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夕陽綜合征

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簡介(概述):夕陽綜合征伏格特-小柳-原田綜合征的一種臨床表現(xiàn),病程晚期,脈絡(luò)膜色素細胞視網(wǎng)膜色素上皮細胞受到嚴重破壞脫失,眼底呈現(xiàn)夕陽西下時的紅色,稱晚霞樣或夕照樣眼底

目錄

夕陽綜合征的原因

病因:(一)發(fā)病原因

伏格特-小柳-原田綜合征的病因尚不完全清楚,主要與自身免疫反應及感染因素有關(guān)。

(二)發(fā)病機制

本病發(fā)病機制還不很清楚。可能是細胞免疫體液免疫共同作用而致病。

1.細胞免疫造成組織損傷 這種損傷是由淋巴細胞介導的。實驗證實,本病病人的淋巴細胞受黑色素細胞表面抗原致敏,致敏的淋巴細胞是把黑色素作為靶細胞來進行攻擊的。也就是說,黑色素細胞既是免疫反應抗原,也是受致敏淋巴細胞攻擊而遭受破壞的靶細胞。現(xiàn)已從病人體內(nèi)檢出針對色素膜各種成分的抗體,其中最重要的抗體是針對黑色素細胞表面抗原抗體。該抗體是通過抗依賴性細胞介導的細胞毒性作用機制來破壞黑色素細胞,說明它是通過體液免疫而引起的自身免疫。

杉浦清治認為,本病是一種黑色素細胞特異性自身免疫性疾病。誘發(fā)這種自身免疫的抗原位于黑色素細胞表面。在正常人,由于抗體免疫監(jiān)視系統(tǒng)起作用,所以免疫活性細胞不發(fā)生對自身黑色素細胞的免疫攻擊作用,此種狀態(tài)稱為免疫耐受性。而患本病時,可能由于以下兩種因素終止了這種對自身黑色素細胞的免疫耐受性:①免疫監(jiān)視系統(tǒng)功能原發(fā)性障礙;②黑色素細胞發(fā)生了某種變化,使細胞表面抗原性受到修飾。

2.免疫遺傳學在致病中的作用 現(xiàn)已知許多自身免疫病與人類白細胞抗原(HLA)密切相關(guān)。杉浦清治檢測了一組病人的HLA-A、B、D位點抗原,結(jié)果HLA-BW54抗原的頻率為45.2%,對照組為13.2%;LD-Wa抗原為66.7%,對照組為16%;HLA-BW54的相對危險率為4.9,LD-Wa為10.5,即攜帶這兩種抗原的發(fā)病率分別是不攜帶者的4.9倍和10.5倍。HLA-BW54、LD-Wa分別為HLA-B、D位點抗原,白人中無這兩種抗原,因而被認為是遠東地區(qū)人所特有的抗原。本病多見于日本和東方人,而少見于歐美白人,這也說明本病與免疫遺傳學密切相關(guān)。Ohno也證實本病病人DR4及MT3的相對危險率分別較對照增加15.2倍和74.5倍。本病與其他自身免疫病一樣,也是與HLA-D(DR)位點抗原(MT3)有密切相關(guān)作用的。經(jīng)檢測D(DR)位點抗原的所有病例,其MT3均為陽性,從而表明本病與免疫遺傳學因素極為相關(guān)。DR4及MT3也是日本人和遠東人所特有的抗原。伏格特-小柳-原田綜合征與HLA的相關(guān)作用見。

3.病理 本病典型的病理改變是脈絡(luò)膜組織學所見:病變是由淋巴細胞、漿細胞包繞上皮樣細胞多核巨細胞而形成的結(jié)節(jié)肉芽腫病變,中心無壞死灶。上皮樣細胞是具有清楚細胞質(zhì)的大型細胞,內(nèi)含較多的細胞器溶酶體吞噬體。在吞噬體內(nèi)可見有黑色素顆粒。可見有向脈絡(luò)膜面內(nèi)突出的達-富(Delen-Fuchs)結(jié)節(jié),該種結(jié)節(jié)是由變性視網(wǎng)膜色素上皮細胞和上皮樣細胞組成的。虹膜睫狀體的病理改變在本質(zhì)上與脈絡(luò)膜改變相同,系由上皮樣細胞、淋巴細胞和漿細胞等構(gòu)成的病灶,有時可見有淋巴細胞的有絲分裂征象,但在虹膜內(nèi)上皮樣細胞形成不及脈絡(luò)膜內(nèi)明顯。

