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神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)/Bianchi氏綜合征

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神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)

神經(jīng)精神疾病診斷學(xué)目錄

Bianchi氏綜合征又稱,失語(yǔ)—失用—失讀綜合征;頂葉綜合征

【病因和機(jī)理】

頂葉和血循環(huán)障礙腫瘤、以及外傷等均可引起本征,但以大腦中動(dòng)脈皮質(zhì)支中之頂枕支閉塞最常見(jiàn)。如果大腦中動(dòng)脈廣泛受損,則可出現(xiàn)偏癱等多種半球癥狀,而不表現(xiàn)頂葉綜合征。

臨床表現(xiàn)

失語(yǔ)(感覺(jué)性失語(yǔ))、失用和失讀(伴有失寫的失讀),病變對(duì)側(cè)偏身感覺(jué)消失、伴相應(yīng)手和足的觸覺(jué)性失認(rèn),暫時(shí)輕偏癱。

在頂葉損害(右利者)表現(xiàn)為左側(cè)半身自體局部認(rèn)識(shí)不能、空間認(rèn)識(shí)不能、穿衣失用、結(jié)構(gòu)失用、空間失讀、失計(jì)算等。左側(cè)頂葉損害表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)失用、意想性失用、失寫、失讀等。

【鑒別診斷】

(一)腦梗塞(cerebral infarction) 主側(cè)半球頂葉梗塞時(shí)出現(xiàn)本綜合征,以大腦中動(dòng)脈之頂枕支閉塞最常見(jiàn)。本病多見(jiàn)于60歲以上的老年人,尤其是伴有動(dòng)脈硬化高血壓的病人;多于安靜休息時(shí)發(fā)病,癥狀常在幾小時(shí)或較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)逐漸加重,呈進(jìn)展型中風(fēng)類型;意識(shí)保持清醒,有失語(yǔ)但偏癱癥狀不明顯;腦脊液清晰,壓力不高。

(二)膠質(zhì)瘤(glioma) 在表現(xiàn)本綜合征之前往往有慢性頭痛史,呈漸性性加重,隨著腫瘤占位的加重,可出現(xiàn)惡心嘔吐視乳頭水腫等顱壓增高癥狀。病程早期不易與腦梗塞鑒別。CT表現(xiàn)主側(cè)半球頂葉占位性病變,增強(qiáng)后呈環(huán)狀、斑狀或結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化。

主側(cè)半球頂葉的其它占位性病變?nèi)?a href="/w/%E8%84%91%E8%86%9C%E7%98%A4" title="腦膜瘤">腦膜瘤、轉(zhuǎn)移瘤、腦膿腫等亦可出現(xiàn)本綜合征。

(三)Gerstmann氏綜合征 系主側(cè)半球顳葉角回病變引起、易與本綜合征混淆。此征包括手指認(rèn)識(shí)不能,左右認(rèn)識(shí)不能、失計(jì)算、失寫四個(gè)癥狀,同時(shí)具有各種程度的精神癥狀、失語(yǔ)、色彩認(rèn)識(shí)不能、視覺(jué)性定向力缺失、失讀、結(jié)構(gòu)失用等。此征四種癥狀共有者少見(jiàn)。

32 Bernard-Horneer氏綜合征 | Bogorad氏綜合征 32
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