合征 Barre-Lieou氏綜合征 Bernard-Horneer氏綜合征 Bianchi氏綜合征 Bogorad氏綜合征 Bristowe氏綜合征 Brown- Sequard氏綜合征 Cestan-Chenais氏綜合征 Cockayne氏綜合征 Collet –Sicard氏綜合征 Costen 氏綜合征 Creutzfeldt–Jakob 氏綜合征 Dandy–Walker氏綜合征 Duchene- Erb氏綜合征 Dejerine-Klumpke氏綜合征 Eaton-Lambert氏綜合征 Fisheer氏綜合征 Foix–Alajouanine氏綜合征 Foix氏綜合征 Foville氏綜合征 Foster–Kennedy氏綜合征 Garcin氏綜合征 Gerstmann氏綜合征 Guillain–Barre氏綜合征 Hoffmann氏綜合征 Horton氏綜合征 Kluver-Bucy氏綜合征 Leigh氏綜合征 Lennox氏綜合征 Lhermitte氏綜合征 Louis-Bar氏綜合征 Marchiafave–Bignami氏綜合征 Marinesco–Sjogren氏綜合征 Menkes氏綜合征 Millard–Gubler氏綜合征 Moerch–Woltmann氏綜合征 Morvan 氏綜合征 Naffziger氏綜合征 Nothnagel氏綜合征 Parinaud氏綜合征 Parry-Romberg氏綜合征 Riley-Day氏綜合征 Roth氏綜合征 Rubinstein-Taybi氏綜合征 Schwartz-Jampel氏綜合征 Shy-Drager氏綜合征 Sjogren-Larsson氏綜合征 Sluder氏綜合征 SMON氏綜合征 Tolsa–Hunt氏綜合征 Werdnig–Hoffmann氏綜合征 West氏綜合征

神經精神疾病診斷學目錄

Cestan-Chenais氏綜合征又稱，Cestan氏Ⅱ型綜合征。

【病因和機理】

此征見于腦橋性麻痹，病灶位于延髓的外側部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起，偶見于腫瘤、感染、延髓空洞癥等。

【臨床表現】

病灶同側軟腭和聲帶麻痹，吞咽和構音困難、眩暈、嘔吐、眼球震顫、向患側傾倒、共濟失調、面部感覺障礙、Horner氏綜合征；病灶對側痛溫覺障礙和錐體束征。

【鑒別診斷】

（一）閉塞性血管病　為延髓病變常見原因，只有累及延髓外側部（缺血軟化）方出現本綜合征，由于病變累及范圍的不同，臨床表現不盡相同，甚至表現不同的綜合征。此征是Avllis氏綜合征和Babinski-Nageotte氏綜合征的復合病變，有時不易鑒別。Avellis氏綜合征系病變損害了延髓的疑核與孤束核及脊髓丘索，表現同側軟腭、聲帶麻痹、咽喉部感覺喪失，舌后1/3味覺障礙，對側自頭部以下偏身痛、溫覺障礙。疑核、孤束核、三叉神經脊髓束、舌下神經核、繩狀體與網狀結構的損害，出現Babinski-Nageotte氏綜合征，表現為對側小腦性偏身共濟失調、感覺障礙、同側Horner氏征。此征也是Wallenberg氏綜合征（小腦后下動脈閉塞引起延髓外側部病變）加上對側錐體束征的復合表現。

（二）延髓空洞癥（syringobulbia）　空洞常不對稱，癥狀和體征通常為單側性。亦因累及范圍的不同未必表現出完全型Cestan-Chenais氏綜合征。此癥常與脊髓空洞癥同時存在、多發年齡為20～30歲，偶爾發生于兒童期或成年以后。關于空洞形成的原理多數認為是一種先天性發育異常。

Brown- Sequard氏綜合征 | Cockayne氏綜合征

關于“神經精神疾病診斷學/Cestan-Chenais氏綜合征”的留言：	訂閱討論RSS
目前暫無留言
添加留言

更多醫學百科條目