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急診醫(yī)學(xué)/非強心甙類正性肌力藥

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急診醫(yī)學(xué)

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70年代以來有一系列非強心甙類增加心肌收縮力的藥物陸續(xù)引入臨床應(yīng)用(表22-4),是近年心力衰竭治療上一個方面的新進展。其中兒茶酚胺類多巴胺多巴酚丁胺吡丁醇以及雙異吡啶類的氨吡酮(Amrinon)、咪利酮(Milrinone)可靜脈給藥,作為急診強心治療。

表22-4強心藥的作用機制

藥 名 主 要 作 用 機 制
1.洋地黃強心甙 Na-K-ATP酶抑制
2.兒茶酚胺
靜脈 去甲腎上腺素 β1刺激→↑cAMP
腎上腺素
多巴胺
多巴酚丁胺
對羥苯心安(premalterol) β1興奮
Butopamine
口服 吡丁醇 β1及β2興奮
舒喘靈
H80/63
異波帕胺(Ibopamine) β1興奮及部分β1抑制
3.雙吡啶
胺吡酮 Ca2+運動
咪利酮(Milrinone) 磷酸二酯酶抑制
Enoximone
4.黃嘌呤
氨茶堿 磷酸二酯酶抑制→cAMP↑
5.鈣 ↑Ca2+運動
6.胰高血糖素 刺激cAMP

兒茶酚胺的正性肌力作用是通過興奮心肌β1腎上腺素能受體肌漿網(wǎng)的β受體受興奮,激活腺甙環(huán)化酶,后者催化APT為3′、5′-cAMP。然后蛋白激酶受cAMP激活,使多膜系統(tǒng)磷酸化作用增加,結(jié)果增加鈣離子逆轉(zhuǎn),更多的鈣與收縮蛋白作用而產(chǎn)生正性肌力效應(yīng)。β1受體興奮同時也增加竇房釋放和房室傳導(dǎo),致心動過速及(或)心律失常可能出現(xiàn),因而可能限制這類制劑最大正性肌力作用的發(fā)揮。各種擬交感胺制劑對各種交感胺受體的作用不同(表22-5)。

(一)多巴胺(Dopamine)

1.藥理作用 多巴胺為去甲腎上腺素的直接前體。多巴胺興奮三種不同的受體:①興奮多巴胺受體,小劑量(1~5μg/kg.min)即有突出效應(yīng),使腎血管、腸系膜內(nèi)臟血管擴張,血流增加,尿量增加。②直接興奮心肌β受體(5~10μg/kg.min),也使去甲腎上腺素釋放,產(chǎn)生正性肌力作用,使心排血量持續(xù)增加,心率僅輕微增加。③作用于α1受體,引起血管收縮血壓增高,小劑量時此效應(yīng)不顯,當(dāng)劑量小于10μg/(kg.min)時,增高血壓作用明顯,可產(chǎn)生心動過速、心律失常;當(dāng)劑量大于30μg/(kg.min),對周圍血管作用似去甲腎上腺素,但不影響腎血流量

表22-5心臟血管的交感胺受體和擬交感胺制劑的作用

受  體 腎 上 腺 素 能 受 體 多 巴 胺 受 體
β1 β2 α1 α2 1 2
部位 軸突 軸突后 軸突后 軸突前 軸突后 軸突前 軸突前
效應(yīng) 心肌興奮 血管擴張 血管收縮 阻抑去甲腎上腺素釋放 血管收縮 血管擴張 阻抑去甲腎上腺素稀放
多巴胺 ++ + ++ +++
多巴酚丁胺 ++ + + +
對羥苯心安 ++
去甲腎上腺素 ++ + ++++ - ++
腎上腺素 +++ +++ +++ + ++
異丙腎上腺素 ++++ ++++
間羥胺 ++++
沙丁胺醇 + ++++

2.藥代學(xué) T1/2為1~2min,故此需持續(xù)滴注。受單胺氧化酶作用,75%代謝產(chǎn)物無活性,25%代謝形成去甲腎上腺素。

3.適應(yīng)證 多巴胺可用于急性心肌梗死心源性休克,開放式心臟外科手術(shù)和術(shù)后,創(chuàng)傷內(nèi)毒素敗血癥腎功能衰竭,對少尿、周圍血管阻力降低或正常的病人更有益。對心源性休克,應(yīng)在低血容量矯正后使用多巴胺。對已顯示或正在發(fā)展過度血管收縮的病人宜與酚妥拉明硝普鈉合用,偶也可與異丙腎上腺素合用。

4.禁忌證 嗜鉻細胞瘤甲狀腺功能亢進。當(dāng)考慮期望的益處大于對胎兒的危險性時,多巴胺也可用于妊娠期

周圍血管病史(如動脈硬化動脈栓塞、凍創(chuàng)、雷諾病或Büerger病等),應(yīng)用多巴胺時應(yīng)密切監(jiān)測肢體皮膚顏色或溫度改變,避免肢體缺血壞死,有時需減少劑量。

