普魯卡因腎上腺素注射液
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普魯卡因腎上腺素注射液（Procaine Adrenalinehydrochloride Injection），局部麻醉藥。用于浸潤麻醉、阻滯麻醉和封閉療法等。
本藥品被歸類到解熱鎮(zhèn)痛類藥品、其它類等藥品分類。
目錄 |
普魯卡因腎上腺素注射液的副作用（不良反應(yīng)）
1 本品可有高敏反應(yīng)和過敏反應(yīng)，個(gè)別病人可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白血癥；
2 一旦血藥濃度高或誤入血管可引起一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)中毒反應(yīng)，如驚厥和心率減慢、血壓下降。
普魯卡因腎上腺素注射液禁忌癥
1 對及本品過敏者、高血壓患者禁用。
2 指、趾阻滯麻醉禁用。
服用普魯卡因腎上腺素注射液須注意的事項(xiàng)
1 用前需做過敏試驗(yàn)。
2 本品如變色或有沉淀，不可使用。
3 藥液不得注入血管內(nèi)，給藥時(shí)應(yīng)反復(fù)抽吸，不可有回血。
4 注射器械不可用鹼性物質(zhì)如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒，注射部位應(yīng)避免接觸碘，以免引起藥液沉淀。
普魯卡因腎上腺素注射液的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
局部注射，其用量以鹽酸普魯卡因計(jì)，按用途分別如下：浸潤麻醉和封閉療法：注射范圍較大的一般用0.25%～0.5%溶液，注射范圍較小的用1%溶液，每毫升藥液中一般加入腎上腎腺素量為0.002～0.004mg，總量不得超過0.5mg，鹽酸普魯卡因的每次用量不得過1g。阻滯麻醉：1%～2%溶液，每次用量不得過1g。成人處方限量：一次量以鹽酸普魯卡因計(jì)不得超過1g。
普魯卡因腎上腺素注射液藥物相作用
1 本品可加強(qiáng)肌松藥的作用，使肌松作用時(shí)間延長，與肌松合用宜減少肌松藥的用量。
2 本品可削弱磺胺類藥物的藥效，故不宜同時(shí)應(yīng)用磺胺類藥物。
3 本品可增強(qiáng)洋地黃類藥物的作用，合用可導(dǎo)致其毒性反應(yīng)。
4 新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強(qiáng)。
5 本品可加深麻醉性鎮(zhèn)痛藥對呼吸的抑制及致低血壓的作用。
6 本品忌與下列藥品配伍:碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶堿、硫酸鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。
普魯卡因腎上腺素注射液成分或處方
普魯卡因腎上腺素注射液藥理作用
本品所含的主成分鹽酸普魯卡因為短效酯類麻醉藥，因?qū)?a href="/w/%E7%9A%AE%E8%82%A4" title="皮膚">皮膚、黏膜穿透力弱，不適于表面麻醉。局部注射可穿透外周神經(jīng)膜，阻滯神經(jīng)傳導(dǎo)而產(chǎn)生麻醉作用，普魯卡因小劑量時(shí)有興奮交感神經(jīng)的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量無明顯影響，用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高，可抑制房室傳導(dǎo)和束支傳導(dǎo)。普魯卡因?qū)χ車苡忻黠@的直接擴(kuò)張作用，容易被吸收進(jìn)入血液，且麻醉持續(xù)時(shí)間短，為減少吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)時(shí)效可延長20%。
普魯卡因腎上腺素注射液貯藏方法
遮光，在涼暗處保存。
市場上的普魯卡因腎上腺素注射液
- 普魯卡因腎上腺素注射液
- 生產(chǎn)企業(yè)：杭州民生藥業(yè)集團(tuán)有限公司
- 批準(zhǔn)字號：國藥準(zhǔn)字H33021665
- 包裝規(guī)格：2ml:鹽酸普魯卡因40mg,腎上腺素0.05mg.
- 普魯卡因腎上腺素注射液
- 生產(chǎn)企業(yè)：北京市永康藥業(yè)有限公司
- 批準(zhǔn)字號：國藥準(zhǔn)字H11020554
- 包裝規(guī)格：2ml:鹽酸普魯卡因40mg與腎上腺素0.05mg
- 普魯卡因腎上腺素注射液
- 生產(chǎn)企業(yè)：常熟雷允上制藥有限公司
- 批準(zhǔn)字號：國藥準(zhǔn)字H32022436
- 包裝規(guī)格：2ml:鹽酸普魯卡因40mg,腎上腺素0.05mg
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