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急診醫(yī)學/彌散性血管內(nèi)凝血的治療

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急診醫(yī)學

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一、病因治療

及時去除病因是治療成敗的關(guān)鍵。臨床經(jīng)驗證明,凡是病因能迅速去除或控制的DIC,預后較好,如部分產(chǎn)科意外誘發(fā)的DIC,往往在胎兒胎盤娩出后,未經(jīng)抗凝治療即獲痊愈;某些感染觸發(fā)的DIC,經(jīng)積極控制感染、糾正休克、水電解質(zhì)及酸堿平衡后,DIC即可消失。相反,多數(shù)惡性腫瘤白血病引起的DIC雖使用肝素及其他多種措施,DIC仍難以控制,或僅獲暫時效果,不久又再度惡化。

二、抗凝治療

(一)肝素的應用 肝素抗凝的藥理機制是肝素與AT-Ⅲ首先結(jié)合,使AT-Ⅲ構(gòu)型改變,活性大大增加,繼而滅活凝血酶及激活的因子Ⅹ。故肝素的抗凝作用在一定程度上受到體內(nèi)的AT-Ⅲ水平和活性的影響。

近年來國內(nèi)、外某些作者對肝素的應用提出異議,有報告肝素治療組的病死率并不低于非肝素治療組;一部分DIC患者尸檢時無微血栓形成的證據(jù),認為肝素治療無益,甚至會加重出血。我們自己的尸檢材料和臨床治療結(jié)果表明,DIC的基本病理變化仍是廣泛的血管內(nèi)凝血,臨床應用肝素在部分病例中確有療效,因此肝素仍應作為治療DIC的一種有效措施供臨床謹慎使用。部分病例肝素治療失敗,可能和以下因素有關(guān)。①原發(fā)病太重或DIC來勢過猛,肝素未發(fā)揮作用前患者就因休克或重要臟器功能衰竭而死亡,因為肝素只能阻止血管內(nèi)凝血的進展,對已形成的血栓無清除作用;②使用時機掌握不當,如DIC已進入纖溶亢進期,血栓形成不是主要矛盾,此時單獨使用肝素反可加重出血;③酸中毒未及時糾正,可影響肝素的活性;④患者血漿中AT-Ⅲ含量過低,或PF4水平過高;⑤劑量過小或超量使用。

鑒于應用肝素有可能加重出血的弊端,必須嚴格掌握適應證;①基本病因短期內(nèi)不能去除的嚴重急性DIC,尤其是感染所致者;②需補充血小板、凝血因子或使用纖溶抑制劑時,但又不能肯定體內(nèi)凝血過程是否已中止,可同時或提前使用肝素;③慢性、亞急性DIC,肝素療效較好,值得選用。在應用肝素的同時,應采取綜合治療措施,為肝素治療創(chuàng)造良好的條件。已有顱內(nèi)出血及DIC晚期以纖溶亢進為主時禁用肝素。肝病引起的DIC、有血管損傷或新鮮創(chuàng)面和切口的病人、肺結(jié)核空洞和潰瘍病患者應慎用。

肝素的劑量應因人而異。一般首次用量為0.5~1mg/kg,每4~6h給一次維持量,維持量一般為0.25~0.5mg/kg。具體應根據(jù)試管凝血時間的測定來監(jiān)護肝素用量,使凝血時間控制在20~30min,如小于20min,可酌情加量;大于30min,應及時減量或停用。同時嚴密觀察臨床病情進展和有無出血加重的傾向。我們在實際應用中往往選用較上述更小的劑量而奏效。急性DIC一般需持續(xù)治療3~5天,當臨床上出血基本停止、休克糾正、急性腎功能衰竭等血栓形成表現(xiàn)得以恢復,即可開始減量,2~3天內(nèi)完全停用。實驗室檢查結(jié)果也可作為減量和停藥的參考。如病因尚未去除,應適當延長使用時間,停用后必須密切追查,注意有無復發(fā)。慢性和亞急性DIC一般每12~24h給藥一次即可,療程往往較長,根據(jù)出血好轉(zhuǎn)和實驗室檢查結(jié)果逐漸減量和停藥。

(二)血小板聚集抑制劑 血小板聚集形成白色血栓只是DIC的一個組成部分,因此血小板聚集抑制劑難以逆轉(zhuǎn)整個DIC過程,一般應和肝素同時使用。如短期內(nèi)病因能去除的輕型DIC及DIC基本控制,已停用肝素的患者也可單獨應用。

常用的血小板聚集抑制劑為潘生丁,它通過抑制血小板內(nèi)磷酸二酯酶,提高血小板環(huán)磷酸腺苷的濃度而抑制血小板聚集。潘生丁同時通過抑制血小板TXA2合成酶,阻止TXA2合成,從而減弱血小板聚集,影響血小板釋放反應和血管收縮。潘生丁劑量為每日~800mg,靜脈滴注。本藥副作用小,使用安全。

低分子右旋糖酐也有抑制血小板聚集的作用,同時具有擴充血容量、降低血液粘稠度、保護血管壁的光滑完整、阻止紅細胞聚集等作用。每日用量為500~1500ml,靜脈滴注。