角膜環(huán)上皮黑色素細胞及黑色素顆粒減少,而郎漢細胞增多。正常郎漢細胞僅見于淺層,而本病在基底層也能看到。

皮膚的病理改變與角膜環(huán)上皮改變相同,即黑色素細胞及黑色素顆粒減少,郎漢細胞增加,這種細胞也見于基底層。在表皮內(nèi)可見有少量的淋巴細胞及輕度炎性細胞浸潤真皮內(nèi)一般無黑色素細胞,但在臀部“蒙古斑”所在處可以見到被認為是由母斑衍生而來的黑色素細胞,并有黑色素細胞同淋巴細胞連接融合現(xiàn)象,這與色素膜中所見完全相同。真皮內(nèi)細胞浸潤很輕,無上皮樣細胞形成,偶爾也可見有淋巴細胞浸潤伴有上皮樣細胞。真皮內(nèi)除有郎漢細胞外,尚有與桿狀顆粒細胞完全相同的細胞,該種細胞具有活躍的游走性和吞噬功能。

根據(jù)觀察到的黑色素細胞特征,可將其分為淺表型和深部型。色素膜、腦膜內(nèi)耳和真皮內(nèi)的黑色素細胞屬于深部型,而角膜環(huán)上皮、表皮內(nèi)的黑色素細胞屬于淺表型。兩型黑色素細胞的特征有明顯差異,即深部型黑色素細胞失去合成黑色素的功能,在電鏡下可見此型細胞的細胞壁薄,基底膜不完整;相反,淺表型黑色素細胞具有活躍的黑色素合成功能,細胞膜無深部型基底膜特征。

夕陽綜合征的診斷

診斷:  VKH綜合征以急性發(fā)作開始,病程遷延反復。分兩個臨床類型,即以滲出虹膜睫狀體炎為主的Vogt-小柳型(VK型)和滲出性脈絡(luò)膜炎為主的原田型(H型)。兩者在眼病之前,均可出現(xiàn)發(fā)熱頭痛頭暈惡心嘔吐項強、Kernig征陽性、腦脊液壓增高等癥狀體征;腦脊液檢查往往能見到淋巴細胞蛋白含量增高;腦電圖檢查也有病理性改變。這些情況,H型比VK型更為常見和嚴重。

1.VK型 發(fā)病之初,患者有雙眼強烈畏光流淚眼痛視力急劇下降等主訴。眼部檢查有顯著的睫狀充血、灰白色乃至羊脂狀密集的KP、Tyndall現(xiàn)象強陽性虹膜水腫污暗、瞳孔縮小虹膜后粘連、對阿托品不敏感并很快被灰白色滲出物覆蓋等一系列急性滲出性虹膜睫狀體炎的體征。眼底情況無從了解,如患者訴有閃光,則提示炎癥波及脈絡(luò)膜。病程冗長反復,每反復一次,病情就加重一次,終因繼發(fā)性青光眼并發(fā)性白內(nèi)障導致失明眼球萎縮

2.H型 雙眼同時或間隔數(shù)天先后發(fā)病。由于脈絡(luò)膜首遭侵犯,患者常訴有視力急劇下降、閃光感及變視癥。雖有玻璃體混濁,但仍能滿意透見眼底。視盤充血,境界矇眬,視網(wǎng)膜靜脈充盈迂曲。視網(wǎng)膜水腫混濁在開始時僅限于視盤周圍及黃斑的放射狀皺褶,隨炎癥加劇,脈絡(luò)膜大量滲出,使整個視網(wǎng)膜呈灰白色,并出現(xiàn)滲出性視網(wǎng)膜脫離。脫離常位于眼底下側(cè),呈波浪形或半球狀隆起。病程晚期,脈絡(luò)膜色素細胞視網(wǎng)膜色素上皮細胞受到嚴重破壞脫失,眼底呈現(xiàn)夕陽西下時的紅色,稱晚霞樣或夕照樣眼底。此種典型的紅色調(diào),可以均勻一致,也可以雜有色素斑及位于視網(wǎng)膜血管下方的黃白色條索或斑點。

