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開瞼及閉瞼失用

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開瞼及閉瞼失用:不自主的提瞼肌抑制及眼輪匝肌抑制。是老年人帕金森病的典型體征之一。

目錄

開瞼及閉瞼失用的原因

老年人帕金森癥所導(dǎo)致的眼部神經(jīng)癥狀

開瞼及閉瞼失用的診斷

體征

(1)早期特征性體征為眨眼率減少。通常健康人眨眼頻率在15~20次/min,而PD病人可減少至5~10次/min。

(2)典型體征:①“紋狀體手”:呈掌指關(guān)節(jié)屈曲,近端指間關(guān)節(jié)伸直,遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)屈曲;同時(shí)亦可發(fā)生足畸形。②myerson癥:叩出鼻梁或眉間不能抑制瞬目反應(yīng)。③動(dòng)眼危象(oculogyric crisis):兩眼球間向凝視的強(qiáng)直痙攣,通常兩眼球上視者常見,側(cè)視及下視少見,反復(fù)發(fā)作,常常合并有頸、口和肌痙攣。④開瞼及閉瞼失用:不自主的提瞼肌抑制及眼輪匝肌抑制。

(3)不典型體征:膝反射變異大,可以正常,亦難于引出,亦可活躍,僅限于單測的PD病人,雙側(cè)膝反射對(duì)稱的,呈屈曲性的反射,下額反射和額反射很少增高。

典型的震顫麻痹診斷并不困難。根據(jù)典型的震顫、強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)減少等癥狀,結(jié)合搓丸樣動(dòng)作、鉛管或齒輪樣肌強(qiáng)直、面具臉、小寫癥、慌張步態(tài)等體征,一般均可做出診斷。

開瞼及閉瞼失用的鑒別診斷

需與下列原因所致的癥狀相鑒別:

1.感染 腦炎后可以出現(xiàn)震顫麻痹綜合征,但其發(fā)病可發(fā)生于任何年齡,若有明確的腦炎史則更可幫助鑒別。

2.中毒 多見于錳或一氧化碳中毒,患者往往有一氧化碳中毒史或長期錳接觸史,以后逐漸出現(xiàn)震顫、強(qiáng)直等癥狀。

3.藥物 某些藥物如吩噻嗪類可阻斷多巴胺突觸傳遞而引起震顫、強(qiáng)直等癥狀。另外如利舍平可阻礙多巴胺在軸突末端的儲(chǔ)存,甲基多巴代謝產(chǎn)物可競爭多巴胺受體,這些藥物可產(chǎn)生震顫麻痹綜合征的癥狀。其服藥史及停藥后癥狀恢復(fù)可資鑒別。

4.外傷 腦震蕩腦挫裂傷腦外傷后可引起震顫麻痹綜合征的癥狀,其外傷史可資鑒別。

5.動(dòng)脈硬化 多半由于腦動(dòng)脈硬化多發(fā)性腦梗死后引起,其臨床表現(xiàn)除有帕金森綜合征的癥狀外,尚合并有癡呆等原發(fā)病癥狀。

體征

(1)早期特征性體征為眨眼率減少。通常健康人眨眼頻率在15~20次/min,而PD病人可減少至5~10次/min。

(2)典型體征:①“紋狀體手”:呈掌指關(guān)節(jié)屈曲,近端指間關(guān)節(jié)伸直,遠(yuǎn)端指間關(guān)節(jié)屈曲;同時(shí)亦可發(fā)生足畸形。②myerson癥:叩出鼻梁或眉間不能抑制瞬目反應(yīng)。③動(dòng)眼危象(oculogyric crisis):兩眼球間向凝視的強(qiáng)直性痙攣,通常兩眼球上視者常見,側(cè)視及下視少見,反復(fù)發(fā)作,常常合并有頸、口和肌痙攣。④開瞼及閉瞼失用:不自主的提瞼肌抑制及眼輪匝肌抑制。

(3)不典型體征:膝反射變異大,可以正常,亦難于引出,亦可活躍,僅限于單測的PD病人,雙側(cè)膝反射對(duì)稱的,呈屈曲性的反射,下額反射和額反射很少增高。

典型的震顫麻痹診斷并不困難。根據(jù)典型的震顫、強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)減少等癥狀,結(jié)合搓丸樣動(dòng)作、鉛管或齒輪樣肌強(qiáng)直、面具臉、小寫癥、慌張步態(tài)等體征,一般均可做出診斷。

開瞼及閉瞼失用的治療和預(yù)防方法

預(yù)后: 帕金森病是進(jìn)行性變性疾病,所有藥物治療均只能改進(jìn)患者生活和工作質(zhì)量,但不能阻止疾病發(fā)展患者最終將喪失生活能力。從癥狀看以震顫為主者,預(yù)后較好,而老年人以少動(dòng)為主,故其預(yù)后較差其致殘率為:病程1~5年致殘25%,6~9年~14年引起帕金森病死亡的主要原因?yàn)榧膊⊥砥谟捎谏賱?dòng)引起的并發(fā)癥褥瘡敗血癥心衰肺部感染泌尿系感染等,它們分別占帕金森病死因的50%28%、14%和8%。因清晨副交感神經(jīng)興奮和左旋多巴作用減弱,帕金森病患者多死于清晨。

預(yù)防: PD病因及發(fā)病機(jī)制尚未清楚、一級(jí)預(yù)防難以實(shí)施。重點(diǎn)為二級(jí)、三級(jí)預(yù)防。在二級(jí)預(yù)防中,根據(jù)遺傳病因采取干擾措施。PD病人親屬,尤其是一級(jí)親屬為易患人群,重點(diǎn)為早期發(fā)現(xiàn),早期診斷早期治療。病人在發(fā)病前往往已有相當(dāng)長時(shí)間的癥狀前時(shí)期,即亞臨床狀態(tài),病人多少會(huì)感覺到運(yùn)動(dòng)不靈活,比以前明顯減慢等易被認(rèn)為衰老而忽略通過定期就診檢查體內(nèi)相關(guān)酶及激素水平變化,必要時(shí)做正電子發(fā)射斷層掃描(PET)檢查紋狀體早期功能是否受損等措施進(jìn)行保護(hù)性、預(yù)防性治療干擾病因、病理機(jī)制,即干擾神經(jīng)細(xì)胞的死亡,阻止或至少減慢本病的進(jìn)展針對(duì)Ⅲ級(jí)預(yù)防,重點(diǎn)預(yù)防合并癥,晚期病人大多數(shù)喪失生活能力,長期臥床易合并感染及意外骨折等以康復(fù)醫(yī)學(xué)方法(見康復(fù)治療)通過社區(qū)或康復(fù)中心指導(dǎo)站指導(dǎo)用藥及訓(xùn)練定期隨訪上門服務(wù)。由家屬作為監(jiān)護(hù)人協(xié)助配合,有條件地區(qū)可實(shí)行計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)化管理,邊遠(yuǎn)地區(qū)亦可通過隨訪、問卷調(diào)查及其他通訊方式進(jìn)行指導(dǎo),最終目的達(dá)到延緩病情進(jìn)展有效控制、預(yù)防合并癥出現(xiàn)。

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