扁桃苷
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| 扁桃苷 | |
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| IUPAC名 [(6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy](phenyl)acetonitrile |
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| 識(shí)別 | |
| CAS號(hào) | 29883-15-6 |
| PubChem | 34751 |
| SMILES |
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| MeSH | Amygdalin |
| 性質(zhì) | |
| 化學(xué)式 | C20H27NO11 |
| 摩爾質(zhì)量 | 457.43 g·mol?1 |
| 若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
扁桃苷（Amygdalin，源自希臘語(yǔ)“扁桃”?μυγδ?λη amygdálē ），又譯苦杏仁苷，是1803年P(guān)ierre-Jean Robiquet[1]與A. F. Boutron-Charlard從扁桃的種子中分離出的一種糖苷。李比希與維勒于1830年對(duì)這一物質(zhì)進(jìn)行了研究。扁桃苷也存在于其他的李屬植物，包括杏和黑櫻桃中[2]，也存在于枇杷的葉、果和核里。恩斯特·T·克雷布斯（Ernst T. Krebs）曾將這一物質(zhì)命名為“維生素B17”，并認(rèn)為可以治療癌癥，但隨后的研究證明這一物質(zhì)并不具有上述功效。[3][4][5]學(xué)界也不認(rèn)為苦杏仁苷是一種維生素，因?yàn)榭嘈尤受詹⒉环暇S生素的定義。[6]
目錄 |
化學(xué)性質(zhì)
扁桃苷的提取，可用扁桃或杏仁在乙醇中加熱，之后蒸發(fā)溶劑并添加乙醚，即可得到細(xì)小的白色扁桃苷晶體。李比希和沃勒發(fā)現(xiàn)扁桃苷分解時(shí)生成三種產(chǎn)物：糖類、苯甲醛和氫氰酸[7]。之后的研究表明，硫酸催化下扁桃苷分解成葡萄糖，苯甲醛和氫氰酸，而鹽酸使之分解為扁桃酸，D-葡萄糖和氨。[8]
在酶的催化下扁桃苷可進(jìn)行兩種分解：麥芽糖酶使之部分分解，生成D-葡萄糖與扁桃腈葡糖苷（C6H5CH(CN)O·C6H11O5），一種苯乙腈葡糖苷的同分異構(gòu)體。扁桃酶則可使之分解為苯甲醛、氰化物和兩分子葡萄糖。這一反應(yīng)出現(xiàn)在苦扁桃中，導(dǎo)致苦扁桃中通常含有自由的苯甲醛與氰化物。
左旋扁桃腈
毒性
參見(jiàn)
參考資料
- ↑ A chronology of significant historical developments in the biological sciences. Botany Online Internet Hypertextbook. University of Hamburg, Department of Biology. 2002-08-18 [2007-08-06].
- ↑ Swain E, Poulton JE. Utilization of Amygdalin during Seedling Development of Prunus serotina. Plant physiology. October 1994, 106 (2): 437–445. doi:10.1104/pp.106.2.437. PMID 12232341. PMC 159548.
- ↑ Ellison NM, Byar DP, Newell GR. Special report on Laetrile: the NCI Laetrile Review. Results of the National Cancer Institute's retrospective Laetrile analysis. N. Engl. J. Med.. September 1978, 299 (10): 549–52. PMID 683212.
- ↑ Moertel CG, Ames MM, Kovach JS, Moyer TP, Rubin JR, Tinker JH. A pharmacologic and toxicological study of amygdalin. JAMA. February 1981, 245 (6): 591–4. doi:10.1001/jama.245.6.591. PMID 7005480.
- ↑ Moertel CG, Fleming TR, Rubin J, et al.. A clinical trial of amygdalin (Laetrile) in the treatment of human cancer. N. Engl. J. Med.. January 1982, 306 (4): 201–6. doi:10.1007/s00520-006-0168-9. PMID 7033783.
- ↑ Lerner IJ. Laetrile: a lesson in cancer quackery. CA Cancer J Clin. 1981, 31 (2): 91–5. doi:10.3322/canjclin.31.2.91. PMID 6781723.
- ↑ F. W?hler, J. Liebig. Ueber die Bildung des Bittermandel?ls. Annalen der Pharmacie. 1837, 22 (1): 1–24. doi:10.1002/jlac.18370220102.
- ↑ J. W. Walker, V. K. Krieble. The hydrolysis of amygdalin by acids. Part I. Journal of the Chemical Society. 1909, 95 (11): 1369–77. doi:10.1039/CT9099501369.
參考來(lái)源
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “扁桃苷”條目 http://www.lai228.com/w/%E6%89%81%E6%A1%83%E8%8B%B7 轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留此鏈接
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