5.劑量和用法 多巴胺20mg加入5%葡萄糖液(或其溶液)100~200ml,靜滴,自小劑量開始。根據(jù)體重及治療反應(yīng)調(diào)整濃度和速率。小劑量(2~5μg/kg.min)使尿量增加,心排血量不變或輕度增加;中等量(6~10μg/kg.min),增加心排血量,尿量維持,開始使心率、血壓增加;較大劑量(11~20μg/kg.min)使心排血量增加明顯,心率和血壓增加,肺毛細血管壓增加,可致心律失常,應(yīng)用多巴胺過程需適當(dāng)補充血容量,因尿量較大;停藥時應(yīng)逐步減少劑量再停用,防止低血壓發(fā)生。

6.不良反應(yīng) 最常見有心悸(由于期前收縮或心動過速)、惡心嘔吐心絞痛頭痛、低血壓、血管收縮表現(xiàn)(肢冷、脈壓減小),其他如心動過緩、QRS增寬、血壓增高、氮質(zhì)血癥等。

7.藥物相互作用 與單胺氧化酶抑制劑合用時,多巴胺劑量應(yīng)減少(前藥可加強多巴胺作用),初始劑量可為通常劑量的1/10。

多巴胺增強利尿藥作用,因它擴張腎血管,增加腎血流量和腎小球濾過液以及鈉排泄。

多巴胺拮抗嗎啡鎮(zhèn)痛作用。

多巴胺可與異丙腎上腺素、酚妥拉明或硝普鈉合用。對利尿藥或多巴胺反應(yīng)差的病人,多巴胺與利尿藥如速尿合用,可產(chǎn)生較好的利尿效果。

如多巴胺不能維持血壓,可與間羥胺合用。

接受多巴胺的病人靜脈給予苯妥英鈉,可發(fā)生低血壓和心動過緩,宜避免合用。

(二)多巴酚丁胺(Dobutamine,Dobutrex?

1.藥理作用 為一種合成的兒茶酚胺。①直接增強心肌收縮性(β1受體興奮),作用強度相等于異丙腎上腺素,但變時性效應(yīng)和增強周圍阻力效應(yīng)明顯較小,為其優(yōu)點。劑量小于7.5μg/(kg.min),心排血量增加,不增快心率和血壓。②可降低肺毛細血管壓,不像多巴胺甚至可增高肺毛細血管楔壓。③劑量大于7.5μg/(min.kg)可微弱興奮α受體,偶有輕度血管收縮,通常周圍血管阻力降低。最適用于正常血壓病人,繼發(fā)于心排血量降低的中度低血壓,因其可增加心排血量。顯著低血壓患者宜與加壓藥合用,不宜單用。多巴酚丁胺與多巴胺對心力衰竭患者血流動力學(xué)效應(yīng)的異同見表22-6。

表22-6 多巴酚丁胺與多巴胺對心力衰竭患者的血液動力學(xué)效應(yīng)的比較

心排血量 動脈 周圍循環(huán)阻力 左室充盈壓 心率 每搏排血量 心搏作功指數(shù)
多巴酚丁胺↑↑ —↓ —↑ ↑↑ ↑↑
多巴胺↑↑ —↑ —↑ ↑↑ ↑↑

—表示不變,  ↓↓或↑↑表示明顯減少或增加。

2.藥代學(xué) 1~2min內(nèi)生效,達高峰作用一般需10min;血漿T1/2為2min。主要代謝途徑兒茶酚甲基化和結(jié)合。人尿主要排泄產(chǎn)物為多巴酚丁胺的3-0—甲基多巴胺葡萄糖醛酸鹽,后者無活性。

3.適應(yīng)證 心肌收縮力減弱所致成人心力衰竭,作為正性肌力支持治療,可靜脈短時給予(24、48至72h)。急性心肌梗死病例應(yīng)小心應(yīng)用。

4.禁忌證 肥厚性心肌病心房顫動應(yīng)先用洋地黃控制心室率;原有高血壓,可致血壓嚴重增高;妊娠,其對胎兒作用尚未明確。

5.用法、劑量 對大多數(shù)病人,多巴酚丁胺2.5~10μg/(kg.min),可獲滿意反應(yīng),對一些病人0.5μg/(kg.min)有效,另一些需40μg/(kg.min)。最好用輸液泵控制給藥。

每小瓶含多巴酚丁胺250mg或100mg,可加入5%葡萄糖液、生理鹽水或N/6乳酸鈉溶液中,溶液呈粉紅色,隨時間變深,不說明藥效顯著丟失。可按表22-7稀釋。

表22-7多巴酚丁胺配制參考表

最后濃度 100mg 250mg
加入溶液量 加入溶液量
1000μg/ml 100ml 250ml
500μg/ml 200ml 500ml
250μg/ml 400ml 1000ml
200μg/ml 500ml

用藥期間應(yīng)持續(xù)監(jiān)測心電圖、血壓,最好能監(jiān)測肺動脈楔壓和心排血量。用藥前應(yīng)用適當(dāng)擴張血容量以矯正低血容量。

6.不良反應(yīng) 常見惡心、頭痛、心絞痛及非特異性胸痛,可引起心率增快,血壓(尤其收縮壓)增高。可引起異位心律,如房早、室早,偶見室性心動過速過敏反應(yīng)如皮膚紅斑發(fā)熱嗜酸粒細胞增多,偶有支氣管痙攣

7.藥物交互作用 不應(yīng)與β受體阻滯劑如心得安合用,因后者可干擾其作用。多巴酚丁胺可與洋地黃、亞硝酸類、利尿藥、利多卡因等合用。

32 各別心血管藥物臨床藥理學(xué) | 利尿藥 32
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