(三)抗凝血酶Ⅲ 當患者體內(nèi)AT-Ⅲ水平明顯低下時,可影響肝素的抗凝作用,此時如同時補充AT-Ⅲ,可取得滿意的療效。

三、溶栓治療

在血管內(nèi)凝血啟動的同時,體內(nèi)即開始了纖溶過程,這是機體為維持微循環(huán)暢通的一種保護機能,所以一般無需溶栓治療。但當微血栓所致的頑固性休克和(或)重要臟器功能衰竭,而包括肝素在內(nèi)的各種治療無效時,值得試用纖溶激活劑。纖溶激活劑使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,溶解已形成的血栓,疏通微循環(huán),恢復組織灌注及重要生命器官的功能。

以往常用的溶栓藥物為鏈激酶尿激酶。鏈激酶有引起過敏反應及易抗藥的缺點,目前,已很少應用。尿激酶有30%的患者發(fā)生程度不一的出血性并發(fā)癥,因此劑量必須個體化,并應以凝血酶時間FDP測定來監(jiān)護。一般每日用量為20萬~40萬u,靜脈滴注。

組織纖溶酶原激活劑(tissue-typeplasmogen activator,t-PA)對纖維蛋白具有高度的親和性,其對纖溶酶原的激活在纖維蛋白表面進行,而對循環(huán)中的纖溶酶原及凝血因子無影響,所以大大減少了出血性并發(fā)癥;同時t-PA無變態(tài)反應,故遠較鏈激酶和尿激酶安全,目前已開始應用于臨床治療各種血栓栓塞疾病。劑量為1000u/(kg.次)。當DIC已進入低凝階段,甚至以纖溶為主時,理應禁用。

四、纖溶抑制劑的應用

纖溶抑制劑可抑制纖溶酶原激活劑的形成,從而使纖溶酶生成減少,降低機體的纖溶活性,大劑量時尚可直接滅活纖溶酶。纖溶抑制劑在DIC早期的高凝階段忌用,因可加重微血管內(nèi)的血栓形成,導致DIC惡化。故纖溶抑制劑只適用于DIC的消耗性低凝血期及繼發(fā)性纖溶亢進期,如此時不能肯定血管內(nèi)凝血是否已中止,應與肝素合用。

常用制劑有①抗血纖溶芳酸(PAMBA),又名對羧基芐胺,用量為每日~800mg,靜脈滴注;②凝血酸,又名止血環(huán)酸,每日~1000mg,靜脈滴注;③抑肽酶,除抑制纖溶外尚能抑制凝血活酶生成及對抗因子X,故可阻止血管內(nèi)凝血發(fā)展,劑量為每日8萬~10萬u,靜脈滴注。

五、血小板及凝血因子的補充

DIC時大量血小板及凝血因子在微血管內(nèi)血栓形成過程中被消耗,因此,對有明顯出血傾向及需手術(shù)治療的患者。應在病因治療和充分抗凝治療的基礎(chǔ)上補充適量的血小板和凝血因子,一般應同時給予肝素治療。必須指出,貯存1周以上的庫血含血小板及凝血因子很少,加之血細胞破壞后可釋放出各種促凝及纖溶物質(zhì),故不宜應用。無貧血的病人,原則上不應輸全血,輸新鮮血漿即可,其中也含有較多的血小板。有時需補充血小板懸液,1個單位血小板(含1×1011血小板)約可使血小板數(shù)增加10×109/L左右。纖維蛋白原應慎用,因其傳播肝炎的可能性較輸血漿高32倍以上。

六、明上腺皮質(zhì)激素的應用

在DIC時是否用尚有爭論。它具有抗炎、抗休克、抗過敏及減低血管通透性等作用,因而有利于改善微血管灌注,增加機體抗內(nèi)毒素能力及止血功能。在華-佛綜合征時尚有替代治療的效能。但另一方面它保護溶酶體膜,纖溶酶原不易激活,一定程度上抑制了纖溶;長期應用可阻滯單核-巨噬細胞系統(tǒng),阻礙纖維蛋白及被激活的凝血因子的清除,故可加重DIC。鑒于上述原因,在內(nèi)毒素休克,急性腎上腺皮質(zhì)功能衰竭綜合征、出血傾向明顯及DIC晚期以纖溶為主時,可短期應用,其他情況下應慎重。

對在急診中已確診而急需治療的DIC患者,可根據(jù)具體情況給予相應的緊急處理。處于高凝期的病人首選肝素;已進入低凝期伴明顯出血傾向者應補充凝血因子和血小板,也可根據(jù)實驗室檢查結(jié)果酌情應用纖溶抑制劑;對尚不能確定血管內(nèi)凝血是否已中止者,則應同時加用小劑量肝素治療??傊叨葌€體化是治療DIC的基本原則。

(單淵東 張之南)

參考文獻

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[2]沈迪、宋善俊主編:彌散性血管內(nèi)凝血,上??茖W技術(shù)出版社,上海,1985

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32 彌散性血管內(nèi)凝血的診斷和鑒別診斷 | 輸血 32
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