夕陽綜合征的鑒別診斷

視網(wǎng)膜脫離:視網(wǎng)膜脫離是視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層與色素上皮層的分離。兩層之間有一潛在間隙,分離后間隙內(nèi)所潴留的液體稱為視網(wǎng)膜下液。按病因可分為孔源性、牽拉性和滲出性視網(wǎng)膜脫離。視網(wǎng)膜脫離的部分無法正常工作,大腦接受從眼部來的圖像不完整或全部缺失。

診斷:  VKH綜合征以急性發(fā)作開始,病程遷延反復。分兩個臨床類型,即以滲出虹膜睫狀體炎為主的Vogt-小柳型(VK型)和滲出性脈絡(luò)膜炎為主的原田型(H型)。兩者在眼病之前,均可出現(xiàn)發(fā)熱頭痛頭暈惡心嘔吐項強、Kernig征陽性、腦脊液壓增高等癥狀體征;腦脊液檢查往往能見到淋巴細胞蛋白含量增高;腦電圖檢查也有病理性改變。這些情況,H型比VK型更為常見和嚴重。

1.VK型 發(fā)病之初,患者有雙眼強烈畏光流淚眼痛視力急劇下降等主訴。眼部檢查有顯著的睫狀充血、灰白色乃至羊脂狀密集的KP、Tyndall現(xiàn)象強陽性虹膜水腫污暗、瞳孔縮小虹膜后粘連、對阿托品不敏感并很快被灰白色滲出物覆蓋等一系列急性滲出性虹膜睫狀體炎的體征。眼底情況無從了解,如患者訴有閃光,則提示炎癥波及脈絡(luò)膜。病程冗長反復,每反復一次,病情就加重一次,終因繼發(fā)性青光眼并發(fā)性白內(nèi)障導致失明眼球萎縮

2.H型 雙眼同時或間隔數(shù)天先后發(fā)病。由于脈絡(luò)膜首遭侵犯,患者常訴有視力急劇下降、閃光感及變視癥。雖有玻璃體混濁,但仍能滿意透見眼底。視盤充血,境界矇眬,視網(wǎng)膜靜脈充盈迂曲。視網(wǎng)膜水腫混濁在開始時僅限于視盤周圍及黃斑的放射狀皺褶,隨炎癥加劇,脈絡(luò)膜大量滲出,使整個視網(wǎng)膜呈灰白色,并出現(xiàn)滲出性視網(wǎng)膜脫離。脫離常位于眼底下側(cè),呈波浪形或半球狀隆起。病程晚期,脈絡(luò)膜色素細胞視網(wǎng)膜色素上皮細胞受到嚴重破壞脫失,眼底呈現(xiàn)夕陽西下時的紅色,稱晚霞樣或夕照樣眼底。此種典型的紅色調(diào),可以均勻一致,也可以雜有色素斑及位于視網(wǎng)膜血管下方的黃白色條索或斑點。

夕陽綜合征的治療和預防方法

預防:盡一切努力避免挑起機體的免疫反應是預防自身免疫性疾病的關(guān)鍵。

1.消除和減少或避免發(fā)病因素,改善生活環(huán)境空間,養(yǎng)成良好的生活習慣,防止感染,注意飲食衛(wèi)生,合理膳食調(diào)配。

2.堅持鍛煉身體,增加機體抗病能力,不要過度疲勞、過度消耗,戒煙戒酒。

3.早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療,樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,堅持治療。保持樂觀情緒。

4.預防感染,預防鏈球菌感染自身免疫風濕性疾病及并發(fā)病的重要環(huán)節(jié)。

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