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生物化學(xué)與分子生物學(xué)/質(zhì)粒載體

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生物化學(xué)與分子生物學(xué)

生物化學(xué)與分子生物學(xué)目錄

質(zhì)粒(plasmid)是細(xì)菌細(xì)胞染色質(zhì)以外的,能自主復(fù)制的,與細(xì)菌或細(xì)胞共生的遺傳成分。其特點(diǎn)如下:

①是染色質(zhì)外的雙鏈共價(jià)閉合環(huán)形DNA(covalentlyclosed circuar DNA,cccDNA),可自然形成超螺旋結(jié)構(gòu),不同質(zhì)粒大小在2-300kb之間,<15kb的小質(zhì)粒比較容易分離純化,>15kb的大質(zhì)粒則不易提取。

②能自主復(fù)制,是能獨(dú)立復(fù)制的復(fù)制子(autonomous replicon)。一般質(zhì)粒DNA復(fù)制的質(zhì)粒可隨宿主細(xì)胞分裂而傳給后代。按質(zhì)粒復(fù)制的調(diào)控及其拷貝數(shù)可分兩類:嚴(yán)緊控制(stringent control)型質(zhì)粒的復(fù)制常與宿主的繁殖偶聯(lián),拷貝數(shù)較少,每個(gè)細(xì)胞中只有1個(gè)到十幾個(gè)拷貝;另一類是松弛控制(relaxed control)型質(zhì)粒,其復(fù)制宿主不偶聯(lián),每個(gè)細(xì)胞中有幾十到幾百個(gè)拷貝。每個(gè)質(zhì)粒DNA上都有復(fù)制的起點(diǎn),只有ori能被宿主細(xì)胞復(fù)制蛋白質(zhì)識別的質(zhì)粒才能在該種細(xì)胞中復(fù)制,不同質(zhì)粒復(fù)制控制狀況主要與復(fù)制起點(diǎn)的序列結(jié)構(gòu)相關(guān)。有的質(zhì)粒的可以整合到宿主細(xì)胞染色質(zhì)DNA中,隨宿主DNA復(fù)制,稱為附加體,例如細(xì)菌的性質(zhì)粒就是一種附加體,它可以質(zhì)粒形式存在,也能整合入細(xì)菌的DNA,又能從細(xì)菌染色質(zhì)DNA上切下來。F因子攜帶基因編碼的蛋白質(zhì)能使兩個(gè)細(xì)菌間形成纖毛狀細(xì)管連接的接合(conjugation),通過這細(xì)管遺傳物質(zhì)可在兩個(gè)細(xì)菌間傳遞。

③質(zhì)粒對宿主生存并不是必需的。這點(diǎn)不同于線粒體,線粒體DNA也是環(huán)狀雙鏈分子,也有獨(dú)立復(fù)制的調(diào)控,但線粒體的功能是細(xì)胞生存所必需的。線粒體是細(xì)胞的一部分,質(zhì)粒也往往有其表型,其表現(xiàn)不是宿主生存所必需的,但也不妨礙宿主的生存。某些質(zhì)粒攜帶的基因功能有利于宿主細(xì)胞的特定條件下生存,例如,細(xì)菌中許多天然的質(zhì)粒帶有抗藥性基因,如編碼合成能分解破壞四環(huán)素氯霉素、氨芐表霉素等的酶基因,這種質(zhì)粒稱為抗藥性質(zhì)粒,又稱R質(zhì)粒,帶有R質(zhì)粒的細(xì)菌就能在相應(yīng)的抗生素存在生存繁殖。所以質(zhì)粒對宿主不是寄生的,而是共生的。醫(yī)學(xué)上遇到許多細(xì)菌的抗藥性,常與R質(zhì)粒在細(xì)菌間的傳播有關(guān),F(xiàn)質(zhì)粒就能促使這種傳遞。

pBR322及pUC18圖譜


圖20-2 pBR322及pUC18圖譜

現(xiàn)在分子生物學(xué)使用的質(zhì)粒載體都已不是原來細(xì)菌或細(xì)胞中天然存在的質(zhì)粒,而是經(jīng)過了許多的人工的改造。從不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康某霭l(fā),人們設(shè)計(jì)了各種不同的類型的質(zhì)粒載體,近年來發(fā)展很快,新的有特定用途的質(zhì)粒不斷被創(chuàng)建。圖20-2給出最常用的大腸桿菌克隆用質(zhì)粒pUC19的圖譜,此質(zhì)粒的復(fù)制起點(diǎn)處序列經(jīng)過改造,能高頻率起動質(zhì)粒復(fù)制,使一個(gè)細(xì)菌pUC19的拷貝數(shù)可達(dá)500-700個(gè);質(zhì)粒攜帶一個(gè)抗氨芐青霉素基因,編碼能水解β-內(nèi)酰胺環(huán),從而被壞氨芐青霉素的酶,當(dāng)用pUC19轉(zhuǎn)化細(xì)菌后放入含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中,凡不含pUC19者都不能生長,結(jié)果長出的細(xì)菌就是都含有pUC19的;pUC19還攜帶細(xì)菌lac操縱元中的lacI和lacZ基因編碼,β-半乳糖苷酶N端狀146個(gè)氨基酸的段落,當(dāng)培養(yǎng)基中含有誘導(dǎo)物IPTG和Xgal時(shí),lacz ' 基因被誘導(dǎo)表達(dá)產(chǎn)生的β-半乳糖苷酶N端肽與宿主菌表達(dá)的C端肽互補(bǔ)而具有β-半乳糖苷酶活性(質(zhì)粒和宿主編碼的肽段各自都沒有酶活性,兩都融為一體而具酶活性,稱為α-互補(bǔ),α-complementation),半乳糖苷酶水解Xgal而使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色;在lacz '中間又插入了一段人工設(shè)計(jì)合成的DNA序列,其中密集多個(gè)常用的限制性核酸內(nèi)切酶位點(diǎn),使外來的基因和序列能很方便地被插入此位置,當(dāng)外來序列插入后則破壞了lacz '編碼的半乳糖苷酶活性,生長的菌落就呈白色,這種顏色標(biāo)志的變化就很容易區(qū)分和挑選含有和不含有插入序列或基因的轉(zhuǎn)化菌落,稱為藍(lán)白篩選法。

除常用的大腸桿菌質(zhì)粒載體外,近年來發(fā)展了許多人工構(gòu)建的其它能用于微生物酵母、植物等的質(zhì)粒載體。含有不止一個(gè)ori、能攜帶插入序列在不同種類宿主細(xì)胞中繁殖的載體稱為穿梭載體(shuttlevectors)。

32 基因工程載體 | 噬菌體載體 32
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