神經精神疾病診斷學/Aronld-Pick氏綜合征

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神經精神疾病診斷學

常見綜合征
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Aronld-Pick氏綜合征又稱腦葉硬化癥；腦葉萎縮癥；早老性癡呆；失語—識別力喪失—運動不能綜合征；Pick(A)氏綜合征。

【病因和機理】

病因不明，可能有家族型變性。病理改變為雙側性腦葉萎縮，主要限于顳葉和額葉，較少波及頂葉。病變區域神經細胞脫落，基質疏松，脆漿內有嗜銀小體，即Pick包涵體。萎縮區還可見老年斑和神經原纖維的纏結。

【臨床表現】

本病多于40～60歲發病，女性發病率較高，緩慢進行性癡呆，近事記憶漸喪失。口齒不清，發音含糊，言語雜亂無章。人格、行為改變，思維明顯障礙、多睡。偶見輕偏癱、震顫、驚厥。反射亢進或減弱。

腦電圖呈現彌漫性節律紊亂，高波幅慢活動。腦CT示腦葉對稱性萎縮，以額、顳葉明顯，有時可見白質脫髓鞘改變。

【鑒別診斷】

（一）單純型老年性癡呆（simple senile dementia）多于70歲以后起病，記憶障礙常首先出現（先為近事遺忘，后為遠事記憶的喪失），虛構及錯構癥，認識錯誤。可見言語障礙，不肥正確使用詞匯，也可有結構的失用癥，但無其他言語障礙的征象。除肢體的肌張力亢進，以及輕度或不固定的強握反射外，神經系統檢查也很少有陽性體征。

（二）Alzheimer型老年性癡呆（Alzheimer–senile dementia）　在上述單純型老年性癡呆的癥狀之上，出現日益明顯的失語—失用—失認綜合征；?？砂榘l前額葉癥狀，如口唇反射（在某些基本方位點上用視和觸覺引起）；顯著的抵抗性肌張力亢進、刻板動作、眼球運動障礙；可出現Balint樣綜合征和言語重復。也可發生癲癇抽搐及肌細攣性顫搐。

（三）Pick?。≒ick’s disease）　本病發病遲緩，某些精神創傷往往被認為是發病的誘因。本病在臨床上與阿爾海默氏病幾乎不能鑒別，以腦的局限性萎縮為主，而且兩側萎縮的程度常不對稱，以額葉局限性萎縮最多見。偶見腦室擴大。顯微鏡下無老年斑及神經原纖維的纏結和Pick包涵體。